Blisibimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thận IgA, viêm đa giác mạc vi thể, Lupus ban đỏ hệ thống và bệnh u hạt với viêm đa giác mạc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Piperacillin.

Loại thuốc

Kháng sinh penicillin phổ rộng, thuộc họ beta-lactam.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ chứa piperacilin natri tương ứng 1 g, 2 g, 4 g piperacillin; 1 g chế phẩm chứa 1,85 mmol (42,6 mg) natri.

Sinapultide (còn được gọi là KL4 peptide) là một protein tổng hợp được sử dụng để mô phỏng protein chất hoạt động bề mặt phổi của người B [L2502]. Protein này có trọng lượng 2469,40 [L2502]. Sinapultide là một peptide 21 phần còn lại được tạo thành từ các phần còn lại của lysine (K) và leucine (L) với trình tự KLLLLKLLLLKLLLLLLLLKK (1), trong sự phân tán trong dung dịch nước với các chất phospholipid (DP4) - [phospho-rac- (1-glycerol)) và axit palmitic, để tạo ra thuốc [DB04897] [L2506]. Sản phẩm ban đầu được phát triển bởi Viện nghiên cứu Scripps, sau đó được cấp phép cho Windtree Therapeutics [L2502]. Windtree Therapeutics lên kế hoạch thử nghiệm giai đoạn III cho hội chứng suy hô hấp năm 2018 [L2505]. Hội chứng suy hô hấp (RDS) là nguyên nhân chính gây tử vong và bệnh tật ở trẻ non tháng. Liệu pháp thay thế chất hoạt động bề mặt đã được sử dụng phổ biến để ngăn ngừa và điều trị RDS ở những trẻ sơ sinh này và hiện là một tiêu chuẩn chăm sóc. Các chất hoạt động bề mặt tổng hợp thế hệ đầu tiên đã được sử dụng trước đây, chẳng hạn như _Exosurf_ không chứa bất kỳ protein chất hoạt động bề mặt nào. Nhược điểm lớn này đã được khắc phục với các sản phẩm chất hoạt động bề mặt có nguồn gốc động vật có chứa các protein cụ thể nhưng bị hạn chế, nhưng phải được lấy từ các nguồn động vật. Điều này đã dẫn đến sự phát triển của các chất hoạt động bề mặt tổng hợp mới hơn như lucinactant (Surfaxin), có chứa sinapultide. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với Surfaxin cho thấy kết quả đầy hứa hẹn với hiệu quả tương tự như các chất hoạt động bề mặt có nguồn gốc động vật trong khi tránh sử dụng các sản phẩm có nguồn gốc động vật [L2504]. Windtree hiện đang phát triển chất hoạt động bề mặt KL4 khí dung để điều trị RDS ở trẻ đẻ non, và sau đó, để giải quyết một loạt các chỉ định ở quần thể bệnh nhân chăm sóc sức khỏe trẻ sơ sinh, trẻ em và người lớn [L2511].

Muối biển là muối thu được từ sự bay hơi của nước biển hoặc nước từ các hồ nước mặn. Sản xuất muối biển phải chịu ít chế biến, điều này để lại một số khoáng chất và nguyên tố vi lượng nhất định. So sánh, muối ăn được khai thác từ các trầm tích trầm tích dưới lòng đất và được xử lý nặng hơn để loại bỏ khoáng chất. Không giống như muối biển, muối ăn thường chứa một chất phụ gia để ngăn ngừa vón cục và liên quan đến việc bổ sung iốt. Muối biển là một thành phần thực phẩm và thường được tô màu bằng cách thêm than hoặc đất sét đỏ đôi khi được gọi là Muối biển Hawaii.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tacrolimus.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thường dùng dạng tacrolimus monohydrate.
• Viên nang: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 5 mg. 
• Thuốc tiêm: 5 mg/5ml, 5 mg/ml.
• Thuốc mỡ: 0,03%; 0,1%.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg; 5 mg.
• Hỗn dịch uống: 0,2 mg; 1 mg.

Một rượu amin với chuỗi hydrocarbon không bão hòa dài. Sphingosine và spakenanine phái sinh của nó là cơ sở chính của spakenolipids ở động vật có vú. (Dorland, lần thứ 28)

Simendan đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00527059 (Tác dụng thận của Levosimendan ở những bệnh nhân bị suy tim mất bù cấp tính).

MLN8054 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasm, Neoplasm vú, Neoplasm, Neoplasm và Advanced Malignancies.

Samarium đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa đau, ung thư, di căn, ung thư tuyến tiền liệt và Osteosarcoma di căn, trong số những người khác.

Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra là phấn hoa của Salix lucida ssp. cây lasiandra. Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Saw palmetto là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Serrapeptase là một chế phẩm enzyme phân giải protein được sử dụng đồng thời với một loại kháng sinh trong nhiễm trùng xương khớp. Serratiopeptidase đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02493179 (Đánh giá hiệu quả của (Serodase 5 mg) trong điều trị viêm sau phẫu thuật răng hàm thứ ba).