Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alefacept

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch; protein tái tổ hợp từ người.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ chứa 7,5 mg alefacept để tiêm bắp và 15 mg alefacept để tiêm tĩnh mạch.

XL844 được điều tra để sử dụng và điều trị khối u rắn. XL844 là một chất rắn. XL844 là một chất ức chế mạnh của các điểm kiểm tra kinase CHK1 và CHK2, gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào để đáp ứng với một loạt các tác nhân gây tổn hại DNA. Các mục tiêu thuốc được biết đến của XL844 bao gồm serine / threonine-protein kinase Chk1 và serine / threonine-protein kinase Chk2.

Dinoprost đã được điều tra trong Nhức đầu.

Eribulin là một chất ức chế vi ống được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn, người trước đây đã nhận được ít nhất hai chế độ hóa trị liệu để điều trị bệnh di căn. Eribulin được phân lập từ bọt biển Halichondria okadai. Eribulin cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị khối u rắn tiên tiến [A7439].

Cerliponase alfa là một phương pháp điều trị thay thế enzyme cho một dạng bệnh Batten cụ thể. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn để làm chậm mất khả năng đi lại (tham vọng) ở bệnh nhân nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên bị thiếu lipofuscinosis ceroidal neuroidal type 2 (CLN2), còn được gọi là thiếu hụt tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) . Tiêm thuốc vào não cho phép hấp thu đáng kể vào não. Cerliponase alfa đã được phê duyệt vào tháng 4 năm 2017 (với tên Brineura).

Dulaglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống như glucagon mới (GLP-1) bao gồm một chất tương tự dipeptidyl peptidase-IV-GLP-1 được liên kết cộng hóa trị với một chuỗi nặng IgG4-Fc của con người. Dulaglutide được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và có thể được sử dụng mỗi tuần một lần. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2014. Dulaglutide được sản xuất và bán ra bởi Eli Lily dưới nhãn hiệu Trulicity ™. Người ta không biết liệu dulaglutide có thể làm tăng nguy cơ ung thư biểu mô tuyến tủy hoặc nhiều hội chứng tân sinh nội tiết loại 2, và do đó không được khuyến cáo sử dụng trong các quần thể có tiền sử cá nhân hoặc gia đình về các tình trạng này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gabapentin.

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh, điều trị đau thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 100 mg, 300 mg, 400 mg.

Viên nén, viên nén bao phim: 600 mg, 800 mg.

Dung dịch uống: 250 mg/5 ml.

6-O-benzylguanine đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị Nhiễm HIV, Gliosarcoma ở người lớn, Glioblastoma ở người lớn, Ung thư hạch Hodgkin ở người trưởng thành giai đoạn I và Ung thư hạch Hodgkin ở giai đoạn II, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amphotericin B

Loại thuốc

Kháng sinh chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm:

• Chế phẩm thông thường phức hợp với muối mật deoxycholat: Bột để pha tiêm 50 mg (50 000 đơn vị)/lọ.

• Chế phẩm phức hợp với natri cholesteryl sulfat: Bột để pha tiêm: 50 mg/lọ - 100 mg/lọ.

• Chế phẩm phức hợp với L-alpha dimyristoylphosphatidylglycerol: Hỗn dịch 5 mg/ml, 10 ml/lọ, 20 ml/lọ.

• Chế phẩm dạng liposom: Bột để pha tiêm 50 mg/lọ.

Thuốc uống, ngậm:

• Viên nén 100 mg.

• Hỗn dịch 100 mg/ml, 12 ml/lọ. Viên ngậm 10 mg.

Thuốc bôi ngoài:

• Lotion 3%, 3 g/100 ml, 30 ml/1 tuýp.

Chiết xuất chất gây dị ứng thì là được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

GLPG0187 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Phấn hoa Cynodon dactylon, còn được gọi là phấn hoa cỏ bermuda, là một chiết xuất phấn hoa cỏ tiêu chuẩn được sử dụng để chẩn đoán và điều trị bệnh dị ứng với phấn hoa cỏ. Nó có thể được tiêm dưới da, trong da và dưới da để bắt đầu phản ứng miễn dịch trong trường hợp phản ứng dị ứng. Chiết xuất dị ứng chẩn đoán chủ yếu được chỉ định để thiết lập mức độ phù hợp lâm sàng của các chất gây dị ứng cụ thể mà bệnh nhân đã tiếp xúc và mức độ nhạy cảm của bệnh nhân đối với dị ứng đó.