Cemiplimab

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Cemiplimab (_Libtayo_), được sản xuất bởi Regeneron Cosmetics, vào ngày 28 tháng 9 năm 2018. Đây là lần đầu tiên FDA chấp thuận một loại thuốc đặc biệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy ở da tiên tiến (CSCC) [A39201 , L4615].

Dược động học:

Liên kết của thụ thể tử vong được lập trình (PD) phối hợp PD-L1 và PD-L2, với thụ thể PD-1, được tìm thấy trên các tế bào T, ức chế sự tăng sinh tế bào T và sản xuất cytokine. Sự điều hòa của các phối tử PD-1 xảy ra ở một số khối u và tín hiệu thông qua con đường này có thể góp phần ức chế sự giám sát miễn dịch tế bào T hoạt động của các khối u. Cemiplimab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G4 (IgG4) tái tổ hợp liên kết với thụ thể PD-1 và ngăn chặn sự tương tác của nó với các phối tử PD-L1 và PD-L2, gây ra sự ức chế miễn dịch qua trung gian PD-1 -tumor đáp ứng miễn dịch. Trong các mô hình khối u chuột, ngăn chặn hoạt động PD-1 dẫn đến giảm tốc độ phát triển khối u [nhãn FDA].

Dược lực học:

Cemiplimab ức chế sự phát triển của khối u bằng cơ chế qua trung gian miễn dịch, đặc biệt là ức chế thụ thể tử vong được lập trình 1 (PD-1), điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy ở da [nhãn FDA], [A39201], [A39204].