Phấn hoa Poa nén là phấn hoa của cây Poa néna. Phấn hoa Poa nén được sử dụng chủ yếu trong xét nghiệm dị ứng.

Denufosol (INN) là một loại thuốc hít để điều trị bệnh xơ nang, được phát triển bởi Inspire Dược phẩm và được tài trợ bởi Quỹ Xơ nang. Nó đã được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, TIGER-1 và TIGER-2. Ban đầu, trong thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên, TIGER-1, hợp chất cho thấy kết quả đáng kể so với giả dược. Trong thử nghiệm giai đoạn III thứ hai, TIGER-2, hợp chất không đáp ứng được điểm cuối chính, một sự thay đổi đáng kể về đường cơ sở FEV1 (thể tích thở ra trong một giây) ở điểm cuối tuần 48 so với giả dược. Kể từ năm 2011, không có nghiên cứu lâm sàng bổ sung nào được thực hiện với hợp chất này. Thuốc cũng đã được điều tra để điều trị bong võng mạc và các bệnh võng mạc khác, nhưng các thử nghiệm đã bị chấm dứt vào năm 2006.

Aurothioglucose, còn được gọi là vàng thioglucose, trước đây được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Nghiên cứu đương đại về tác dụng của điều trị muối vàng bắt đầu vào năm 1935, chủ yếu là giảm viêm và làm chậm tiến triển bệnh ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp [A32326]. Việc sử dụng các hợp chất vàng đã giảm kể từ những năm 1980 do nhiều tác dụng phụ, hiệu quả hạn chế và khởi phát tác dụng chậm. Nhiều người, nếu không phải hầu hết các hợp chất vàng được chỉ định điều trị viêm khớp dạng thấp đã được thay thế bằng việc sử dụng các loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh hiện nay (DMARDs) như methotrexate và các loại khác, có hiệu quả hơn nhiều.

Ifenprodil là một chất đối kháng thụ thể NMDA (glutamate) chọn lọc.

Eniluracil, trước đây được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK), đang được Adherex phát triển để nâng cao giá trị và hiệu quả điều trị của 5-fluorouracil (5-FU), một trong những tác nhân ung thư được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới. 5-FU được sử dụng rộng rãi ở Mỹ và thường là liệu pháp đầu tiên hoặc thứ hai cho nhiều loại ung thư bao gồm ung thư đại trực tràng, vú, dạ dày, đầu và cổ, ung thư buồng trứng và tế bào đáy của da. Eniluracil có thể cải thiện 5-FU bằng cách tăng hiệu quả của nó, giảm tác dụng phụ của nó và / hoặc làm cho nó có sẵn bằng đường uống. Eniluracil đã nhận được tình trạng Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị ung thư tế bào gan kết hợp với fluoropyrimidine (bao gồm 5-FU).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acrivastine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1.

Thành phần

60 mg pseudoephedrine hydrochloride.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 8 mg

Viên nang phối hợp: Acrivastine/ pseudoephedrine hydrochloride: 8 mg/ 60 mg

1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất rắn. Hợp chất này thuộc về photphat pentose. Đây là các dẫn xuất carbohydrate có chứa một pentose được thay thế bởi một hoặc nhiều nhóm phosphate. Các protein mà mục tiêu 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate bao gồm 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase và pyridoxine 5'-phosphate synthase. 1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate là chất trung gian trong con đường không mevalonate.

1alpha-Hydroxyv vitamin D5 (CARD-024) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị An toàn thuốc và Tim; Bệnh, Hoạt động.

Cúm một loại virut a / victoria / 361/2011 kháng nguyên ivr-165 (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iodine.

Loại thuốc

Sát khuẩn tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dùng ngoài, cồn thuốc: 2% (30 mL, 473 mL, 500 mL, 4000 mL, 20000 mL); 7% (59 mL, 480 mL); (473 mL).

Durvalumab là một kháng thể đơn dòng của con người ngăn chặn phối tử tử vong được lập trình 1 (PD-L1), hoặc CD 274. Vào tháng 5 năm 2017, nó đã nhận được sự chấp thuận của FDA đối với các bệnh nhân được điều trị trước đó bị ung thư di căn hoặc di căn ở hệ thống tiết niệu Nó được chứng minh là có hiệu quả ở những bệnh nhân tiếp tục tiến triển bệnh sau khi hóa trị liệu bằng bạch kim. Thuốc này có một hồ sơ an toàn tương đối có thể chấp nhận được và việc sửa đổi cấu trúc của nó thuận lợi ngăn ngừa việc gây độc tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC) hoặc độc tế bào phụ thuộc bổ thể (CDC) [L749].