D-JNKI-1
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một peptide tổng hợp, tế bào thấm, chặn đường truyền tín hiệu MAPK-JNK; có giá trị trị liệu tiềm năng để bảo vệ lâu dài cả tính toàn vẹn hình thái và chức năng sinh lý của cơ quan Corti trong thời gian bị stress oxy hóa.
Dược động học:
AM-111 là một chất ức chế quá trình apoptosis và viêm qua trung gian kinase c-Jun.
Dược lực học:
Xem thêm
Cyproheptadine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cyproheptadine
Loại thuốc
Kháng histamine.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 4 mg.
- Siro 2 mg / 5 mL, 0,4 mg / mL.
NGX267
Xem chi tiết
NGX267 là một chất chủ vận muscarinic. Nó được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer và đã cho thấy tiềm năng vừa giảm triệu chứng vừa làm chậm tiến triển bệnh.
ALKS 29
Xem chi tiết
ALKS 29 là một ứng cử viên sản phẩm mới để điều trị nghiện rượu. Nó đang được phát triển bởi Alkermes, Inc.
(S)-acetoin
Xem chi tiết
Một sản phẩm của quá trình lên men. Nó là một thành phần của chu trình butanediol ở vi sinh vật. Ở động vật có vú nó bị oxy hóa thành carbon dioxide.
ADH-1
Xem chi tiết
Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.
7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
Xem chi tiết
7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN 38) là một công thức liposome của chất chuyển hóa hoạt động của Irinotecan [DB00762], một loại thuốc hóa trị liệu được phê duyệt để điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển. SN 38 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn tiên tiến, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng di căn và ung thư vú âm tính ba, trong số những người khác.
4-isothioureidobutyronitrile
Xem chi tiết
Thioureidobutyronitrile đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư buồng trứng.
Autologous cultured chondrocytes
Xem chi tiết
Các tế bào chrondrocytes nuôi cấy tự động được sử dụng như liệu pháp tế bào tự thân để sửa chữa chấn thương sụn khớp ở đầu gối (xương chũm xương đùi) do chấn thương cấp tính hoặc lặp đi lặp lại. Nó phục vụ như là một điều trị sửa chữa thay thế cho bệnh nhân đáp ứng không đầy đủ với các phương pháp phẫu thuật trước đó. Cấy ghép phẫu thuật cho thấy một hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được và hiệu quả lên đến 4 năm, nhưng nó không được chỉ định cho bệnh nhân bị viêm xương khớp. Nó đã được sử dụng từ năm 1995 với tên Carticel và đã đạt được giấy phép sinh học vào năm 1997. Việc cấy ghép phẫu thuật được thực hiện lần đầu tiên ở Thụy Điển.
Aptazapine
Xem chi tiết
Aptazapine (CGS-7525A) là thuốc chống trầm cảm tetracyclic (TeCA) đã được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị trầm cảm vào những năm 1980 nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất đối kháng thụ thể α2-adrenergic mạnh với ~ 10 lần sức mạnh của hợp chất mianserin liên quan và cũng đã được chứng minh là hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2 và chất chủ vận đảo ngược thụ thể H1, trong khi không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin hoặc norepinephrine. Dựa trên hồ sơ dược lý của nó, aptazapine có thể được phân loại là thuốc chống trầm cảm serotonergener và cụ thể (NaSSA).
AVE-1625
Xem chi tiết
AVE-1625 là một chất đối kháng chọn lọc và mạnh mẽ của thụ thể cannabinoid 1 (CB1) có cơ chế hoạt động tương tự như rimonabant. Nó hiện đang được phát triển trong bệnh béo phì và bệnh đi kèm. AVE-1625 cũng đang được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.
ALKS 27
Xem chi tiết
ALKS 27 là một công thức hít của trospium clorua để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). Nghiên cứu cho thấy ALKS 27 được dung nạp tốt trong một phạm vi liều rộng, không có tác dụng giới hạn liều quan sát.
Artemisinin
Xem chi tiết
Thuốc artemisinin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tâm thần phân liệt, sốt rét, Falciparum và Plasmodium Falciparum.
Sản phẩm liên quan








