Các sản phẩm thuốc thực vật LLL-3348 là một công thức uống một lần mỗi ngày để điều trị bệnh vẩy nến mảng bám ổn định mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednisone

Loại thuốc

Nhóm kháng viêm corticoid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5 mg, 10 mg
• Dung dịch uống: 5mg/ 5 ml

Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylphenidate

Loại thuốc

Chất kích thích thần kinh trung ương. Thuốc điều trị tăng động.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 18 mg, 27 mg, 36 mg, 54 mg
• Viên nén: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
• Viên nang tác dụng kéo dài: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg.

Chiết xuất dị ứng Housefly được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Orantinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư vú, ung thư thận, ung thư dạ dày và ung thư tuyến tiền liệt, trong số những người khác.

AZD7325 là một bộ điều biến có ái lực cao, có chọn lọc của hệ thống thụ thể GABAA. [L2936]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kẽm gluconat (Zinc gluconate)

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm (10 mg; 23 mg); 

Viên uống (10 mg; 100 mg; 15 mg; 22 mg; 22,5 mg; 25 mg; 30 mg; 50 mg; 60 mg; 78 mg).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orphenadrine.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương tác dụng trung ương, thuốc kháng cholinergic. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 50 mg/5 ml.

Viên nén phóng thích kéo dài: 100 mg.

Tiêm: 30 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daunorubicin

Loại thuốc

Chống ung thư/Kháng sinh loại anthracyclin glycosid

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: Lọ 20 mg, đóng kèm ống dung môi 4 ml (dạng daunorubicin hydroclorid, tính hàm lượng theo daunorubicin base). 

Dung dịch tiêm: Lọ 20 mg/4 ml và 50 mg/10 ml (dạng daunorubicin hydroclorid).

Thuốc tiêm liposom: Lọ 50 mg/25 ml (dạng liposom daunorubicin citrat).

Magiê aspartate là một muối magiê của axit aspartic thường được sử dụng như một chất bổ sung khoáng chất. Nó hiển thị sinh khả dụng đường uống cao và khả năng hòa tan trong nước so với các muối magiê khác như magiê citrate, magiê carbonate và magiê oxit.

Một chất ức chế anhydrase carbonic được sử dụng như thuốc lợi tiểu và trong bệnh tăng nhãn áp. Nó có thể gây hạ kali máu. [PubChem]