XTL-6865 là sự kết hợp của hai loại kháng thể đơn dòng hoàn toàn ở người (Ab68 và Ab65) chống lại protein vỏ của virus viêm gan C của virus viêm gan C. Nó đang được phát triển để ngăn ngừa tái nhiễm HCV sau ghép gan và điều trị bệnh HCV mạn tính.

Platycodon grandiflorus leaf là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Letosteine là một mucolytic được sử dụng trong điều trị viêm phế quản mãn tính và các điều kiện liên quan.

Một polysacarit với các đơn vị glucose được liên kết như trong CELLOBIOSE. Nó là thành phần chính của sợi thực vật, bông là dạng tự nhiên tinh khiết nhất của chất này. Là một nguyên liệu thô, nó tạo thành cơ sở cho nhiều dẫn xuất được sử dụng trong sắc ký, vật liệu trao đổi ion, sản xuất thuốc nổ và chế phẩm dược phẩm.

Metixene (hoặc methixene) là một thuốc kháng cholinergic được sử dụng như một tác nhân chống ký sinh trùng.

Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở mức cao trong trạng thái tự do trong huyết tương. Nó được sản xuất từ pyruvate bằng cách truyền. Nó tham gia vào quá trình chuyển hóa đường và axit, tăng khả năng miễn dịch và cung cấp năng lượng cho mô cơ, não và hệ thần kinh trung ương.

Mycobacterial Cell Wall-DNA Complex (MCC) được bào chế từ Mycobacterium phlei, một chủng vi khuẩn mycobacteria không gây bệnh. MCC đã được chứng minh là có hoạt tính kích thích miễn dịch và apoptosis (chết tế bào theo chương trình) chống lại các tế bào ung thư. Sản phẩm này là một thành phần sinh học vô trùng trong huyền phù tiểu micron. Nó được sản xuất tại cơ sở sản xuất Bioniche ở Pointe-Claire, Quebec.

Lomitapide là một chất ức chế protein chuyển triglyceride (MTP) microsome được sử dụng ở bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử (HoFH). Nó được bán trên thị trường dưới tên Juxtapid (R).

Lixisenatide là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 (GLP-1) giống glucagon được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2 (T2DM). Nó được bán dưới tên thương hiệu Adlyxin bởi Sanofi-Aventis. Adlyxin nhận được phê duyệt của FDA ngày 28 tháng 7 năm 2016 [L763].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naproxen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Có 2 dạng: Naproxen và naproxen natri.

Viên nén: 220; 275; 412,5 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 200; 250; 375 và 500 mg naproxen.

Viên nén bao phim: 275 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 250 và 500 mg naproxen.

Viên bao tan trong ruột hoặc viên giải phóng chậm 412,5 mg và 550 mg naproxen natri, tương đương 375 mg và 500 mg naproxen. 

Viên đặt trực tràng: 500 mg naproxen.

Hỗn dịch dùng để uống: 125 mg naproxen/5 mL.

LTX-315 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Ung thư hắc tố, Ung thư biểu mô và Ung thư vú, trong số những người khác.

MM-093 là phiên bản tái tổ hợp của alpha-fetoprotein ở người (hAFP), một loại protein huyết thanh điều hòa miễn dịch thường được sản xuất ở mức rất cao bởi thai nhi và hiện diện ở mức độ thấp trong máu của người lớn và trẻ em. Nghiên cứu về AFP cho thấy nó có thể đóng vai trò điều chỉnh hệ thống miễn dịch của người mẹ để bảo vệ thai nhi đang phát triển trong thai kỳ. Sự hiện diện của hAFP trong máu của người mẹ mang thai từ lâu đã liên quan đến sự thuyên giảm của nhiều bệnh tự miễn, bao gồm viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến và bệnh đa xơ cứng, trong ba tháng thứ ba của thai kỳ. Các nghiên cứu hiện tại đang đánh giá tiềm năng của MM-093 để cải thiện việc điều trị bệnh tự miễn.