XP12B đang được Xanodyne Dược phẩm phát triển để điều trị rong kinh (chảy máu kinh nguyệt nặng). Nó đã được cấp trạng thái Fast Track cho chỉ định này của FDA vào tháng 11 năm 2004.

Etofibrate là một fibrate. Nó là sự kết hợp của clofibrate và niacin, liên kết với nhau bằng liên kết este. Trong cơ thể, clofibrate và niacin tách ra và được giải phóng dần dần, theo cách tương tự như các công thức giải phóng có kiểm soát.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Infliximab

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF α).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền: 100 mg.

Bút tiêm: 120 mg.

Eptinezumab là một kháng thể IgG1 được nhân bản hóa hoàn toàn được sản xuất bằng men (Pichia pastoris) và được phát triển bởi Alder Biopharmologistss [A33105]. Các tác nhân hiện đang trong các thử nghiệm lâm sàng để ngăn chặn các cơn đau nửa đầu. Eptinezumab đã được thiết kế đặc biệt để liên kết với cả hai dạng alpha và beta của peptide liên quan đến gen calcitonin của con người (CGRP) [F94, A33105, A33106, A33108].

Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eletriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể serotonin 5-HT 1 (nhóm triptan).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 20 mg, 40 mg.

Edoxudine là một chất tương tự deoxythymidine có hoạt tính chống lại virus herpes simplex. Nó là một chất ức chế chọn lọc và mạnh mẽ của virus herpes simplex type 1 và 2. Sản phẩm thu được là thuốc mỡ chống vi rút. [L2407] Hoạt động của edoxudine chống lại virus herpes simplex lần đầu tiên được công nhận vào năm 1967. trong một mô hình tiền lâm sàng của viêm giác mạc do virus herpes gây ra. [A32643] Nó được phát triển bởi McNeil Dược phẩm và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 1992. Thuốc này sau đó đã bị ngừng bán trên thị trường vào năm 1998. [L1113]

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

ARC1779 là một chất đối kháng aptamer trị liệu thuộc miền A1 của von Willebrand Factor (vWF), phối tử cho glycoprotein thụ thể 1b trên tiểu cầu. ARC1779 đang được phát triển như một tác nhân chống huyết khối mới để sử dụng ở những bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính. ARC1779 là một oligonucleotide trị liệu ("aptamer") ngăn chặn sự gắn kết của miền A1 của vWF với thụ thể GPIb tiểu cầu, và do đó điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu, kích hoạt và kết tập trong điều kiện cắt động mạch vành cao.

EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).

DTS-201 là một tiền chất của doxorubicin, một loại thuốc chống ung thư được sử dụng rộng rãi mà Diatos dự định phát triển để điều trị các khối u rắn khác nhau. Nó được kích hoạt trong môi trường khối u. DTS-201 có thể phù hợp để điều trị nhiều loại khối u rắn, bao gồm cả khối u nhạy cảm với doxorubicin và các khối u khác hiện không được điều trị bằng doxorubicin nhưng biểu hiện mức độ cao của peptidase CD-10 * hoặc TOP **, như ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, khối u ác tính, ung thư tuyến tụy và một số loại ung thư thận.

Eltrombopag được sử dụng để điều trị số lượng tiểu cầu trong máu thấp ở người trưởng thành bị giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (vô căn) (ITP), khi một số loại thuốc khác, hoặc phẫu thuật để loại bỏ lá lách, không hoạt động đủ tốt. ITP là một tình trạng có thể gây ra vết bầm tím hoặc chảy máu bất thường do số lượng tiểu cầu trong máu thấp bất thường. Eltrombopag gần đây cũng đã được phê duyệt (cuối năm 2012) để điều trị giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu trong máu thấp) ở bệnh nhân viêm gan C mãn tính để cho phép họ bắt đầu và duy trì liệu pháp dựa trên interferon.