Alvelestat đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản của bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Chiết xuất chất gây dị ứng hạt lanh được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Chiết xuất dị ứng Evernia prunastri được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cefroxadine là một loại kháng sinh có sẵn bằng đường uống cephalosporin. Nó có cấu trúc liên quan đến cefalexin và cả hai loại thuốc này đều có chung một hoạt động. Nó đã được sử dụng ở Ý nhưng đã bị rút tiền.

1,2-Dichlorobenzene, hoặc orthodichlorobenzene (ODCB), là một hợp chất hữu cơ có công thức C6H4Cl2. Chất lỏng không màu này hòa tan kém trong nước nhưng có thể trộn với hầu hết các dung môi hữu cơ. Nó là một dẫn xuất của benzen, bao gồm hai trung tâm clo liền kề. Nó chủ yếu được sử dụng làm hóa chất tiền chất trong quá trình tổng hợp hóa chất nông nghiệp, làm dung môi ưa thích để hòa tan và làm việc với fullerene, như một loại thuốc trừ sâu, làm mềm và loại bỏ ô nhiễm carbon trên bề mặt kim loại.

TIMBD là một chất tương tự azaresveratrol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 2 mg/5 ml

Viên nén: 2mg, 6mg

Một dẫn xuất indoleamine N-methylated, một chất gây ảo giác serotonergic được tìm thấy trong một số thực vật, đặc biệt là Prestonia amazonica (Apocynaceae) và trong não động vật có vú, máu và nước tiểu. Nó rõ ràng hoạt động như một chất chủ vận ở một số loại thụ thể serotonin và chất đối kháng ở những người khác.

Dexelvucitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Virus gây suy giảm miễn dịch ở người.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

Một barbiturat được chuyển hóa thành phenobarbital. Nó đã được sử dụng cho các mục đích tương tự, đặc biệt là trong bệnh động kinh, nhưng không có bằng chứng mephobarbital cung cấp bất kỳ lợi thế nào so với phenobarbital.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Telmisartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (ARB). Thuốc tim mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 20 mg, 40 mg, 80 mg.
• Viên nén phối hợp 40 mg telmisartan và 12,5 mg hydroclorothiazid; hoặc 80 mg telmisartan và 12,5 mg hydroclorothiazid; hoặc 80 mg telmisartan và 25 mg hydroclorothiazid.