N- (3-carboxypropanoyl) -L-norvaline là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit amin n-acyl-alpha. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của anh ta. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu n-acetylornithine carbamoyltransferase và ornithine carbamoyltransferase giả định.

Bradanicline, một phân tử nhỏ mới điều chỉnh hoạt động của phân nhóm thụ thể nicotinic tế bào thần kinh (NNR) được gọi là alpha7 (α7). Bradanicline thuộc một nhóm thuốc mới để điều trị các bệnh và rối loạn hệ thần kinh trung ương.

Virus cúm b / utah / 9/2014 kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deoxycholic Acid

Loại thuốc

Thuốc da liễu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 10 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Droperidol

Loại thuốc

Thuốc giải lo âu, an thần, gây ngủ (Dẫn xuất butyrophenone).

Dạng thuốc và hàm lượng

Droperidol 2,5 mg/ml, dung dịch pha tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapoxetine

Loại thuốc

Thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSRI).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapoxetine - 30 mg, 60mg.

Một axit D-α-amino là đồng phân D của arginine (chỉ có dạng L là hoạt động sinh lý).

ARC1779 là một chất đối kháng aptamer trị liệu thuộc miền A1 của von Willebrand Factor (vWF), phối tử cho glycoprotein thụ thể 1b trên tiểu cầu. ARC1779 đang được phát triển như một tác nhân chống huyết khối mới để sử dụng ở những bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính. ARC1779 là một oligonucleotide trị liệu ("aptamer") ngăn chặn sự gắn kết của miền A1 của vWF với thụ thể GPIb tiểu cầu, và do đó điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu, kích hoạt và kết tập trong điều kiện cắt động mạch vành cao.

EPC2407 là một tác nhân gây rối loạn mạch máu phân tử nhỏ mới và gây ra apoptosis để điều trị cho bệnh nhân có khối u rắn và u lympho tiến triển. Nó được thiết kế để điều trị cho bệnh nhân ung thư tiến triển với khối u rắn được mạch máu tốt. Những khối u này bao gồm các bệnh ung thư phổi, đường tiêu hóa, buồng trứng và vú thường xuyên xảy ra.

E7107 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư.

Chiết xuất chất gây dị ứng quả óc chó Anh được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.