Atreleuton đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị xơ vữa động mạch và bệnh động mạch vành.

Setrobuvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm gan C, mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capecitabine (capecitabin)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tiền chất của fluorouracil.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg, 500 mg

Cefmenoxime là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.

2'-cyano-2'-deoxy-1- (beta-D-arabinofuranosyl) cytosine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clotiazepam.

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lo âu và chứng mất ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.

Befunolol là một thuốc chẹn beta được giới thiệu vào năm 1983 bởi Kakenyaku Kakko. Nó hiện đang trong tình trạng thử nghiệm, và đang được thử nghiệm để quản lý bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Deutetrabenazine là một chất ức chế vận chuyển monoamin 2 (VMAT2) mới có tính chọn lọc cao được chỉ định để kiểm soát chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Nó là một dẫn xuất hexahydro-dimethoxybenzoquinolizine và bị khử [DB04844] [A32046]. Sự hiện diện của deuterium trong deutetrabenazine làm tăng thời gian bán hủy của chất chuyển hóa hoạt động và kéo dài hoạt động dược lý của chúng bằng cách làm giảm chuyển hóa CYP2D6 của hợp chất [A32046]. Điều này cho phép dùng liều ít thường xuyên hơn và liều thấp hơn hàng ngày với sự cải thiện về khả năng dung nạp [A32043]. Giảm dao động huyết tương của deutetrabenazine do chuyển hóa suy yếu có thể giải thích tỷ lệ thấp hơn của các phản ứng bất lợi liên quan đến deutetrabenazine [A32042]. Deutetrabenazine là một hỗn hợp chủng tộc chứa RR-Deutetrabenazine và SS-Deutetrabenazine [Nhãn FDA]. Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, di truyền, đặc trưng bởi rối loạn chức năng vận động, suy giảm nhận thức và rối loạn tâm thần kinh [A32043] gây cản trở hoạt động hàng ngày và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống. Triệu chứng thực thể nổi bật nhất của HD có thể làm tăng nguy cơ chấn thương là chứng múa giật, đây là một chuyển động đột ngột, không tự nguyện có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ nào và chảy ngẫu nhiên trên các vùng cơ thể [A32046]. Các triệu chứng tâm thần của HD, chẳng hạn như múa giật, có liên quan đến dẫn truyền thần kinh dopaminergic siêu hoạt động [A14081]. Deutetrabenazine làm suy giảm nồng độ dopamine trước khi sinh bằng cách ngăn chặn VMAT2, chất chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của dopamine vào các túi synap trong tế bào thần kinh monoaminergic và giải phóng exocytotic [A14081]. Cũng như các tác nhân khác để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, deutetrabenazine là một loại thuốc làm giảm các triệu chứng vận động của HD và không được đề xuất để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh [T28]. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân mắc HD, 12 tuần điều trị deutetrabenazine cho kết quả cải thiện tổng thể về điểm số tối đa trung bình tối đa và dấu hiệu vận động so với giả dược [A32046]. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 4 năm 2017 và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Austedo dưới dạng viên uống.

Gimatecan là một dẫn xuất camptothecin lipophilic thay thế 7-t-butoxyiminomethyl.

1-alpha, 25-dihydroxyl-20-epi-22-oxa-24, 26, 27-trihomov vitamin D3 là một chất rắn. Hợp chất này thuộc nhóm vitamin D và các dẫn xuất của hóa chất. Đây là những hợp chất chứa một xương sống secosteroid, thường là secoergostane hoặc secocholestane. Nó được biết là nhắm mục tiêu thụ thể vitamin D3.

Một chất đối kháng cholinergic nicotinic thường được gọi là thuốc chặn hạch nguyên mẫu. Nó được hấp thu kém qua đường tiêu hóa và không vượt qua hàng rào máu não. Nó đã được sử dụng cho nhiều mục đích điều trị bao gồm tăng huyết áp, nhưng cũng giống như các thuốc chặn hạch khác, nó đã được thay thế bằng các loại thuốc cụ thể hơn cho hầu hết các mục đích, mặc dù nó được sử dụng rộng rãi một công cụ nghiên cứu.