AdPEDF đang được phát triển để điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác ướt (AMD). Nó đã được chứng minh là làm tăng nhanh mức protein AdPEDF nội nhãn trong mắt, ức chế sự phát triển của mạch máu bất thường và làm cho các mạch máu bất thường thoái lui trong khi bảo vệ các tế bào cảm quang của mắt.

Qu Parentium-15 (tên hệ thống: hexamethylenetetramine chloroallyl clorua) là một loại muối amoni bậc bốn được sử dụng làm chất hoạt động bề mặt và chất bảo quản trong nhiều mỹ phẩm và các chất công nghiệp. Nó là một chất chống vi khuẩn nhờ vào việc giải phóng formaldehyd, tuy nhiên điều này cũng có thể gây viêm da tiếp xúc, một triệu chứng của phản ứng dị ứng, đặc biệt là ở những người có làn da nhạy cảm. Năm 2005, Qu Parentium-15 được nêu tên trong top 15 chất gây dị ứng dương tính thường xuyên nhất được xác định trong các thử nghiệm vá của Nhóm viêm da tiếp xúc Bắc Mỹ (NACDG) [A34326]. Độ nhạy cảm với Qu Parentium-15 có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese sulfate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột gói: 5g, 15g.

Dung dịch tiêm: 750mg/5ml/ống.

Leronlimab (PRO-140) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại CCR5, một cổng thông tin mà hầu hết các dạng HIV sử dụng để xâm nhập vào các tế bào hệ thống miễn dịch. Leronlimab là một chất ức chế xâm nhập virus được thiết kế để bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị nhiễm trùng.

Limaprost (như Limaprost alfadex; số CAS 88852-12-4) là một chất tương tự tuyến tiền liệt E1. Prostaglandin hoạt động trên nhiều loại tế bào như tế bào cơ trơn mạch máu gây co thắt hoặc giãn, trên tiểu cầu gây ra sự kết tụ hoặc phân tổ và trên các tế bào thần kinh cột sống gây đau. Prostaglandin có nhiều hành động khác nhau, bao gồm, nhưng không giới hạn ở co thắt cơ và trung gian viêm. Limaprost alfadex đã được chứng minh là cải thiện suy tuần hoàn ngoại biên với tác dụng giãn mạch và tác dụng chống huyết khối. Nó cũng cải thiện lưu lượng máu kém trong các mô thần kinh trong bệnh thoái hóa đốt sống cổ và bình thường hóa chức năng thần kinh. Limaprost alfadex được phát hiện từ nghiên cứu hợp tác giữa Ono Dược phẩm (Ono) và Dainippon Sumitomo Pharma (DSP). Nó đã được phê duyệt để điều trị các triệu chứng thiếu máu cục bộ như loét da, đau và cảm lạnh kèm theo viêm tắc tĩnh mạch chủ năm 1988; và để điều trị các triệu chứng chủ quan như đau và tê ở chân dưới và khuyết tật đi bộ liên quan đến hẹp ống sống thắt lưng mắc phải như là một chỉ định bổ sung vào năm 2001. Thuốc đã được Ono và Prorenal bán dưới tên thương mại. ® Máy tính bảng của DSP. Năm 2011, Ono và DSP đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II tại Nhật Bản để điều trị hội chứng ống cổ tay. Trong năm 2013, các thử nghiệm này đã bị ngừng vì nghiên cứu không chứng minh được hiệu quả. Ono và DSP cũng đã ngừng phát triển limaprost alfadex để chỉ định thêm bệnh thoái hóa đốt sống cổ vào năm 2008 do không chứng minh được hiệu quả dự đoán trong nghiên cứu pha II ở bệnh nhân mắc bệnh. Tuy nhiên, đã được xác nhận bởi Bệnh viện Đại học Quốc gia Seoul vào tháng 11 năm 2014 rằng nghiên cứu về hiệu quả của limaprost alfadex đường uống sau khi phẫu thuật cho bệnh lý cơ cổ tử cung vẫn đang tiếp tục.

LIC-477 được chỉ định là phù hợp để điều trị rối loạn tâm lý, động kinh, đau dây thần kinh sinh ba và co cứng não.

Letaxaban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch và Hội chứng mạch vành cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levamisole (Levamisole Hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc trị kí sinh trùng, thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 80 mg, 150 mg.

Magiê aspartate là một muối magiê của axit aspartic thường được sử dụng như một chất bổ sung khoáng chất. Nó hiển thị sinh khả dụng đường uống cao và khả năng hòa tan trong nước so với các muối magiê khác như magiê citrate, magiê carbonate và magiê oxit.

Mm đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Cocaine Dependence và D ĐT Mellitus, Type 2.

Lintitript là một chất đối kháng thụ thể CCK-A mới, đặc hiệu và mạnh mẽ.