Phức hợp gluconate natri là một sản phẩm thay thế sắt để điều trị thiếu máu do thiếu sắt. Phức hợp phân tử ổn định được tích điện âm ở pH kiềm với trọng lượng phân tử rõ ràng là 289.000 - 440.000 dalton trên sắc ký gel. Nó bao gồm sắt (III) oxit hydrat liên kết trực tiếp với sucrose với chức năng gluconate chelating theo tỷ lệ mol của hai phân tử sắt với một gluconate. Nó được sử dụng ở người lớn và bệnh nhân nhi trên 6 tuổi bị bệnh thận mãn tính (CKD) đang chạy thận nhân tạo và được điều trị bằng epoetin bổ sung.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid clavulanic

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta-lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim:

• Viên nén 250 mg / 125 mg: chứa 250 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 500 mg / 125 mg: chứa 500 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nén 875 mg / 125 mg: chứa 875 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Hỗn dịch pha uống:

• 125 mg / 31,25 mg mỗi 5 mL: 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 200 mg / 28,5 mg mỗi 5 mL : 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 250 mg / 62,5 mg mỗi 5 mL : chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• 400 mg / 57 mg mỗi 5 mL: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Viên nhai:

• Viên nhai 125 mg / 31,25 mg: chứa 125 mg amoxicillin và 31,25 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 200 mg / 28,5 mg: chứa 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 250 mg / 62,5-mg: chứa 250 mg amoxicillin và 62,5 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

• Viên nhai 400 mg / 57 mg: chứa 400 mg amoxicillin và 57,0 mg axit clavulanic dưới dạng muối kali.

Glucose là một loại đường đơn giản (monosacarit) được tạo ra trong quá trình tổng hợp liên quan đến nước, carbon và ánh sáng mặt trời trong thực vật. Nó được sản xuất ở người thông qua quá trình gluconeogenesis ở gan và phá vỡ các dạng glucose polymer (glycogenolysis). Nó lưu thông trong tuần hoàn của con người dưới dạng đường huyết và hoạt động như một nguồn năng lượng thiết yếu cho nhiều sinh vật thông qua quá trình hô hấp và lên men hiếu khí hoặc kỵ khí. Nó chủ yếu được lưu trữ dưới dạng tinh bột trong thực vật và glycogen ở động vật được sử dụng trong các quá trình trao đổi chất khác nhau ở cấp độ tế bào. Đồng phân lập thể aldohexose của nó, dextrose hoặc D-glucose, là đồng phân phổ biến nhất của glucose trong tự nhiên. L-glucose là một enantome tổng hợp được sử dụng như một chất làm ngọt và nhuận tràng ít calo. Dạng glucose không xác định thường được cung cấp dưới dạng thuốc tiêm để bổ sung dinh dưỡng hoặc rối loạn chuyển hóa trong đó mức glucose được điều chỉnh không đúng. Glucose được liệt kê trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, loại thuốc quan trọng nhất cần có trong hệ thống y tế cơ bản.

YKP-3089 là một phân tử nhỏ mới lạ hiện đang được phát triển như một tác nhân trị liệu giải lo âu. Các cơ chế chính xác mà YKP3089 phát huy tác dụng của nó vẫn đang được nghiên cứu tích cực.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bezafibrate

Loại thuốc

Thuốc chống rối loạn lipid huyết (nhóm fibrat).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén hoặc viên bao đường: 200 mg, 400 mg.

BZL101 là một loại thuốc uống được thiết kế để điều trị ung thư vú tiến triển với cơ chế hoạt động mới. BZL101 nhắm mục tiêu các tế bào bị bệnh trong khi các tế bào bình thường khỏe mạnh và nguyên vẹn.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

BQ-123 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh động mạch vành, ghép động mạch chủ động mạch chủ và nhồi máu cơ tim ST-elevation.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alverine citrate (alverin citrat)

Loại thuốc

Chống co thắt cơ trơn

Dạng thuốc và hàm lượng

67,3 mg alverine citrate tương đương với khoảng 40 mg alverine

Viên nén: 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phân tán: 60 mg

Viên nang: 40 mg, 60 mg, 120 mg

Viên đạn đặt hậu môn: 80 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

Chiết xuất gây dị ứng keo được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Ceftolozane là một loại kháng sinh beta-lactam bán tổng hợp. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 1 năm 2015 để sử dụng kết hợp với tazobactam để điều trị: - Nhiễm trùng trong ổ bụng, được sử dụng kết hợp với metronidazole. - Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận. Ceftolozane / tazobactam được tiếp thị dưới tên thương hiệu Zerbaxa ™ của Công ty Dược phẩm Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 22 tháng 1 năm 2015, hiện là công ty con thuộc sở hữu của Merck & Co., Inc.