Yếu tố nội tại (IF), còn được gọi là yếu tố nội tại dạ dày (GIF), là một glycoprotein được sản xuất bởi các tế bào thành phần của dạ dày cần thiết cho sự hấp thụ vitamin B12 (cobalamin) sau này trong ruột non. Khi vitamin B12 được cung cấp kết hợp với yếu tố nội tại, yếu tố nội tại làm giảm sự thoái hóa protease và tăng sự hấp thu Vitamin B12. Yếu tố nội tại hiện không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA hoặc Bộ Y tế Canada phê duyệt. Tuy nhiên, nó hiện đang có trong sản phẩm Hematogen (nhưng chưa được phê duyệt) trên thị trường kết hợp với cyanocobalamin (Vitamin B12 tổng hợp), sắt fumarate và axit ascorbic để điều trị bằng thuốc anemias đáp ứng với liệu pháp sắt uống.

Một peptide trung tính có đặc tính tốt được cho là do LÔNG tiết ra và lưu hành trong MÁU. Nó có các hoạt động điều chỉnh tăng trưởng, giống như insulin và giảm thiểu. Yếu tố tăng trưởng có sự phụ thuộc lớn, nhưng không tuyệt đối vào SOMATOTROPIN. Nó được cho là một yếu tố tăng trưởng chính của thai nhi trái ngược với YẾU TỐ TĂNG TRƯỞNG TUYỆT VỜI I, là yếu tố tăng trưởng chính ở người trưởng thành.

Phấn hoa Eucalyptus globulus là phấn hoa của cây bạch đàn Globulus. Phấn hoa khuynh diệp chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng bí ngô được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Fenofibrate là một dẫn xuất của axit sợi thế hệ thứ ba, chủ yếu được dùng dưới dạng đơn trị liệu để giảm cholesterol lipoprotein mật độ thấp, cholesterol toàn phần, triglyceride, apolipoprotein B và thay vào đó là tăng cholesterol máu mật độ cao ở bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh mỡ máu cao hoặc rối loạn mỡ máu cao. giảm triglyceride ở bệnh nhân tăng triglyceride máu nặng [Nhãn FDA, A32038]. Tuy nhiên, Fenofibrate thường cực kỳ ưa lipit, phần lớn không tan trong nước và kém hấp thu [A32038]. Tuy nhiên, là chất chuyển hóa hoạt động chính của fenofibrate, các công thức muối ưa nước khác nhau của axit fenofibric đã được phát triển, dẫn đến các tác nhân trị liệu chứng minh khả năng hòa tan lớn hơn, hấp thu qua đường tiêu hóa, khả dụng sinh học và khả năng sử dụng của thức ăn cho bệnh nhân [ Nhãn FDA, A32038].

Ferlic asparto glycinate là một chelate sắt-axit amin. Nó có sẵn như là một bổ sung chế độ ăn uống được sử dụng trong điều trị thiếu sắt và thiếu máu thiếu sắt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Boric acid (Axit boric)

Loại thuốc

Sát khuẩn tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc mỡ tra mắt: 5%, 10%.
• Thuốc mỡ dùng ngoài da: 5%, 10%.
• Dung dịch nhỏ mắt 1%, 1,3%.
• Dung dịch rửa mắt 0,1%.
• Dung dịch dùng ngoài: Chai 8ml, 20ml, 60ml.
• Thuốc xịt dùng ngoài 1,2g/60ml.

Fexinidazole đã được điều tra để điều trị Bệnh, Chagas và Bệnh sán lá gan Nam Mỹ.

Dolutegravir là một chất ức chế xen kẽ HIV-1, ngăn chặn bước chuyển chuỗi của sự tích hợp bộ gen virut vào tế bào chủ (INSTI). [A7514] Tác dụng của thuốc này không có tương đồng trong các tế bào chủ của con người. và độc tính tối thiểu. hai loại thuốc điều trị người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glutathione (Glutathion)

Loại thuốc

Thuốc giải độc, nhóm ngoại của glyceraldehydes phosphate dehydrogenase và coenzyme của glyoxalase và triose dehydrogenase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc uống dạng lỏng 5X, 6X.

Thuốc bột pha tiêm 200 mg, 300mg, 600mg, 900mg, 1200mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Arbutin.

Loại thuốc

Chất làm sáng da.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 2,5mg/1ml.

Kem 0,02g/1ml; 4,02mg/57g.

Thuốc mỡ 1,2g/5ml.

Dạng lỏng 2g/100ml; 0,36g/5g; 2,1g/100g; 1mg/150ml.

Sản phẩm phối hợp:

• Kem Arbutin (2 g/100mL) + Adenosine (0.05 g/100mL).
• Dạng lỏng Arbutin (2.2 g/100mL) + Adenosine (0.044 g/100mL).
• Kem Arbutin (0.8 g/40g) + Adenosine (0.016 g/40g) + Titanium dioxide (3.6 g/40g) + Zinc oxide (2.52 g/40g).
• Dạng lỏng Arbutin (2 g/100g) + Hydroxyproline (0.5 g/100g) + Octinoxate (1.5 g/100g) + Titanium dioxide (8.2062 g/100g).
• Kem Arbutin (1 g/50mL) + Adenosine (0.02 g/50mL) + Aluminium tristearate (0.04 g/50mL) + Aluminum hydroxide (0.45 g/50mL) + Methicone (20 CST) (1.3 g/50mL) + Octinoxate (1.5 g/50mL) + Talc (2.05 g/50mL) + Titanium dioxide (3.96 g/50mL) + Zinc oxide (0.96 g/50mL).

Flupirtine là một dẫn xuất pyridine được sử dụng lâm sàng như một thuốc giảm đau nonopioid. Nó đã được phê duyệt để điều trị đau vào năm 1984 ở châu Âu. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn II để điều trị đau cơ xơ hóa.