U34

Somatostatin, còn được gọi là hormone ức chế hormone tăng trưởng, là một loại hormone peptide tự nhiên của 14 hoặc 28 dư lượng axit amin [T28] điều chỉnh hệ thống nội tiết. Nó được tiết ra bởi các tế bào D của các đảo nhỏ để ức chế sự giải phóng insulin và glucagon, và cũng được tạo ra ở vùng dưới đồi, nơi nó ức chế sự giải phóng hormone tăng trưởng và hormone kích thích tuyến giáp từ tuyến yên trước [T28]. Somatostatin ban đầu được tiết ra dưới dạng tiền chất axit amin 116, prerosomatostatin, trải qua quá trình phân cắt endoproteolytic thành prosomastatin. Prosomastatin là quá trình tiếp theo thành hai dạng hoạt động, somatostatin-14 (SST-14) và somatostatin-28 (SST-28), một chuỗi SST-14 mở rộng đến đầu N [A20384]. Các hoạt động của somatostatin được trung gian thông qua các con đường truyền tín hiệu của các thụ thể somatostatin kết hợp với protein G. Tác dụng chống ung thư và tiềm năng sử dụng somatostatin trên các khối u khác nhau, bao gồm u tuyến yên, GEP-NET, paragangliomas, carcinoids, ung thư vú, ung thư hạch ác tính và ung thư phổi tế bào nhỏ, đã được nghiên cứu rộng rãi [A20384]. Somatostatin đã được sử dụng trong môi trường lâm sàng để chẩn đoán khối u đường tiêu hóa và đường tiêu hóa. Các chất tương tự của nó đã được phát triển để đạt được động học thuận lợi hơn cho việc sử dụng hiệu quả trong việc kiểm soát các tình trạng cấp tính, chẳng hạn như giãn tĩnh mạch thực quản. [DB00104] là một chất tương tự tác dụng dài của somatostatin có tác dụng ức chế sự giải phóng một số hormone và được sử dụng lâm sàng để làm giảm các triệu chứng của khối u nội tiết dạ dày không phổ biến, cũng như điều trị bệnh to cực [T28].

Sparsentan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh cầu thận phân đoạn khu trú. Sparsentan là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin và endothelin tác dụng kép (DARA) đầu tiên và duy nhất đang phát triển.

Somavaratan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn tăng trưởng và Thiếu hụt Hormone tăng trưởng ở người trưởng thành.

Rumex crispus toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Natri sunfua là một hợp chất hóa học có công thức hóa học Na2S. Natri sunfua được sử dụng trong ngành công nghiệp giấy và bột giấy, xử lý nước, công nghiệp dệt may và các quy trình sản xuất hóa chất khác nhau bao gồm sản xuất hóa chất cao su, thuốc nhuộm lưu huỳnh và thu hồi dầu. Cùng với dạng hydrat của nó, natri sunfua giải phóng hydro sunfua (H2S) khi tiếp xúc với không khí ẩm. H2S là một chất truyền khí nội sinh thể hiện các đặc tính chống viêm và chống nhiễm trùng. Cùng với các sulfide khác, tác dụng chống viêm và bảo vệ mô của natri sulfide đã được nghiên cứu trong các mô hình viêm và stress oxy hóa. Thật thú vị, natri sulfide đã được chứng minh là có một số vai trò bảo vệ tim chống lại thiếu máu cơ tim hoặc chấn thương tái tưới máu, cũng như bảo vệ phổi chống lại tổn thương phổi do máy thở [A27275]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng và cơ chế tác dụng của natri sunfua và sao chép kết quả qua các nghiên cứu khác vẫn chưa được xác định đầy đủ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Proparacaine (proparacain).

Loại thuốc

Thuốc tê tại chỗ (dùng trong nhãn khoa).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt vô trùng, đẳng trương: 0,5%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quetiapine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg.
• Viên nén bao phim: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.

Sarafloxacin (INN) là một loại thuốc kháng sinh quinolone, đã được nhà sản xuất Abbott Lab Laboratory loại bỏ khỏi sử dụng lâm sàng từ ngày 30 tháng 4 năm 2001. Nó không bao giờ được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.

Pumactant là một chất hoạt động bề mặt tổng hợp được sử dụng để điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh. Nó là một công thức độc đáo của phospholipids tự nhiên Dipalmitoylphosphatidycholine (DPPC) và Phosphatidyl Glycerol (PG).

PYM50018 là một hợp chất được cấp bằng sáng chế, hoạt động bằng miệng, bảo vệ thần kinh và tăng cường thần kinh. Nó được phát triển để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig). Trong các mô hình tiền lâm sàng, PYM50018 đã được quan sát để bảo vệ chống lại tổn thương tế bào thần kinh, làm tăng sự phát triển của nơ-ron thần kinh, đảo ngược quá trình oxy hóa và đảo ngược tế bào thần kinh trong ống nghiệm. Khi dùng đường uống cho một mô hình tiền lâm sàng chuyển gen của ALS, PYM50018 làm chậm sự mất sức mạnh cơ bắp và kéo dài thời gian sống sót.

SR-9009 là chất chủ vận REV-ERB. SR-9011 đã được chứng minh rằng nó đặc biệt gây chết người đối với các tế bào ung thư và tế bào bạch cầu gây ung thư, bao gồm cả melevocytic naevi, và không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của các tế bào hoặc mô bình thường [A32628].