R-851 là một phần của gia đình sửa đổi phản ứng miễn dịch (IRM) và nó hoạt động theo một cách mới để kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể người để tấn công các tế bào bị nhiễm virus và tế bào khối u. Nó được dự kiến sẽ là phương pháp điều trị tại chỗ cho bệnh di lệch cổ tử cung và papillomavirus ở người có nguy cơ cao ở người (HPV), loại virus lây truyền qua đường tình dục gây ra hầu hết các trường hợp ung thư cổ tử cung.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethotoin

Loại thuốc

Chống co giật, hydantoin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Goserelin 

Loại thuốc

Thuốc tương tự hormon giải phóng gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Goserelin (Zoladex): 3,6 mg (base); 10,8 mg (base), chứa trong 1 bơm tiêm chuyên dụng cấy dưới da 1 lần.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dienogest

Loại thuốc

Hormon progestogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2 mg

Viên nén bao phim (dạng phối hợp với estradiol valerate) 2 mg/ 2 mg; 2 mg/ 0,03 mg

Mỗi vỉ bao gồm 28 viên nén bao phim theo thứ tự như sau:

• 2 viên nén màu vàng đậm (3 mg estradiol valerate)
• 5 viên nén màu đỏ trung bình (2 mg estradiol valerate và 2 mg dienogest)
• 17 viên nén màu vàng nhạt (2 mg estradiol valerate và 3 mg dienogest)
• 2 viên nén màu đỏ sẫm (1 mg estradiol valerate)
• 2 viên nén giả dược màu trắng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alverine citrate (alverin citrat)

Loại thuốc

Chống co thắt cơ trơn

Dạng thuốc và hàm lượng

67,3 mg alverine citrate tương đương với khoảng 40 mg alverine

Viên nén: 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phân tán: 60 mg

Viên nang: 40 mg, 60 mg, 120 mg

Viên đạn đặt hậu môn: 80 mg

Artenimol là một dẫn xuất và thuốc chống sốt rét artemisinin được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng không biến chứng * Plasmodium falciparum * [Nhãn FDA]. Nó lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011 kết hợp với [DB13941] là sản phẩm Eurartesim. Liệu pháp phối hợp thuốc artemisinin có hiệu quả cao đối với bệnh sốt rét và được Tổ chức Y tế Thế giới khuyên dùng [L1156].

INCB7839 là một chất ức chế luyện kim ADAM mới có sẵn, được thiết kế để ngăn chặn sự kích hoạt các con đường tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó đại diện cho một lớp mới có khả năng quan trọng của liệu pháp điều trị ung thư vú. Nó đã cho thấy hoạt động lâm sàng đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân ung thư vú được điều trị trước rất nặng.

Một dẫn xuất indoleamine N-methylated, một chất gây ảo giác serotonergic được tìm thấy trong một số thực vật, đặc biệt là Prestonia amazonica (Apocynaceae) và trong não động vật có vú, máu và nước tiểu. Nó rõ ràng hoạt động như một chất chủ vận ở một số loại thụ thể serotonin và chất đối kháng ở những người khác.

Ammonia N 13 Tiêm, USP là một dược phẩm phóng xạ positron được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Thành phần hoạt chất, [13N] amoniac, có công thức phân tử là 13NH3 với trọng lượng phân tử là 16,02. Ammonia N 13 Tiêm, USP được sử dụng để chụp ảnh cơ tim trong điều kiện nghỉ ngơi hoặc căng thẳng dược lý để đánh giá tưới máu cơ tim ở bệnh nhân nghi ngờ hoặc có bệnh mạch vành hiện có.

Bromothalonil, còn được gọi là Methyldibromo glutaronitrile (MDBGN), là một chất bảo quản được sử dụng rộng rãi có thể được tìm thấy trong nhiều sản phẩm vệ sinh cá nhân và công nghiệp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và dị ứng da được biết đến đã bị cấm ở nhiều nước EU do tỷ lệ dị ứng tiếp xúc ngày càng tăng [A34322]. Năm 2005, MDBGN được nêu tên trong top 15 chất gây dị ứng dương tính thường xuyên nhất được xác định trong các xét nghiệm vá của Nhóm viêm da tiếp xúc Bắc Mỹ (NACDG) [A34326]. Độ nhạy cảm với Bromothalonil có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Alphameprodine là thuốc giảm đau opioid được phân loại bởi Cục Quản lý Thực thi Ma túy Hoa Kỳ theo Biểu I của các chất bất hợp pháp. Các stereoisome betameprodine được phân loại tương tự, tuy nhiên alphameprodine được sử dụng rộng rãi hơn (cả hai đều được gọi là Meprodine). Alphameprodine là một chất tương tự cấu trúc của meperidine. Nó có tác dụng sinh lý đặc trưng của opioids, như giảm đau, hưng phấn và an thần, cũng như ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp.

Aprobarbital là một dẫn xuất barbiturat được tổng hợp vào những năm 1920 bởi Ernst Preiswerk. Nó có đặc tính an thần, thôi miên và chống co giật, và được sử dụng chủ yếu để điều trị chứng mất ngủ. Aprobarbital chưa bao giờ được sử dụng rộng rãi như các dẫn xuất barbiturat phổ biến hơn như phenobarbital và hiện nay hiếm khi được kê đơn.