Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Felodipine (felodipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp (nhóm thuốc chẹn kênh calci).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén giải phóng kéo dài: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg. 

Viên nén bao phim giải phóng kéo dài (chứa felodipine và enalapril maleat): 2,5 mg/5 mg; 5 mg/5 mg. 

Benzylfentanyl (R-4129) là một chất tương tự fentanyl. Nó đã tạm thời được đưa vào Lịch trình I của Hoa Kỳ bằng cách lên lịch khẩn cấp vào năm 1985 do lo ngại về khả năng lạm dụng của nó như một loại thuốc thiết kế, nhưng vị trí này đã được phép hết hạn và benzylfentanyl đã chính thức bị loại khỏi danh sách chất được kiểm soát vào năm 2010, sau khi thử nghiệm của DEA xác định nó là "về cơ bản không hoạt động" như là một opioid. Benzylfentanyl có Ki là 213nM tại thụ thể mu opioid, liên kết mạnh hơn khoảng 200 lần so với fentanyl.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

ABT-560 là một bộ điều biến thụ thể nicotinic tế bào thần kinh (NNR), đã cho thấy sự hứa hẹn trong các mô hình tiền lâm sàng có liên quan đến việc điều trị thiếu hụt nhận thức.

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nortriptyline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg

Viên nén 10 mg; 25 mg; 50 mg

Hỗn dịch uống 10 mg/ 5 ml; 25 mg/ 5 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid alpha lipoic.

Loại thuốc

Chất chống oxy hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống (100 mg; 200 mg; 300 mg; 600 mg).
• Viên nén (50 mg; 100 mg; 300 mg).

Quinagolide là một chất chủ vận thụ thể dopamine D2 chọn lọc không có nguồn gốc từ ergot được sử dụng để điều trị tăng prolactin hoặc tăng prolactin máu. Hyperprolalctinaemia có liên quan đến rối loạn chức năng tuyến sinh dục, bao gồm vô sinh và giảm ham muốn, cũng như các biến chứng lâu dài như loãng xương [A19684]. Các chất chủ vận thụ thể dopamine mới hơn như quinagolide và [DB00248] được chứng minh là có hiệu quả ức chế bài tiết prolactin với hiệu quả cải thiện so với [DB01200]. Những loại thuốc này có hiệu quả ở những bệnh nhân không dung nạp hoặc kháng với [DB01200]. Quinagolide tồn tại dưới dạng racemate và hoạt động lâm sàng có liên quan của nó chủ yếu được điều hòa bởi enantome (-). Nó thường xuất hiện ở dạng muối hydrochloride và được bán trên thị trường dưới dạng viên uống dưới tên thương hiệu Norprolac có chứa dưới dạng racemate. Quinagolide hiện có sẵn ở một số quốc gia bao gồm Canada, nhưng không được chấp thuận để điều trị tại Hoa Kỳ.

Một chất trung gian trong quá trình chuyển hóa DIAZEPAM thành OXAZEPAM. Nó có thể có hành động tương tự như của diazepam.

Lactobacillus plantarum (là một thành viên của Lactobacillus, hay vi khuẩn Axit lactic) có hình dạng khuẩn lạc tròn, màu trắng sữa; tế bào có dạng hình que theo chuỗi hoặc kết đôi; không sinh bào tử; sinh trưởng trong điều kiện vi hiếu khí tốt.

Dạng bào chế và hàm lượng

Viên nén đặt âm đạo: Hộp 7 viên. Mỗi viên: Lactobacillus plantarum I1001 (lợi khuẩn) ≥100 triệu tế bào.

Lometrexol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, độc tính thuốc / chất độc bằng mô / cơ quan và khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Latanoprostene Bunod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp, tăng huyết áp mắt, tăng nhãn áp góc mở, tăng nhãn áp góc mở và áp lực nội nhãn. Kể từ ngày 2 tháng 11 năm 2017, FDA đã phê duyệt Bausch + Ngành của Vyzulta (giải pháp nhãn khoa latanoprostene bunod), 0,024% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng huyết áp mắt. Latanoprostene bunod là chất tương tự tuyến tiền liệt đầu tiên với một trong những chất chuyển hóa của nó là oxit nitric (NO). Tính mới của tác nhân này sau đó nằm ở cơ chế hoạt động kép được đề xuất bắt nguồn từ cả chất chuyển hóa axit latanoprost tương tự F2-alpha của nó và khả năng tặng NO cho các hiệu ứng thư giãn mô / tế bào được đề xuất. Trong so sánh, cả bunan latanoprost và latanoprostene đều chứa một xương sống axit latanoprost. Tuy nhiên, ngược lại, latanoprostene bunod tích hợp một nửa KHÔNG KHÔNG thay thế cho este isopropyl thường được tìm thấy trong latanoprost.