Tridolgosir
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một alcaloid indolizidine từ cây Swainsona canescens là một chất ức chế alpha-mannosidase mạnh. Swainsonine cũng thể hiện hoạt động chống vi trùng, antiproliferative và điều hòa miễn dịch.
Dược động học:
Tridolgosir ức chế cạnh tranh alpha manosidase II (alphaMII), chất xử lý N carbohydrate liên kết của glycoprotein mới được tổng hợp đi qua bộ máy Golgi đến bề mặt tế bào. Các cấu trúc carbohydrate phân nhánh cao được tạo ra liên kết với Lectin-phytohemagglutinin (L-PHA) và sau đó được biểu hiện ở các loại khối u khác nhau dẫn đến kiểu hình di căn, tương quan với sự gia tăng của động vật và gây ra các khối u ác tính khác ở người. Ức chế alphaMII làm giảm carbohydrate liên kết với L-PHA, làm giảm sự hung hăng, các tế bào kiểu hình di căn, làm chậm sự phát triển của khối u và làm tăng carbohydrate loại hybrid trên bề mặt tế bào. Carbohydrate loại lai có thể làm tăng kích hoạt cytokine của tế bào lympho, tăng tính nhạy cảm của khối u với các tế bào giết người tự nhiên và kích hoạt lymphokine.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Eptifibatide
Loại thuốc
Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch tiêm: 2mg/ml.
- Dung dịch tiêm truyền: 0.75mg/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ticagrelor
Loại thuốc
Thuốc chống kết tập tiểu cầu.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén bao phim: 60mg, 90mg.
- Viên nén: 90mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Nitrofurantoin
Loại thuốc
Kháng khuẩn đường tiết niệu
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 50 mg, 100 mg.
Viên nang: 25 mg, 50 mg, 100 mg.
Hỗn dịch: 25 mg/mL (300 mL).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lumiracoxib
Loại thuốc
Thuốc kháng viêm non steroid.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
Sản phẩm liên quan










