Gilteritinib, còn được gọi là ASP2215, là một phần phân tử nhỏ của chất ức chế tyrosine kinase FLT3 có tính chọn lọc và hiệu lực cao hơn khi so sánh với các tác nhân khác trong nhóm này. [A40036] Đây là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide có tính chọn lọc cao đối với FL3. c-Kit -driven myelosuppression quan sát thấy trong các liệu pháp khác. [A40044] Gilteritinib được phát triển bởi Astellas Pharma và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 11 năm 2018. Thuốc này đã được phê duyệt sau khi được thiết kế dưới dạng thuốc mồ côi với tình trạng xem xét ưu tiên nhanh L4830]

Benzimate là hợp chất chì được chọn từ một loạt các hợp chất được gọi là benzimidazoles. Hoạt động chống ung thư và chống virut của các loại thuốc benzimidazoles ban đầu được điều tra bởi Công ty Proctor & Gamble bắt đầu từ những năm 1990. Nó hiện đang được AmpliMed điều tra và đang trong giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng.

Fenproporex là một loại thuốc kích thích hoạt động bằng miệng, được phát triển vào những năm 1960. Nó được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn và điều trị béo phì. Tuy nhiên, do một tiềm năng gây nghiện, nó được liệt kê là một chất bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Về mặt cấu trúc, fenproporex (N-2-cyanoethylamphetamine) nằm trong nhóm hóa chất phenylethamine và amphetamine. Nhóm thế N-2-cyanoethyl từng được cho là có khả năng chống phân cắt, bởi vì fenproporex - từng được khuyến cáo là phương pháp điều trị béo phì cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - ban đầu được cho là thiếu tính chất kích thích. Trái với tuyên bố, nghiên cứu đã chứng minh sự phân cắt in vivo dễ dàng của nhóm thế N-2-cyanothyl để tạo ra amphetamine như một chất chuyển hóa. [5] Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương ít nổi tiếng hơn so với một số tác nhân khác như diethylpropion và mazindol. [7] Tại Hoa Kỳ, fenproporex không bao giờ được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn và được liệt kê là một loại thuốc trong Phụ lục IV của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Trong năm 2006 và 2009, FDA đã đưa ra cảnh báo rằng nó đã được phát hiện trong thuốc giảm cân được bán trực tuyến và nhập khẩu từ các nhà sản xuất nước ngoài. Nó cũng được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới. [Wikipedia] Mặc dù bị cấm ở Hoa Kỳ, fenproporex đã được mô tả là chất ức chế sự thèm ăn được tiêu thụ nhiều thứ hai trên toàn thế giới, [6] với fenproporex có chứa thuốc gây mê vẫn được sử dụng phổ biến ở Nam Mỹ. Người ta biết rất ít về các mối nguy hiểm cụ thể của thuốc giảm cân dựa trên amphetamine, tuy nhiên các báo cáo trường hợp đã ghi nhận các tác dụng phụ như đau ngực, đánh trống ngực, đau đầu và mất ngủ. Ngoài ra, các nghiên cứu đối chứng giả dược đã chỉ ra rằng những người tham gia sử dụng fenproporex sẽ bị đau khớp, đổ mồ hôi, mờ mắt và run nhiều hơn. [2]

Virus bệnh dại bất hoạt kháng nguyên, A là một loại virus bất hoạt bỏ trống để tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin tích cực chống lại bệnh dại có thể được tiêm trước hoặc sau khi tiếp xúc với vi-rút bệnh dại.

Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methenamine

Loại thuốc

Thuốc sát khuẩn đường tiết niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1000 mg dưới dạng Methenamine Hippurate.

Viên nén bao phim 500 mg, 1000 mg dưới dạng Methenamine Mandelate.

Omipalisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị CANCER, khối u rắn và Xơ phổi vô căn.

Phấn hoa Pinus ponderosa là phấn hoa của cây Pinus ponderosa. Phấn hoa Pinus ponderosa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

PM060184 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyl aminolevulinate.

Loại thuốc

Liệu pháp quang hóa tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem thoa chứa 160 mg/g metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua) tương đương với 16,0% metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua).

Chiết xuất dị ứng hạt Caraway được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Daglutril là một chất ức chế enzyme chuyển đổi endopeptidase / endothelin trung tính hoạt động bằng đường uống đang được phát triển để điều trị tăng huyết áp cần thiết và suy tim sung huyết.