Sarilumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng kháng IL-6R hoàn toàn ở người, liên kết với cả hai dạng thụ thể interleukin 6 (IL-6) gắn màng và do đó ngăn chặn các dòng tín hiệu viêm và cis của IL-6 [A27262]. Sarilumab được phát triển bởi Sanofi và Regeneron Enterprises, Inc; nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 và tiếp theo là sự chấp thuận của EU vào tháng 6 năm 2017 để điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA) từ trung bình đến nặng kết hợp với methotrexate [A27265]. RA là một bệnh viêm mãn tính đặc trưng bởi viêm đa khớp và việc điều trị đã bị thách thức bởi phản ứng khác nhau ở mỗi bệnh nhân [A27264]. Sử dụng Sarilumab tiêm dưới da đã được chứng minh là làm giảm nồng độ chất phản ứng giai đoạn cấp tính và cải thiện các triệu chứng RA lâm sàng [A27263].

Gusperimus đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm thận Lupus, bệnh u hạt Wegener và bệnh u hạt Wegener.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Brivaracetam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, một dẫn xuất pyrrolidine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg; 100 mg.

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 10 mg/mL.

Chất lỏng uống: 10 mg/mL.

BMS-903452 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

Carindacillin (INN), còn được gọi là Carbenicillin indanyl (USAN) là một loại kháng sinh penicillin. Nó là một tiền chất của [carbenicillin]. Nó được dùng bằng đường uống, như muối natri. Nó không còn được bán trên thị trường ở Hoa Kỳ, nhưng đã được Pfizer tiếp thị dưới tên thương hiệu Geocillin.

Chiết xuất dị ứng kiều mạch được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Antihemophilic Factor, Human Recombinant

Loại thuốc

Yếu tố chống đông máu (Tái tổ hợp) 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô tiêm tĩnh mạch: 250, 500, 1000, 1500, 2000, 2500 hoặc 3000 IU

Benzodiazepine đang được điều tra để ngăn ngừa Delirium và C.Surgical Thủ tục; Tim mạch. Benzodiazepine đã được điều tra để điều trị Béo phì, Ngưng thở khi ngủ, Tắc nghẽn và Rối loạn túi mật, Đường mật và Tuyến tụy.

Việc sử dụng benoxaprofen, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên Oraflex, có liên quan đến vàng da ứ mật gây tử vong trong số các phản ứng có hại nghiêm trọng khác. Người giữ đơn đã được phê duyệt đã tự nguyện rút máy tính bảng Oraflex khỏi thị trường vào ngày 5 tháng 8 năm 1982.

Cabozantinib đã được phê duyệt vào năm 2012 và là một chất ức chế tyrosine kinase không đặc hiệu. Nó được bán trên thị trường là Cometriq, được chỉ định để điều trị ung thư tuyến giáp tủy di căn. Nhãn của nó bao gồm một hộp đen cảnh báo các lỗ thủng đường tiêu hóa, lỗ rò và xuất huyết. FDA đã phê duyệt Cabozantinib là Cabometyx cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển vào tháng 4/2016.

Emodin đã được điều tra để điều trị Thận đa nang.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gestodene

Loại thuốc

Thuốc tránh thai hormon dạng phối hợp cố định estrogen và progestogen. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 75 µg/20 µg, 75 µg/30 µg, 60 µg/15 µg.

Miếng dán thẩm thấu qua da: 60 µg/13 µg/24 giờ.