Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ropivacaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm 10 mg/ml
• Dung dịch tiêm 2 mg/ml
• Dung dịch tiêm 7,5 mg/ml
• Dung dịch tiêm truyền 2 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oseltamivir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus cúm typ A và B.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang (oseltamivir phosphat) 30 mg; 45 mg; 75 mg.
• Bột pha loãng với nước (hỗn dịch, dạng oseltamivir phosphat): 6 mg/ml.

Phấn hoa Juniperus pinchotii là phấn hoa của cây Juniperus pinchotii. Phấn hoa Juniperus pinchotii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ornidazole (Ornidazol)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn tác dụng toàn thân; thuốc diệt amip và các nguyên sinh động vật khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg;

Dung dịch tiêm truyền: 500 mg/3 ml; 1 g/6 ml.

25CN-NBOH (N- (2-hydroxybenzyl) -2,5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine) là một chất chủ vận 5-HT2A chọn lọc mới được phát triển. Nó đã được thử nghiệm liên quan đến mô hình phản ứng đầu-co giật (HTR) của hoạt động 5-HT2A và các hiệu ứng trên đầu máy [L1148]. Nó được phát hiện vào năm 2014 tại Đại học Copenhagen.

OSI-930 là một chất ức chế hoạt động bằng miệng của hai mục tiêu được xác nhận lâm sàng: c-Kit và thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-2 (VEGFR-2). OSI-930 được thiết kế để nhắm mục tiêu cả sự tăng sinh tế bào ung thư và sự phát triển của mạch máu (sự hình thành mạch) trong các khối u được chọn. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, OSI-930 cho thấy hiệu quả rộng rãi trong các mô hình khối u đại diện cho ung thư phổi tế bào nhỏ, u nguyên bào thần kinh đệm, đại trực tràng, thận, đầu và cổ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư dạ dày.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxiconazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm azole.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 1%; Lotion 1%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisuride (Lisuride Maleat).

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể dopamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,2 mg.

OXI-4503 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư / khối u. OXI-4503 là chất rắn. OXI-4503 ngăn chặn và phá hủy mạch máu khối u, dẫn đến chết tế bào khối u và hoại tử. OXI-4503 (combretastatin A1 di-phosphate / CA1P) là một chất phá vỡ mạch máu cơ chế kép (VDA) độc đáo và mạnh mẽ. Tuy nhiên, dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh rằng OXI-4503 được chuyển hóa bởi các enzyme oxy hóa (ví dụ tyrosinase và peroxidase), được nâng lên trong nhiều khối u rắn và thâm nhiễm khối u, thành một loại hóa chất orthoquinone có tác dụng gây độc tế bào trực tiếp. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng OXI-4503 có (i) hoạt động của một tác nhân chống lại một loạt các mô hình khối u xenograft; và (ii) tác dụng hiệp đồng hoặc phụ gia khi được kết hợp trong các chế độ kết hợp khác nhau với hóa trị liệu, các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử (bao gồm cả thuốc ức chế phát sinh khối u) và xạ trị.

MB07811 là sản phẩm đầu tiên trong nhóm ứng cử viên sản phẩm mới được phát hiện bởi Metabocation được thiết kế để giảm cholesterol huyết thanh và chất béo trung tính. MB07811, một phân tử nhỏ được dùng bằng đường uống, đã được nghiên cứu rộng rãi về tiền lâm sàng và hiện đang được thử nghiệm lâm sàng. MB07811 kết hợp một chất chủ vận thụ thể hormon tuyến giáp mới với công nghệ prodrug gan nhắm mục tiêu tiểu thuyết của công ty. Sự kết hợp chọn lọc cho dạng beta của thụ thể, nhắm mục tiêu gan và các đặc điểm cấu trúc khác nhằm hạn chế hoạt động ngoài gan được thiết kế để mang lại hiệu quả đáng kể trong khi tránh tác dụng phụ liên quan đến kích hoạt thụ thể hormone tuyến giáp bên ngoài gan.

Oxfenicine trong một chất ức chế chuyển hóa cơ tim của axit béo không ester hóa (NEFA).

Levonordefrin hoạt động như một thuốc thông mũi và thuốc co mạch tại chỗ, thường được sử dụng trong nha khoa.