Axit oxogluric (α-Ketoglutarate) không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào trên thế giới nhưng là một loại thuốc điều tra tại Hoa Kỳ. Ở Hoa Kỳ, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang nghiên cứu xem liệu tiền chất axit oxogluric có trong các chất bổ sung dinh dưỡng có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa propionic acid. Axit oxogluric được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho các vận động viên để cải thiện thành tích của họ bằng cách giúp loại bỏ amoniac dư thừa, nhưng nó không được phê duyệt chính thức cho chỉ định này và chỉ có nghiên cứu thử nghiệm cho thấy giảm amoniac bởi axit oxogluric ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Về mặt sinh lý, axit oxogluric hoạt động trong chu trình Krebs như một chất trung gian, tham gia vào các phản ứng chuyển hóa trong quá trình chuyển hóa axit amin, tạo thành axit glutamic bằng cách kết hợp với amoniac và giảm nitơ bằng cách kết hợp với nó. Một số nghiên cứu thực nghiệm cũng cho thấy việc sử dụng axit oxogluric giúp làm giảm quá trình tổng hợp protein cơ bắp thường thấy sau phẫu thuật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzoyl peroxide.

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn và bong lớp sừng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thể gel 2,5% - 10% tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 45g).

Thuốc xức (lotion) 5% (oxy 5) và 10% (oxy 10), 20% (oxy 20) tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 10g, 25g).

Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).

Dabrafenib mesylate (Tafinlar) là một chất ức chế kinase cạnh tranh ATP có thể đảo ngược và nhắm vào con đường MAPK. Nó đã được phê duyệt vào ngày 29 tháng 5 năm 2013 để điều trị khối u ác tính [L2718]. Vào tháng 5 năm 2018, sự kết hợp của Tafinlar (dabrafenib) và Mekinist ([DB08911]) đã được phê duyệt để điều trị ung thư tuyến giáp anaplastic do gen BRAF V600E bất thường [L2714].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daunorubicin

Loại thuốc

Chống ung thư/Kháng sinh loại anthracyclin glycosid

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 20 mg, đóng kèm ống dung môi 4 ml (dạng daunorubicin hydroclorid, tính hàm lượng theo daunorubicin base). 

Dung dịch tiêm: Lọ 20 mg/4 ml và 50 mg/10 ml (dạng daunorubicin hydroclorid).

Thuốc tiêm liposom: Lọ 50 mg/25 ml (dạng liposom daunorubicin citrat).

Drostanolone (còn được gọi là dromostanolone) là một steroid đồng hóa androgen tổng hợp mạnh tương tự như testosterone. Thuốc nhỏ giọt được chỉ định ở phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú tái phát, trong một liệu pháp hormone kết hợp.

Một hợp chất chống nấm được sử dụng rộng rãi như một chất bảo quản thực phẩm. Nó được kết hợp với GLYCINE trong gan và bài tiết dưới dạng axit hippuric. Là dạng muối natri, natri benzoate được sử dụng như một phương pháp điều trị rối loạn chu trình urê do khả năng liên kết axit amin của nó. Điều này dẫn đến sự bài tiết các axit amin này và làm giảm nồng độ amoniac. Nghiên cứu gần đây cho thấy natri benzoate có thể có ích như một liệu pháp bổ sung (1 gram / ngày) trong bệnh tâm thần phân liệt. Tổng số thang điểm Hội chứng Tích cực và Tiêu cực giảm 21% so với giả dược.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bepotastine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine nhãn khoa và thuốc thông mũi.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 1,5%.

Deoxythymidine là một deoxynucleoside pyrimidine. Deoxythymidine là DNA nucleoside T, kết hợp với deoxyadenosine (A) trong chuỗi DNA kép. Trong sinh học tế bào, nó được sử dụng để đồng bộ hóa các tế bào trong pha S.

Clomocycline là một loại kháng sinh tetracycline.

Dichloroisoproterenol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về kháng insulin và Hội chứng buồng trứng đa nang.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Cemiplimab (_Libtayo_), được sản xuất bởi Regeneron Cosmetics, vào ngày 28 tháng 9 năm 2018. Đây là lần đầu tiên FDA chấp thuận một loại thuốc đặc biệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy ở da tiên tiến (CSCC) [A39201 , L4615].