Chiết xuất đại hoàng gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng bắp cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

G207 là virus diệt ung thư, được gọi là virus oncolytic, để điều trị các dạng ung thư khác nhau được phát triển bởi MediGene AG. Những vi-rút này là vi-rút herpes đơn giản, hoặc HSV, thường được gọi là nguyên nhân gây ra vết loét lạnh. MediGene sử dụng các loại vi-rút này, tuy nhiên, ở dạng đã được sửa đổi và "giải giáp" để làm cho chúng có thể được sử dụng như một tác nhân trị liệu ở người.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ginseng (nhân sâm).

Loại thuốc

Sản phẩm thảo dược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột rễ thô.

Cao lỏng: 1 củ nhân sâm khoảng 7g / chai 200ml

Viên nang mềm: 

Cao nhân sâm đã định chuẩn (tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re) 40 mg; 

Chiết xuất nhân sâm Panax ginseng (4% ginsenosid) 40mg; 

Viên sủi: Cao nhân sâm đã định chuẩn tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re.

Epetraborole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Nhiễm trùng, Đường ruột, Nhiễm trùng, Đường tiết niệu và Nhiễm trùng Cộng đồng.

GMX1777 là một tiền chất hòa tan trong nước của hợp chất cyanoguanidine GMX1778 với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. In vivo, chất gây cảm ứng apoptosis GMX1777 nhanh chóng được chuyển đổi thành GMX1778 thông qua sự phân tách thủy phân của một liên kết este carbonate. Mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn, GMX1778 dường như đối kháng với phiên mã yếu tố hạt nhân-kappa B (NF-kB), dẫn đến việc gây ra apoptosis tế bào khối u.

Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.

Dihydroergocornine là một trong những hợp chất ergot dihydrogen hóa có tác dụng hạ huyết áp rất lớn. [A32962] Nó là một dẫn xuất nhân tạo của chiết xuất thô của ergot và sau đó được tinh chế, ergocornine. [A32964] axit lysergic. [A32965] Dihydroergocornine trình bày một công thức 9,10 alpha-dihydro-12'-hydroxy-2 ', 5'alpha-bis (1-methylethyl) -ergotaman-3', 6 ', 18-trione. [T190] Nó được tìm thấy như một trong những thành phần trong hỗn hợp mesolate ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng tham khảo [DB01049]

Chiết xuất dị ứng ngỗng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Amperozide là một thuốc chống loạn thần không điển hình thuộc nhóm diphenylbutylpiperazine hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5-HT2A. Nó không ngăn chặn các thụ thể dopamine như với hầu hết các thuốc chống loạn thần, nhưng ức chế giải phóng dopamine, và làm thay đổi mô hình bắn của các tế bào thần kinh dopaminergic. Nó đã được điều tra để điều trị bệnh tâm thần phân liệt ở người, nhưng không bao giờ được áp dụng lâm sàng, công dụng chính của nó là thay vào đó là thuốc thú y, chủ yếu ở lợn được nuôi thâm canh, để giảm sự hung dữ và căng thẳng và do đó làm tăng năng suất và năng suất. [Wikipedia]

Diethylhomospermine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tiêu chảy và Nhiễm HIV.

Dimethylthiambutene (N, N-Dimethyl-1-methyl-3,3-di-2-thienylallylamine, Dimethibutin, Ohton) là thuốc giảm đau opioid. Nó hiện đang nằm dưới sự kiểm soát quốc tế theo Phụ lục I của Công ước duy nhất về ma túy của Liên hợp quốc năm 1961, có lẽ là do khả năng lạm dụng cao, mặc dù có rất ít thông tin.