Lan Liquidar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú.

Velpatasvir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Velpatasvir hoạt động như một chất nền khiếm khuyết cho NS5A (Protein không cấu trúc 5A), một loại protein virut không enzyme có vai trò chính trong việc sao chép, lắp ráp và điều chế các phản ứng miễn dịch của virus viêm gan C [A19175]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mạn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như velpatasvir. Đáng chú ý, velpatasvir có hàng rào kháng thuốc cao hơn đáng kể so với các thuốc ức chế NS5A thế hệ đầu tiên, như [DB09027] và [DB09102], làm cho nó trở thành một lựa chọn thay thế mạnh mẽ và đáng tin cậy để điều trị Viêm gan C mãn tính [A19637]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Velpatasvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với sofosbuvir cho cả sáu kiểu gen của Viêm gan C [L852] . Velpatasvir hiện chỉ có sẵn trong một sản phẩm kết hợp liều cố định là Epclusa với [DB08934], một loại thuốc chống vi rút trực tiếp khác. Mục tiêu của trị liệu đối với Epclusa bao gồm ý định chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân và nguy cơ phải ghép gan [A19626]. Kể từ tháng 6 năm 2016, Velpatasvir đã có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934], dưới dạng sản phẩm thương mại Epclusa. Epclusa là sản phẩm HCV kết hợp đầu tiên được chỉ định để điều trị tất cả các kiểu gen của Viêm gan C có hoặc không có xơ gan. Đây hiện cũng là thuốc kháng vi-rút HCV mạnh nhất trên thị trường với đáp ứng virus kéo dài (SVR) sau 12 tuần điều trị 93-99% tùy thuộc vào kiểu gen và mức độ xơ gan và khả năng kháng thuốc cao [L852]. Cả hai hướng dẫn của Canada và Mỹ đều liệt kê Epclusa là khuyến nghị dòng đầu tiên cho tất cả các kiểu gen của HCV [L852, A19626].

Sitaxentan là thuốc điều trị tăng huyết áp động mạch phổi (PAH). Nó được bán trên thị trường dưới dạng Thelin bởi Encysive Enterprises cho đến khi Pfizer mua Encysive vào tháng 2 năm 2008. Năm 2010, Pfizer đã tự nguyện loại bỏ sitaxentan khỏi thị trường do lo ngại về độc tính gan.

RO4987655 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

PYM50018 là một hợp chất được cấp bằng sáng chế, hoạt động bằng miệng, bảo vệ thần kinh và tăng cường thần kinh. Nó được phát triển để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig). Trong các mô hình tiền lâm sàng, PYM50018 đã được quan sát để bảo vệ chống lại tổn thương tế bào thần kinh, làm tăng sự phát triển của nơ-ron thần kinh, đảo ngược quá trình oxy hóa và đảo ngược tế bào thần kinh trong ống nghiệm. Khi dùng đường uống cho một mô hình tiền lâm sàng chuyển gen của ALS, PYM50018 làm chậm sự mất sức mạnh cơ bắp và kéo dài thời gian sống sót.

Propiverine là một loại thuốc chống động kinh được sử dụng rộng rãi với chế độ tác dụng hỗn hợp trong điều trị các triệu chứng liên quan đến bàng quang hoạt động quá mức (OAB) [A32576]. Bàng quang hoạt động quá mức (OAB) là một tình trạng mãn tính của đường tiết niệu dưới đặc trưng bởi bí tiểu, tăng tần suất đi tiểu và tiểu đêm (thức dậy thường xuyên trong đêm để đi tiểu). OAB có tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống và có thể dẫn đến rò rỉ và tai nạn tiết niệu bất tiện [L 2327], [L 2328]. Hội chứng bàng quang hoạt động quá mức ảnh hưởng đến hàng triệu người cao tuổi ở Hoa Kỳ và cho thấy tỷ lệ lưu hành như nhau ở nam và nữ. Tác động của OAB đến chất lượng cuộc sống đôi khi rất tàn phá, đặc biệt là đối với bệnh nhân cao tuổi mắc các bệnh khác [L 2328]. Propiverine hydrochloride là một loại thuốc giãn cơ bàng quang có tác dụng điều trị kháng antimuscarinic và canxi kép để điều trị OAB [L2317].

Môi trường radiopaque thường trong dầu; dùng trong nội soi phế quản.

Raluridine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd là một hóa chất kết dính được sử dụng rộng rãi được sử dụng trong nhiều loại sản phẩm thương mại và chất gây dị ứng và dị ứng da đã biết [A34290, A34291]. Độ nhạy cảm với P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Sáp keo ong được sản xuất tự nhiên bởi ong mật bằng cách trộn nhựa hoặc chất tiết ra từ chồi cây, dòng nhựa hoặc các nguồn thực vật khác với sáp ong có chứa axit béo và enzyme ong. Bản thân keo ong chứa các hợp chất hóa học khác nhau bao gồm flavonoid, terpenoid, aldehyd, axit thơm, rượu aliphatic và ete, axit amin và đường. Nó thường được tìm thấy trong các công thức thuốc bôi được sử dụng để làm dịu các kích ứng da nhỏ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rasburicase

Loại thuốc

Thuốc giải độc cho hóa trị liệu ung thư (enzyme oxy hóa urate tái tổ hợp).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột và dung môi cô đặc để pha dung dịch tiêm truyền (1,5 mg/1ml).

Kẽm pyrithione, hoặc kẽm pyrithione hoặc kẽm pyridinethione, là một phức hợp phối hợp bao gồm các phối tử pyrithione chelated với các ion kẽm (2+) thông qua các trung tâm oxy và lưu huỳnh. Ở trạng thái tinh thể, nó tồn tại dưới dạng dimer đối xứng. Do đặc tính chống nấm và vi khuẩn năng động của nó, kẽm pyrithione được sử dụng để điều trị gàu và viêm da tiết bã. Gàu là một bệnh da đầu phổ biến ảnh hưởng đến> 40% dân số trưởng thành trên thế giới và có thể do các loại nấm như _Malassezia continosa_ và _M gây ra. hạn chế_ [A32162]. Kẽm pyrithione thường được tìm thấy như một thành phần hoạt động trong các phương pháp điều trị tại chỗ chống gàu OTC như dầu gội đầu. Nó làm trung gian hành động của nó bằng cách tăng mức độ tế bào của đồng và làm hỏng các cụm protein lưu huỳnh sắt cần thiết cho quá trình chuyển hóa và phát triển của nấm [A27132]. Do độ hòa tan thấp, kẽm pyrithione được giải phóng từ các công thức thuốc bôi được lắng đọng và giữ lại tương đối tốt trên bề mặt da mục tiêu [A27133]. Các ứng dụng khác của kẽm pyrithione bao gồm phụ gia trong sơn chống nấm ngoài trời và algaecide. Mặc dù việc sử dụng nó đã được FDA [A32163] phê duyệt vào đầu những năm 1960, nhưng tính an toàn và hiệu quả của kẽm pyrithione đã được báo cáo trong nhiều thập kỷ. Nó không được chứng minh là có bất kỳ hoạt động estrogen đáng kể nào theo các xét nghiệm _in vivo_ và _in vitro_ [A32163].