Estrogen liên hợp tổng hợp, viên B chứa hỗn hợp mười chất estrogen tổng hợp. Các chất estrogen là: natri estrone sulfate, natri Equilin sulfate, natri 17α-dihydroequilin sulfate, natri 17α-estradiol sulfate, natri 17β dihydroequilin sulfate, natri 17α-dihydroequilenin sulfate, natri 17β-dihydroen sunfat và natri 8,9-dehydroestrone sulfate. Hỗn hợp mười dẫn xuất estrogen này là các dạng estrogen nội sinh có nguồn gốc từ thực vật và chứa nhiều hợp chất tương tự như Estrogen liên hợp (CEEs), mặc dù chúng không được coi là tương đương. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Cenestin (FDA), sự kết hợp các hợp chất estrogen có nguồn gốc thực vật này được chỉ định để điều trị các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng, teo âm hộ, khô âm đạo và sơn khi giao hợp với thời kỳ mãn kinh. Tất cả các sản phẩm estrogen bắt chước tác động của estrogen nội sinh trong cơ thể chịu trách nhiệm cho sự phát triển và duy trì hệ thống sinh sản nữ và các đặc điểm sinh dục thứ cấp. Estrogen hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể estrogen trên nhiều loại mô trong cơ thể và điều chỉnh sự bài tiết của tuyến yên của gonadotropin, hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) thông qua cơ chế phản hồi âm tính. Trước khi mãn kinh, nguồn estrogen chính là nang noãn, tiết ra 70-500 microgam estradiol mỗi ngày, tùy thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt. Tuy nhiên, một khi phụ nữ ngừng rụng trứng, việc sản xuất progesterone và estradiol của buồng trứng sẽ giảm mạnh và sự biến động của LH và FSH do thiếu kiểm soát phản hồi. Sự thay đổi trong sản xuất hormone này phần lớn chịu trách nhiệm cho nhiều triệu chứng gặp phải trong và sau khi mãn kinh và bao gồm các cơn bốc hỏa và các triệu chứng vận mạch khác, giao hợp đau, khô âm đạo và teo âm hộ. Những triệu chứng này có thể giảm bằng cách thay thế nhiều hormone bị mất trong và sau mãn kinh bằng các dạng tổng hợp hoặc tự nhiên, trong một liệu pháp được gọi là Liệu pháp Thay thế Hormone (HRT). Các sản phẩm estrogen dược lý có sẵn trong nhiều định dạng. Mặc dù nhiều trong số chúng có chứa một số hợp chất chung (như dẫn xuất estrogen natri estrone sulfate và natri Equilin sulfate), chúng thay đổi theo nguồn gốc của chúng (như ngựa, người, hoặc có nguồn gốc từ thực vật) và hỗn hợp còn lại của dẫn xuất estrogen. Estrogen liên hợp (CEEs) có nguồn gốc từ nước tiểu của ngựa cái và có chứa ít nhất 10 dẫn xuất estrogen. Được bán dưới tên thương hiệu Premarin, CEE là dạng estrogen liên hợp được sử dụng thường xuyên nhất. Hiện tại không có dạng CEE chung nào có sẵn như là một đặc tính phân tích chi tiết của các thành phần hoạt động hoặc hoạt động estrogen của chúng không có sẵn tại thời điểm này. Estrogen liên hợp cũng có sẵn ở dạng tổng hợp có nguồn gốc từ thực vật sao chép các dạng có nguồn gốc tự nhiên từ ngựa. Có sẵn dưới dạng "Estrogen liên hợp tổng hợp, A" chứa 9 dẫn xuất estrogen (có sẵn là Cenestin) hoặc "Estrogen liên hợp tổng hợp, B" chứa 10 dẫn xuất estrogen (có sẵn như Enjuvia), các sản phẩm này được phân lập làm tiền chất từ cây yam hoặc đậu nành và sau đó biến đổi hóa học để bắt chước các sản phẩm có sẵn ở dạng tự nhiên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate (dexchlorpheniramine)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 2 mg/5 ml
• Viên nén: 2 mg, 6 mg

Chiết xuất dị ứng nho được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Một chất tương tự axit amin và kháng sinh có nguồn gốc từ vi khuẩn Streptomyces alanosinicus với chất chống dị ứng và các hoạt động chống ung thư tiềm năng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Haemophilusenzae loại b polysacarit màng não kháng nguyên màng não liên hợp màng não là một loại vắc-xin chứa kháng nguyên màng ngoài được chiết xuất từ * Haemophilusenzae *.

ALX-0081 là một cuốn tiểu thuyết trị liệu Nanobody® trị liệu đầu tiên nhắm vào yếu tố von Willebrand (vWF), có thể làm giảm nguy cơ huyết khối ở bệnh nhân mắc hội chứng vành cấp tính. ALX-0081 nhằm mục đích ngăn ngừa huyết khối động mạch, mà không can thiệp vào haemostatis mong muốn (chữa lành vết thương) ở bệnh nhân dẫn đến các biến chứng chảy máu ít hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crotamiton

Loại thuốc

Thuốc diệt ghẻ và trị ngứa, dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 10%, tuýp 15g, 20g, 30 g, 40 g, 60 g, 100 g.

Hỗn dịch dùng ngoài 10%, lọ 100 ml.

Dihydralazine đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00311974 (Tác dụng của Dihydralazine đối với chức năng thận và nội tiết tố ở người khỏe mạnh).

Một nguồn năng lượng chính cho các sinh vật sống. Nó là tự nhiên và được tìm thấy trong trái cây và các bộ phận khác của cây ở trạng thái tự do. Nó được sử dụng trong điều trị thay thế chất lỏng và chất dinh dưỡng.

Một thuốc chống loạn thần tiêm tác dụng dài được sử dụng cho tâm thần phân liệt mạn tính.

Kháng nguyên độc tố Clostridium tetani (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin để tiêm bắp. Nó được sử dụng để tiêm chủng tích cực cho trẻ em từ 7 tuổi trở lên, và người lớn, để phòng uốn ván. Chất độc trong nuôi cấy Clostridium tetani được trồng và khử độc sau đó được tinh chế thông qua quá trình lọc và khử ammonium sulfate.