Patent blue là thuốc nhuộm anilin và nó là một trong những thuốc nhuộm phổ biến nhất được sử dụng. [A32573] Nó là muối natri hoặc canxi của muối bên trong diethylammonium hydroxide. [A32574] Nó có chỉ định hóa học là (4 - (alpha- (p-) (diethylamino) phenyl) -2,4-disulfobenzylidene) -2,5-cyclohexadiene-1-ylidene) diethylammonium hydroxide. Bằng sáng chế màu xanh được phát triển bởi Guerbet và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 1979. [L1113] Đồng phân isosulphan được sử dụng ở Hoa Kỳ cho cùng chỉ định so với màu xanh sáng chế. [A32574]

Lasmiditan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị chứng đau nửa đầu, dược động học, rối loạn đau nửa đầu và sinh khả dụng theo điều kiện của Fed và Fasted.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nadolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta-adrenergic không chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén uống: 20mg, 40mg, 80mg, 120mg, 160mg.

Etofibrate là một fibrate. Nó là sự kết hợp của clofibrate và niacin, liên kết với nhau bằng liên kết este. Trong cơ thể, clofibrate và niacin tách ra và được giải phóng dần dần, theo cách tương tự như các công thức giải phóng có kiểm soát.

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Vaniprevir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán Viêm gan C, Viêm gan C mãn tính, Viêm gan C, Nhiễm trùng Viêm gan C mãn tính và Nhiễm virus Viêm gan C mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pergolide

Loại thuốc

Chống ung thư não do dopaminergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,05 mg, 0,25 mg, 1 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholestyramine (cholestyramin)

Loại thuốc

Thuốc điều chỉnh lipid máu, nhóm nhựa gắn với axit mật

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng bột khô pha hỗn dịch uống gói 4g cholestyramine khan

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng trắng trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng dứa được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Ec.us là thuốc nhỏ mắt theo toa để điều trị hội chứng khô mắt. Ec.us đại diện cho một lớp phân tử mới làm tăng số lượng và chất lượng của mucin được sản xuất bởi các tế bào cốc kết mạc và biểu mô giác mạc. Mucin là một thành phần glycoprotein của màng nước mắt giúp bôi trơn đồng thời làm mất độ ẩm do bay hơi nước mắt. Ec.us hiện đang được bán trên thị trường Nhật Bản dưới dạng thuốc uống để điều trị loét dạ dày và viêm dạ dày.

PH94B đang được phát triển bởi Pherin Enterprises, Inc. để điều trị chứng ám ảnh sợ xã hội (rối loạn lo âu tổng quát). Nó là một thành viên của một gia đình mới của các hợp chất dược phẩm được gọi là vomeropherins.