Cetrimonium là một cation amoni bậc bốn có muối được sử dụng làm chất khử trùng.

Plozalizumab đã được điều tra để điều trị xơ vữa động mạch. Plozalizumab, một kháng thể đơn dòng mới được nhân hóa, đặc biệt nhắm vào các thụ thể chemokine CCR2 được tìm thấy trên bề mặt của một số tế bào bạch cầu bao gồm đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy CCR2 đóng một vai trò quan trọng trong việc buôn bán các tế bào đơn nhân và đại thực bào đến các vị trí viêm. Việc tuyển dụng các đại thực bào vào thành động mạch được cho là một bước quan trọng trong sự phát triển của xơ vữa động mạch.

Cúm một loại virus a / switzerland / 9715293/2013 nib-88 (h3n2) hemagglutinin kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

CHGN111 là chất ức chế enzyme ty thể CLK-1 là một loại hydroxylase demethoxyubiquinone. Vô số thông số của chức năng ty thể bị thay đổi khi hoạt động của CLK-1 bị giảm, dẫn đến giảm ROS tại các vị trí quan trọng của tế bào, cũng như giảm căng thẳng oxy hóa toàn thân. Nó đã được điều tra cho đến khoảng năm 2007.

Cetilistat là một chất ức chế mới của lipase tụy đang được Alizyme phát triển để điều trị bệnh béo phì và các bệnh đồng mắc liên quan, bao gồm cả bệnh tiểu đường loại 2.

Cây keo lá dài là phấn hoa của cây keo lá dài. Keo hoa phấn dài chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapiprazole

Loại thuốc

Thuốc chẹn thụ thể alpha adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt dapiprazole hydroclorid 0,5%, được đóng gói vô trùng gồm:

• 1 lọ bột đông khô dapiprazole hydroclorid (25 mg);
• 1 lọ dung môi pha loãng (5 ml);
• 1 ống nhỏ giọt để pha chế;

Amonafide là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là thuốc ức chế topoisomerase và các tác nhân xen kẽ.

Delafloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về bệnh lậu, suy gan, bệnh da do vi khuẩn, nhiễm trùng cấu trúc da và viêm phổi mắc phải trong cộng đồng. Nó đã được phê duyệt vào tháng 6 năm 2017 dưới tên thương mại Baxdela để sử dụng trong điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acyclovir (Aciclovir)

Loại thuốc

Thuốc chống virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang: 200 mg, 400 mg, 800 mg.

Bột pha tiêm 1 g, 500 mg, 250 mg dưới dạng muối natri.

Hỗn dịch uống: Lọ 200 mg/5 ml, 5 g/125 ml, 4 g/50 ml.

Thuốc mỡ dùng ngoài 5%, tuýp 3 g, 15 g.

Thuốc mỡ tra mắt 3%, tuýp 4,5 g.

Kem dùng ngoài 5%, tuýp 2 g, 10 g.