Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulfacytine.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm sulfamid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, 250mg.

Ethchlorvynol là thuốc an thần và thôi miên. Nó đã được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, nhưng phần lớn được thay thế và chỉ được cung cấp khi không dung nạp hoặc dị ứng với các loại thuốc khác.

Cúm một loại kháng nguyên a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glucagon.

Loại thuốc

Thuốc chống hạ glucose huyết; chất phụ trợ chẩn đoán; thuốc chống co thắt; thuốc giải độc (do thuốc chẹn beta - adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 1 mg (1 đơn vị), 10 mg (10 đơn vị) glucagon, dạng muối hydroclorid. Có kèm theo dung môi pha tiêm.

Glucose là một loại đường đơn giản (monosacarit) được tạo ra trong quá trình tổng hợp liên quan đến nước, carbon và ánh sáng mặt trời trong thực vật. Nó được sản xuất ở người thông qua quá trình gluconeogenesis ở gan và phá vỡ các dạng glucose polymer (glycogenolysis). Nó lưu thông trong tuần hoàn của con người dưới dạng đường huyết và hoạt động như một nguồn năng lượng thiết yếu cho nhiều sinh vật thông qua quá trình hô hấp và lên men hiếu khí hoặc kỵ khí. Nó chủ yếu được lưu trữ dưới dạng tinh bột trong thực vật và glycogen ở động vật được sử dụng trong các quá trình trao đổi chất khác nhau ở cấp độ tế bào. Đồng phân lập thể aldohexose của nó, dextrose hoặc D-glucose, là đồng phân phổ biến nhất của glucose trong tự nhiên. L-glucose là một enantome tổng hợp được sử dụng như một chất làm ngọt và nhuận tràng ít calo. Dạng glucose không xác định thường được cung cấp dưới dạng thuốc tiêm để bổ sung dinh dưỡng hoặc rối loạn chuyển hóa trong đó mức glucose được điều chỉnh không đúng. Glucose được liệt kê trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, loại thuốc quan trọng nhất cần có trong hệ thống y tế cơ bản.

Droxidopa là tiền chất của noradrenaline được sử dụng trong điều trị bệnh Parkinson. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Nhật Bản và hiện đang được thử nghiệm ở Hoa Kỳ Dạng racaemia (dl-threo-3,4-dihydroxyphenylserine) cũng đã được sử dụng và đã được nghiên cứu trong điều trị hạ huyết áp thế đứng. Có sự thiếu hụt noradrenaline cũng như dopamine trong bệnh Parkinson và người ta đã đề xuất rằng điều này làm cơ sở cho sự đóng băng thoáng qua đột ngột thường thấy trong bệnh tiến triển. Mặc dù L-DOPS đã được sử dụng ở Nhật Bản và Đông Nam Á trong một thời gian, nhưng hiện tại nó cũng đang được thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn III tại Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), Canada, Úc và khắp Châu Âu. Được cung cấp L-DOPS hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng, nó có thể được chấp thuận để điều trị hạ huyết áp thế đứng thần kinh (NOH) ngay từ năm 2011. Ngoài ra, các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với hạ huyết áp nội nhãn cũng đang được tiến hành. Chelsea Therapeutics có được tình trạng thuốc mồ côi (ODS) cho L-DOPS ở Mỹ cho NOH, và liên quan đến bệnh Parkinson, thất bại tự trị thuần túy, và teo hệ thống, và là công ty dược phẩm đang phát triển nó ở nước đó.

Chrysonilia sitophila là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Chrysonilia sitophila được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxepin hydrochloride.

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nang: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg.

Viên nén: 3 mg, 6 mg.

Dung dịch uống đậm đặc: 10 mg/ml. 

Kem bôi tại chỗ 5% (4,43% doxepin).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dofetilide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 125mcg, 250mcg, 500mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bentoquatam

Loại thuốc

Tác nhân bôi tại chỗ khác

Bảo vệ da, đóng vai trò như là một lá chắn vật lý chống lại sự tiếp xúc của da với nhựa độc của cây thường xuân, cây sồi, cây sơn. Là thuốc không kê đơn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi tại chỗ dạng lỏng, hàm lượng Bentoquatam 5%.

Ở nồng độ thấp, hợp chất này ức chế sự giảm các chất nhận điện tử ưa nước thông thường, có thể hoạt động như một chất đối kháng plastoquinone. Ở nồng độ cao hơn, nó hoạt động như một chất nhận điện tử, chặn các electron trước hoặc tại vị trí hoạt động ức chế của nó. [PubChem]

Berkelium đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02189122 (Tác dụng so sánh của Aspirin và NHP-544C).