Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylstilbestrol

Loại thuốc

Nhóm thuốc nội tiết estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao: 1 mg

Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 5 mg.

Vadadustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thiếu máu và bệnh thận mãn tính không phụ thuộc lọc máu.

Cerepro là một sản phẩm dựa trên gen mới để điều trị cho bệnh nhân bị u thần kinh đệm độ cao có thể phẫu thuật, một loại khối u não ác tính, được đưa ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn và xạ trị / hóa trị. Nó đang được phát triển bởi Ark Therapeutics.

Etiracetam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01137110 (So sánh thời gian ngắn Levetiracetam với Khóa học mở rộng để điều trị dự phòng co giật sau xuất huyết dưới nhện (SAH)).

Dihydrexidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị SPD, Rối loạn liên quan đến Cocaine và Rối loạn nhân cách Schizotypal.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diphenhydramine (Diphenhydramin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin, chất đối kháng thụ thể histamin H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên bao 25 mg, 50 mg.

Viên nén để nhai 12,5 mg.

Nang 25 mg, 50 mg.

Dung dịch uống, sirô, cồn ngọt 12,5 mg/5 ml.

Thuốc tiêm diphenhydramine hydroclorid 10 mg/ml, 50 mg/ml.

Dạng dùng tại chỗ: Kem, gel, dung dịch 1% và 2%.

Farletuzumab (MORAb-003) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa hoàn toàn chống lại alpha thụ thể folate, để điều trị ung thư buồng trứng biểu mô.

Dimethylthiambutene (N, N-Dimethyl-1-methyl-3,3-di-2-thienylallylamine, Dimethibutin, Ohton) là thuốc giảm đau opioid. Nó hiện đang nằm dưới sự kiểm soát quốc tế theo Phụ lục I của Công ước duy nhất về ma túy của Liên hợp quốc năm 1961, có lẽ là do khả năng lạm dụng cao, mặc dù có rất ít thông tin.

Difluprednate là một corticosteroid tại chỗ được chỉ định để điều trị viêm và đau liên quan đến phẫu thuật mắt. Nó là một este butyrate của 6 (α), 9 (α) -difluoro prednisolone acetate. Difluprednate được viết tắt là DFBA, hoặc Difluoroprednisolone butyrate acetate. Nó được chỉ định để điều trị uveiti trước nội sinh.

DP-b99 là một dẫn xuất lipophilic, tế bào mới được phát triển của BAPTA (1,2-bis (2-aminophenoxy) ethane-N, N, N ', N'-tetraacetic acid), đang được phát triển như một chất bảo vệ thần kinh cho điều trị tiềm năng của đột quỵ, chấn thương đầu và tổn thương thần kinh liên quan đến ghép động mạch vành.

Evolocumab là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để điều trị tăng lipid máu của Amgen. Đây là thuốc tiêm dưới da được FDA phê chuẩn cho những người sử dụng liệu pháp statin tối đa vẫn cần giảm cholesterol LDL bổ sung. Nó được chấp thuận cho cả bệnh cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử như là một sự bổ sung cho các phương pháp điều trị đầu tay khác. Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 ở người có tác dụng ức chế proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9). PCSK9 là một loại protein nhắm vào các thụ thể LDL cho sự thoái hóa, do đó làm giảm khả năng của gan để loại bỏ LDL-cholesterol (LDL-C) hoặc cholesterol "xấu" khỏi máu. Evolocumab được thiết kế để liên kết với PCSK9 và ức chế PCSK9 liên kết với các thụ thể LDL trên bề mặt gan, dẫn đến nhiều thụ thể LDL trên bề mặt gan để loại bỏ LDL-C khỏi máu. Evolocumab là chất ức chế PCSK9 thứ hai trên thị trường, đầu tiên là alirocumab.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.