Natri cellulose phosphate là một loại thuốc dùng để điều trị tăng calci máu và tăng calci niệu. Nó đã được sử dụng để ngăn ngừa sỏi thận. [A31694] Hợp chất này là một loại nhựa trao đổi ion không thể được cơ thể hấp thụ. Tuy nhiên, nó có thể được sử dụng để khôi phục sự hấp thụ canxi ở ruột bình thường. Khi dùng đường uống, nó liên kết mạnh với canxi và ức chế sự hấp thụ vào máu. Từ đó, sự ức chế được gây ra do nồng độ canxi trong ruột thấp hơn, thường có sẵn để hấp thụ. [L1190].

Một tác nhân anticholinergic ammonium bậc bốn với tác dụng phụ ngoại biên tương tự như của atropine. Nó được sử dụng như một thuốc bổ trợ trong điều trị loét dạ dày và tá tràng, và để làm giảm co thắt nội tạng. Thuốc cũng đã được sử dụng dưới dạng thuốc nhỏ mắt cho hiệu quả mydriatic. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.

Laquinimod là một bộ điều hòa miễn dịch được phát triển bởi Active Biotech và được sản xuất bởi Teva Dược phẩm Công nghiệp. Nó hiện đang được phát triển trong các thử nghiệm giai đoạn III để điều trị bệnh đa xơ cứng như một liệu pháp uống, như fingerolimod. Nó đã được chứng minh là làm giảm hoạt động của bệnh trên hình ảnh cộng hưởng từ và được dung nạp tốt bằng đường uống.

LFF571 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile vừa phải.

Lodenafil Carbonate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh lý mạch vành và rối loạn cương dương.

Lorlatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào lympho kinase (ALK) (NSCLC) và NSCLC dương tính với ROS1. Mặc dù có những phản ứng ban đầu từ việc sử dụng các chất ức chế ALK khác nhau, tuy nhiên, hầu như chắc chắn rằng tất cả các bệnh nhân mắc bệnh này sẽ phát triển tiến triển khối u hoặc kháng lại liệu pháp hiện tại đang sử dụng [A40086]. Được coi là chất ức chế tyrosine kinase ALK thế hệ thứ ba (TKI) cho bệnh nhân mắc NSCLC di căn dương tính ALK, vị trí tối ưu nhất của lorlatinib trong trình tự điều trị của tình trạng này gần đây đã được xác định bởi FDA Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2018. chỉ định điều trị bệnh của những bệnh nhân này đã tiến triển ngay cả sau khi sử dụng TKI thế hệ thứ nhất và thứ hai như crizotinib, alectinib hoặc ceritinib [L4848, Nhãn FDA]. Khả năng của Loratinib để vượt qua hàng rào máu não tạo điều kiện cho khả năng điều trị di căn não tiến triển hoặc xấu đi cũng [L4848, A40078].

Macadamia nut chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Liquidambar styraciflua là phấn hoa của nhà máy Liquidambar styraciflua. Phấn hoa Liquidambar styraciflua chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

ME-344 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-Glutamine

Loại thuốc

Amino axit

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg
• Viên nén: 500 mg
• Gói: 5 g