Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clofazimine

Loại thuốc

Thuốc trị phong.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50 mg, 100 mg.

LY2951742 / galcanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa hoàn toàn chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi ELi Lilly và Company [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hai lần một tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114]. Mặc dù các chất đối kháng thụ thể CGRP phân tử nhỏ khác nhau cũng đã được phát triển, các kháng thể đơn dòng được nhân hóa như galcanezumab được thiết kế đặc biệt để liên kết trực tiếp và chọn lọc với các thực thể CGRP [A33112]. Do tính đặc hiệu của mục tiêu này, thiếu độc tính ngoài mục tiêu và hồ sơ phân giải protein đặc trưng của kháng thể immunoglobulin để không trải qua quá trình chuyển hóa bởi các men gan, galcanezumab sở hữu sự an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi và hứa hẹn [A33112].

Canakinumab là một kháng thể đơn dòng kháng IL-1β của con người, thuộc nhóm phụ IgG1 /. Nó được biểu thị trong một dòng tế bào Sp2 / 0-Ag14 ẩn náu và bao gồm hai chuỗi nặng cặn 447- (hoặc 448-) và hai chuỗi ánh sáng dư lượng 214, với khối lượng phân tử 145157 Dalton khi bị khử khí. Cả hai chuỗi nặng của canakinumab đều chứa chuỗi oligosacarit liên kết với xương sống protein tại asparagine 298 (Asn 298). Canakinumab liên kết với IL-1β ở người và vô hiệu hóa hoạt động gây viêm của nó bằng cách ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể IL-1, nhưng nó không liên kết với chất đối kháng thụ thể IL-1alpha hoặc IL-1 (IL-1ra). Canakinumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Ilaris và được chỉ định cho bệnh nhân từ 4 tuổi trở lên để điều trị Hội chứng viêm tự động lạnh gia đình (FCAS) và Hội chứng Muckle-Wells (MWS), cả hai đều thuộc Hội chứng định kỳ liên quan đến Cryopyrin (CAPS) cũng như cho bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên để điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên toàn thân (SJIA). Các thử nghiệm lâm sàng đã thiết lập việc sử dụng canakinumab cứ sau 2 tuần để an toàn và hiệu quả, mang lại lợi thế đáng kể so với điều trị hiện tại với thuốc đối kháng thụ thể IL-1 ở người, anakinra, phải được tiêm hàng ngày và thường được bệnh nhân dung nạp kém.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Petrolatum

Loại thuốc

Thuốc làm mềm da tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 100%

Axit carglumic là một loại thuốc mồ côi được sử dụng để điều trị chứng tăng kali máu ở bệnh nhân thiếu hụt N-acetylglutamate synthase. Rối loạn di truyền hiếm gặp này dẫn đến nồng độ amoniac trong máu tăng cao, cuối cùng có thể vượt qua hàng rào máu não và gây ra các vấn đề về thần kinh, phù não, hôn mê và tử vong. Axit carglumic đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 18 tháng 3 năm 2010.

9-amino-n- [3- (dimethylamino) propyl] acridine-4-carboxamide là một dẫn xuất không hoạt động của các chất chống độc N- [2- (dimethylamino) ethyl] acridine-4-carboxamide (DACA) và 9-amino- DACA.

Ioxitalamate là môi trường tương phản i-ốt ion [A27209] Đây là môi trường tương phản thế hệ thứ nhất được hình thành bởi một monome ion có độ thẩm thấu cao 1500-1800 mOsm / kg. được phát triển bởi Liebel-Flarshem Canada Inc và được Health Canada phê duyệt vào năm 1995. Cho đến lần đánh giá cuối cùng vào năm 2015, loại thuốc này vẫn có sẵn trên thị trường. [L1113]

ISS 1018 là một oligodeoxynucleotide (CpG ODN) ngắn, tổng hợp, chưa được methyl hóa với hoạt tính kích thích miễn dịch. ISS 1018 truyền tín hiệu thông qua thụ thể giống Toll 9 (TLR9) để tạo ra sự sản xuất immunoglobulin bởi các tế bào B và interferon (IFN) -alpha, IFN-beta, interleukin-12 (IL-12) và yếu tố hoại tử khối u - alpha (TNF) -alpha) bởi các tế bào đuôi gai plasmacytoid (pDC). ISS 1018 CpG ODN thúc đẩy trình bày kháng nguyên và biểu hiện phân tử đồng kích thích. ISS 1018 hiện đang được điều tra kết hợp với vắc-xin HBsAg như một phương pháp điều trị dự phòng để ngăn ngừa viêm gan B ở người lớn. Nó cũng đang được nghiên cứu kết hợp với rituximab để điều trị ung thư hạch tế bào b hoặc tế bào không hodgkin.

Ipecac được lấy từ nhà máy _Cephaelis ipecacuanha_ và có chứa một số loại ancaloit bao gồm cả emetine và cephaeline. [L2753] Ipecac đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt là một OTC nhưng hiện tại tất cả các sản phẩm đó đã bị ngưng Tuy nhiên, sản phẩm được phê duyệt có chứa ipecac, ipecac là một thành phần được chấp nhận để bán tại quầy trong các gói 1 ounce chất lỏng (30 ml) để sử dụng khẩn cấp để gây nôn trong ngộ độc. [L2752]

AR-9281 ức chế epoxide hydrolase hòa tan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isocarboxazid.

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm – nhóm ức chế monoamine oxidase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10mg.

E5531 là một chất đối kháng nội độc tố.