Bevenopran
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Bevenopran đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị suy thận và táo bón do Opioid.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Erteberel
Xem chi tiết
Erteberel là một chất chủ vận beta thụ thể estrogen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng sản tuyến tiền liệt Benign.
Nhân Sâm
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ginseng (nhân sâm).
Loại thuốc
Sản phẩm thảo dược.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột rễ thô.
Cao lỏng: 1 củ nhân sâm khoảng 7g / chai 200ml
Viên nang mềm:
Cao nhân sâm đã định chuẩn (tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re) 40 mg;
Chiết xuất nhân sâm Panax ginseng (4% ginsenosid) 40mg;
Viên sủi: Cao nhân sâm đã định chuẩn tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re.
DOTMP HO-166
Xem chi tiết
DOTMP HO-166 được sử dụng trong xạ trị nhắm mục tiêu bộ xương (STR). SRT được thiết kế để được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu liều cao tạo ra hiệu quả điều trị trực tiếp trên các vị trí khối u trong xương cộng với hiệu ứng tủy xương nói chung để phá hủy các tế bào tủy trong tủy xương. Đây là một liệu pháp thử nghiệm đang được NeoRx Corporation phát triển.
Deoxythymidine
Xem chi tiết
Deoxythymidine là một deoxynucleoside pyrimidine. Deoxythymidine là DNA nucleoside T, kết hợp với deoxyadenosine (A) trong chuỗi DNA kép. Trong sinh học tế bào, nó được sử dụng để đồng bộ hóa các tế bào trong pha S.
Fendiline
Xem chi tiết
Fendiline là một thuốc giãn mạch vành có tác dụng ức chế chức năng canxi trong các tế bào cơ trong khớp nối kích thích-co thắt. Nó đã được đề xuất như là một thuốc chống loạn nhịp và antianginal. Fendiline là không chọn lọc.
Ertugliflozin
Xem chi tiết
Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]
Dimenhydrinate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dimenhydrinate (dimenhydrinat)
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin (H1) gây ngủ, thế hệ thứ nhất.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg.
- Viên nén nhai: 25 mg, 50 mg.
- Nang tác dụng kéo dài: 75 mg.
- Dung dịch uống: 12,5 mg/5 ml, 15 mg/ 5 ml.
- Sirô: 12,5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml, 12,5 mg/ 4 ml.
- Dung dịch tiêm: 10 mg/ml, 50 mg/ml.
- Đạn đặt trực tràng: 25 mg, 75 mg, 100 mg.
Darodipine
Xem chi tiết
Darodipine là một thuốc chẹn kênh canxi.
Egaptivon pegol
Xem chi tiết
ARC1779 là một chất đối kháng aptamer trị liệu thuộc miền A1 của von Willebrand Factor (vWF), phối tử cho glycoprotein thụ thể 1b trên tiểu cầu. ARC1779 đang được phát triển như một tác nhân chống huyết khối mới để sử dụng ở những bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính. ARC1779 là một oligonucleotide trị liệu ("aptamer") ngăn chặn sự gắn kết của miền A1 của vWF với thụ thể GPIb tiểu cầu, và do đó điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu, kích hoạt và kết tập trong điều kiện cắt động mạch vành cao.
Cyclohexanol
Xem chi tiết
Các dẫn xuất monohydroxy của cyclohexan có chứa công thức chung R-C6H11O. Chúng có mùi giống như long não và được sử dụng để làm xà phòng, thuốc trừ sâu, thuốc diệt khuẩn, giặt khô và chất hóa dẻo. [PubChem]
Etidocaine
Xem chi tiết
Etidocaine, được bán trên thị trường dưới tên thương mại Duranest, là thuốc gây tê cục bộ được tiêm bằng cách tiêm trong quá trình phẫu thuật và chuyển dạ. Etidocaine có thời gian hoạt động dài, nhưng có nhược điểm chính là tăng chảy máu khi phẫu thuật miệng.
EC-18
Xem chi tiết
EC-18 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ và điều trị Giảm bạch cầu do hóa trị liệu.
Sản phẩm liên quan








