Thiênylfentanyl là một thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl. Thiênylfentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện. Thiênylfentanyl được tạo ra với cùng một con đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế thiophene 2- (2-bromoethyl) cho phenethyl bromide trong quá trình tổng hợp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Artesunate (Artesunat)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 200 mg

Bột thuốc pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chứa 60 mg acid artesunic khan, kèm dung dịch pha tiêm natri bicarbonat 5%

Viên đặt trực tràng 100 mg, 400 mg.

Ezatiostat được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị hội chứng myelodysplastic. Hợp chất này thuộc về các peptide. Đây là những hợp chất chứa một amit có nguồn gốc từ hai hoặc nhiều phân tử axit amin carboxylic (giống hoặc khác nhau) bằng cách hình thành liên kết cộng hóa trị từ carbon carbon của một đến nguyên tử nitơ của một nguyên tử nitơ khác. Thuốc này được biết là nhắm vào Glutathione S-transferase P. Ezatiostat là một loại thuốc phân tử nhỏ là một chất ức chế tương tự của glutathione S-transferase P1-1. Nó hoạt động nội bào trên con đường truyền tín hiệu MAPK bằng cách kích hoạt ERK2. Ezatiostat có hoạt động myelostimulant trong các mô hình gặm nhấm tiền lâm sàng và nuôi cấy tủy xương của con người, và phân biệt bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân trong các tế bào HL60. Ezatiostat là một ứng cử viên được thiết kế để kích thích sự hình thành các tế bào tủy xương là tiền thân của bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân (bạch cầu), hồng cầu (hồng cầu) và tiểu cầu. Nhiều tình trạng được đặc trưng bởi tủy xương đã cạn kiệt, bao gồm hội chứng myelodysplastic (MDS), một dạng tiền ung thư máu trong đó tủy xương tạo ra không đủ một trong ba hoặc nhiều yếu tố máu chính (bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu ). Nó cũng có thể có liên quan như một liệu pháp bổ trợ vì giảm nồng độ tế bào máu cũng là một tác dụng độc hại phổ biến của nhiều loại thuốc hóa trị liệu tiêu chuẩn.

Apomine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị loãng xương và khối u rắn trưởng thành không xác định, giao thức cụ thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epoprostenol

Loại thuốc

Chống huyết khối, thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 0,5mg, 1,5mg.

Alpha-dihydroergocryptine thường được gọi là hỗn hợp của alpha và beta dihydroergocryptine. Hai hợp chất này được phân biệt ở vị trí của một nhóm methyl. Sự khác biệt về cấu trúc này là do sự thay thế axit amin tạo protein từ leucine thành isoleucine. [T195] Cả hai hợp chất đều là dẫn xuất ergot hydro hóa. Sản phẩm thuốc được Alpha-dihydroergocryptine phê duyệt là một phần của hỗn hợp ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng truy cập [DB01049]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bimatoprost

Loại thuốc

Thuốc hạ nhãn áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Que cấy giác mạc bimatoprost - 10 mcg

Dung dịch nhỏ mắt bimatoprost - 0,1 mg/ml; 0,3 mg/ml

Dung dịch nhỏ mắt phối hợp bimatoprost - 0,3 mg/ml và timolol - 5 mg/ml.

Chiết xuất dị ứng trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Capromab là một kháng thể đơn dòng 7E11-C5.3 Murine IgG1 nhận ra kháng nguyên màng đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSMA - còn được gọi là glutamate carboxypeptidase 2) từ các tế bào ung thư tuyến tiền liệt và mô tuyến tiền liệt bình thường. Nó được liên kết với Pendetide, một dẫn xuất của DTPA. Pendetide hoạt động như một tác nhân chelating cho hạt nhân phóng xạ indium-111. Capromab được sử dụng để hình ảnh mức độ ung thư tuyến tiền liệt.

Desoxycorticosterone pivalate là một loại hormone khoángocorticoid và là một chất tương tự của desoxycorticosterone. Nó có màu trắng, không mùi và ổn định trong không khí. Nó thực tế không hòa tan trong nước, ít tan trong acetone, ít tan trong metanol, ether và dầu thực vật. Luật liên bang (Hoa Kỳ) hạn chế loại thuốc này sử dụng theo hoặc theo lệnh của bác sĩ thú y được cấp phép.

Elacridar (GW120918) là một loại thuốc sinh học đường uống nhằm vào nhiều loại thuốc kháng thuốc trong các khối u. Trong nhiều trường hợp, sự xuất hiện của đa kháng thuốc trong ung thư là do sự thay đổi biểu hiện của các chất ức chế protein. Kể từ tháng 8 năm 2007, elacridar không được liệt kê trên đường ống sản phẩm của GSK. Sự phát triển được cho là đã bị ngưng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylstilbestrol

Loại thuốc

Nhóm thuốc nội tiết estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao: 1 mg

Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 5 mg.