Fluclorolone acetonide (INN, hoặc flucloronide, USAN, tên thương mại Cutanit, Topicon) là một corticosteroid để sử dụng tại chỗ trên da. [Wikipedia]

Selexipag đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2015 để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) để trì hoãn tiến triển bệnh và giảm nguy cơ nhập viện. PAH là một bệnh tương đối hiếm gặp, thường tiên lượng xấu đòi hỏi nhiều lựa chọn điều trị hơn để kéo dài kết quả lâu dài. Được tiếp thị bởi Dược phẩm Actelion dưới tên thương hiệu Uptravi, selexipag và chất chuyển hóa hoạt động của nó, ACT-333679 (MRE-269), đóng vai trò là chất chủ vận của thụ thể tuyến tiền liệt để tăng sự giãn mạch trong tuần hoàn phổi và giảm áp lực trong mạch máu cung cấp cho máu. phổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytarabine (Cytarabin)

Loại thuốc

Chống ung thư, chống chuyển hóa, độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: Ống 100 mg/5 ml và ống 500 mg/10 ml.

Bột đông khô pha tiêm: Lọ 100 mg; 500 mg; 1 g hoặc 2 g (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Liposom đông khô pha tiêm: Lọ 50 mg/5 ml (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Dược phẩm Neuren đã phát triển Glypromate (glycine-proline glutamate), một chất bảo vệ thần kinh phân tử nhỏ xuất hiện tự nhiên có nguồn gốc từ IGF-1, ức chế apoptosis phụ thuộc caspase III, để điều trị bệnh thoái hóa thần kinh IV. Vào tháng 12 năm 2008, công ty đã ngừng phát triển loại thuốc này sau khi nó không cho thấy hiệu quả rõ rệt.

Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.

Baricitinib là một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) và 2 (JAK2) chọn lọc và có thể đảo ngược. Janus kinase thuộc họ tyrosine protein kinase và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình truyền tín hiệu tiền viêm thường được kích hoạt quá mức trong các rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Bằng cách chặn các hành động của JAK1 / 2, baricitinib phá vỡ sự kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng và các chất trung gian gây viêm. Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn tiến triển thường liên quan đến sự khó chịu, khả năng di chuyển và tổn thương khớp. Trong suốt quá trình tiến triển của bệnh, căn bệnh này có thể dẫn đến sự xói mòn và biến dạng khớp, gây tử vong sớm, suy giảm chức năng và giảm chất lượng cuộc sống [A31386]. Mặc dù có một số loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs) có sẵn để điều trị, bệnh nhân thường gặp phải sự phản ứng không hợp lý đối với các thuốc này. Trong các mô hình động vật của viêm khớp, baricitinib đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm đáng kể, nhưng cũng dẫn đến việc bảo tồn sụn và xương, không có sự ức chế có thể phát hiện được của miễn dịch dịch thể hoặc tác dụng huyết học bất lợi [A31382]. Vào tháng 2 năm 2017, Baricitinib đã được chấp thuận sử dụng ở EU như một liệu pháp uống thứ hai trong điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động từ trung bình đến nặng ở người lớn, một mình hoặc kết hợp với methotrexate. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Olumiant.

Một peptide trung tính có đặc tính tốt được cho là do LÔNG tiết ra và lưu hành trong MÁU. Nó có các hoạt động điều chỉnh tăng trưởng, giống như insulin và giảm thiểu. Yếu tố tăng trưởng có sự phụ thuộc lớn, nhưng không tuyệt đối vào SOMATOTROPIN. Nó được cho là một yếu tố tăng trưởng chính của thai nhi trái ngược với YẾU TỐ TĂNG TRƯỞNG TUYỆT VỜI I, là yếu tố tăng trưởng chính ở người trưởng thành.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gramicidin D

Loại thuốc

Kháng sinh

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

Gramicidin D thường phối hợp với một số kháng sinh khác như Framycetin, Neosporin, Neomycin, Polymyxin B hoặc các corticoid như Dexamethason, Fludrocortisone, Triamcinolone trong các thuốc dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng của Gramicidin D trong các dạng chế phẩm phối hợp dùng ngoài:

• Kem bôi da: 0,25 mg/ g

• Dung dịch nhỏ mắt, nhỏ tai: 0,025 mg/ ml, 0,05 mg/ ml

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,25 mg/ g

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 bx-51b hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

ACR325 được phát triển để điều trị bệnh Parkinson và rối loạn tâm thần, bao gồm cả rối loạn lưỡng cực, trong đó các phương pháp điều trị bệnh hiện tại chỉ có tác dụng hạn chế và tác dụng phụ đáng kể. ACR325 là một chất ổn định dopaminergic, đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn trong các mô hình bệnh cho các chức năng vận động và rối loạn tâm thần.

Conbercept đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về Thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi.

CUDC-907 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u rắn, ung thư biểu mô, đa u tủy và ung thư biểu mô tuyến giữa NUT, trong số những người khác.