Vapitadine là thuốc kháng histamine mà Barrier Therapeutics đang phát triển như một phương pháp điều trị các phản ứng dị ứng của da, chẳng hạn như nổi mề đay và ngứa do viêm da dị ứng. Một lợi thế của vapitadine so với các thuốc kháng histamine khác có thể là không có thuốc an thần, ngay cả khi dùng liều cao.

AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Caspofungin.

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm, echinocandin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng bột đông khô dưới dạng caspofungin acetate chứa 50 mg, 70 mg.

123I-iodometomidate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00454103 (Đánh giá 123I-Iodometomidate cho xạ hình tuyến thượng thận).

Alcaftadine là thuốc đối kháng thụ thể histamine H1 được chỉ định để ngăn ngừa ngứa liên quan đến viêm kết mạc dị ứng. Thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2010.

3-deoxyguanosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự purine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở purine gắn với một đường. Thuốc này nhắm mục tiêu protein nucleoside phosphorylase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ixabepilone

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 45mg/23,5ml.

Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.

Agkistrodon piscivorus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Agkistrodon piscivorus (_C Bôngmouth_ hoặc _Water Moccasin Snake_). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để hạn chế / ngăn ngừa độc tính toàn thân [nhãn FDA]. Khoảng 99% tất cả các vết rắn độc cắn ở Hoa Kỳ là do Crotalidae, còn được gọi là _pit vipftime. Ở Bắc Mỹ, các thành viên của họ Crotalidae thuộc ba chi: rắn đuôi chuông (Crotalus và Sistrurus spp.) Và moccasins đầu đồng và cottonmouth (Agkistrodon spp.) [L2891]. Loài chim bông, Agkistrodon piscivorus, là một loài rắn lớn, có nọc độc trong phân họ viper pit (Crotalinae). Là loài viper bán thủy sinh duy nhất, rắn bông là loài bơi lội mạnh mẽ và thường được tìm thấy trong hoặc gần nước [L2888]. Loài rắn này là loài đặc hữu của Hoa Kỳ. Phạm vi môi trường sống của cottonmouth kéo dài từ phía đông nam Virginia (gần ngã ba sông Appomattox và James) đến miền nam Florida, phía tây đến trung tâm Texas, Oklahoma, Arkansas, Missouri và đông nam Kansas, và phía bắc trong hệ thống thoát nước giữa sông Mississippi đến miền nam Illinois [ L2893].

Một hormone được tiết ra bởi vỏ thượng thận điều chỉnh cân bằng điện giải và nước bằng cách tăng khả năng giữ natri của thận và bài tiết kali.