Streptococcus pneumoniae type 19a capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein conjugate antigen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Streptococcus pneumoniae type 19a capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có khả năng phân lập từ các loại kháng sinh của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Atacicept
Xem chi tiết
Atacicept là một protein tổng hợp tái tổ hợp kết hợp với phần liên kết phối tử ngoại bào của TACI.
Sifalimumab
Xem chi tiết
Sifalimumab là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm mục tiêu interferon-alpha. Nồng độ interferon-alpha tăng ở nhiều bệnh nhân bị lupus ban đỏ hệ thống hoạt động (SLE, hoặc lupus) và các rối loạn tự miễn khác, và có thể liên quan đến hoạt động của bệnh. Sifalimumab có thể ức chế hoạt động miễn dịch bất thường liên quan đến lupus bằng cách liên kết với nhiều phân nhóm interferon-alpha thấy trong huyết thanh của bệnh nhân lupus.
D-Alanine
Xem chi tiết
D-enantome của alanine.
Cauliflower
Xem chi tiết
Chiết xuất gây dị ứng súp lơ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Conestat alfa
Xem chi tiết
Chất ức chế C1 Esterase (tái tổ hợp) là một chất tương tự tái tổ hợp của chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (rhC1INH), được tinh chế từ sữa của thỏ chuyển gen. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Ruconest (FDA), thuốc này được chỉ định để điều trị các cơn cấp tính của phù mạch di truyền (HAE) do thiếu hụt chất ức chế C1 esterase ở người lớn. Thay thế tiêm tĩnh mạch ức chế C1 esterase dẫn đến đảo ngược các triệu chứng cấp tính của HAE.
Alvespimycin
Xem chi tiết
Alvespimycin là một dẫn xuất của geldanamycin và chất ức chế protein sốc nhiệt (HSP) 90. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trong các bệnh ung thư khác nhau như là một tác nhân chống ung thư. So với chất ức chế HSP90 đầu tiên tanespimycin, nó thể hiện một số tính chất dược lý như giảm trách nhiệm trao đổi chất, liên kết với protein huyết tương thấp hơn, tăng độ hòa tan trong nước, sinh khả dụng đường uống cao hơn, giảm độc tính gan và hoạt tính chống ung thư vượt trội [A19243].
Ceftriaxone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ceftriaxone
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g dạng bột để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch, có ống dung môi kèm theo.
Dạng tiêm truyền tĩnh mạch: Lọ 1 g và 2 g dạng bột để tiêm truyền.
Carnosine
Xem chi tiết
Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.
Baloxavir marboxil
Xem chi tiết
Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].
Etamivan
Xem chi tiết
Etamivan (INN) hoặc ethamivan (USAN), tên thương mại là Analepticon, là một loại thuốc kích thích hô hấp liên quan đến nikethamide. Nó không còn được sử dụng ở Hoa Kỳ.
1alpha,24S-Dihydroxyvitamin D2
Xem chi tiết
LR-103 là một loại hormone D tự nhiên được sản xuất bởi thận từ vitamin D. LR-103 là một trong những hormone D được sản xuất từ Hectorol. Nó được phát triển để điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính (CKD). Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng LR-103 có hiệu lực tương tự như calcitriol, nhưng độc tính thấp hơn nhiều.
Atractylodes lancea root oil
Xem chi tiết
Dầu gốc Atractylodes lancea là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Sản phẩm liên quan