Fenoxaprop-ethyl (nitrat hữu cơ kết hợp với L-arginine), là một liệu pháp nitrat độc quyền bằng miệng cho thấy gây giãn mạch vành trong khi khắc phục vấn đề đáng kể về dung nạp thuốc. Fenoxaprop-ethyl đã được nghiên cứu để điều trị đau thắt ngực mạn tính, đau ngực xảy ra do lưu lượng máu không đủ đến các động mạch vành quanh tim.

RU84687 là một chất kết dính chọn lọc phụ và Src SH2.

AMG-208 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u, ung thư, ung thư tuyến tiền liệt và bệnh nhân ung thư, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotetan.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh, kháng sinh nhóm β-lactam.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1 g/50 ml, 2 g/50 ml, 10 g/100 ml.

Bột pha tiêm (cefotetan dinatri): 1 g, 2 g.

Chất tạo hương vị ngọt hơn đường, chuyển hóa dưới dạng phenylalanine và axit aspartic.

Một kháng sinh bán tổng hợp aminoglycoside. Thường được sử dụng để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn đa kháng thuốc như Staphylococcus aureus (MRSA) kháng methicillin. Amikacin cũng gây độc cho thận và độc tai.

Phấn hoa Betula mystidentalis là phấn hoa của cây Betula mystidentalis. Phấn hoa Betula mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Brexpiprazole là một chất chủ vận từng phần dopamine và serotonin 1A mới, được gọi là bộ điều biến hoạt động serotonin-dopamine (SDAM), và là chất đối kháng mạnh của thụ thể serotonin 2A, thụ thể alpha 1B và 2C của noradrenergic. Brexpiprazole được chấp thuận để điều trị tâm thần phân liệt, và như là một điều trị bổ trợ cho rối loạn trầm cảm lớn (MDD). Mặc dù đã thất bại trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với ADHD, nhưng nó đã được thiết kế để mang lại hiệu quả và khả năng dung nạp được cải thiện (ví dụ, ít gây ra chứng mất ngủ, bồn chồn và / hoặc mất ngủ) so với các phương pháp điều trị bổ trợ đã được điều trị cho chứng rối loạn trầm cảm chính (MDD).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bezafibrate

Loại thuốc

Thuốc chống rối loạn lipid huyết (nhóm fibrat).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén hoặc viên bao đường: 200 mg, 400 mg.

Brentuximab vedotin, còn được gọi là Adcetris®, là một liên hợp kháng thể-thuốc kết hợp kháng thể chống CD30 với thuốc monomethyl auristatin E (MMAE). Nó là một chất chống tân sinh được sử dụng trong điều trị ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân. Brentuximab vedotin ban đầu được chấp thuận vào năm 2011. Vào tháng 1 năm 2012, nhãn thuốc đã được sửa đổi với một cảnh báo đóng hộp về một tình trạng được gọi là bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển và tử vong do điều trị nhiễm virus JC cơ hội [L1737]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Adcetris vào tháng 3 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị (cHL) kết hợp với hóa trị liệu [L1737]. Adcetris trước đó cũng đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư hạch Hodgkin sau khi tái phát, ung thư hạch Hodgkin sau khi ghép tế bào gốc khi bệnh nhân có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao, bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic (ALCL) sau khi thất bại trong các chế độ điều trị khác. và ALCL cắt da nguyên phát sau thất bại của các chế độ điều trị khác [L1737]. Ung thư hạch là một khối u ác tính bắt đầu trong hệ thống bạch huyết, giúp chống lại nhiễm trùng và bệnh tật. Ung thư hạch có thể bắt đầu ở bất cứ đâu trong cơ thể và có thể lan đến các hạch bạch huyết gần đó. Hai loại ung thư hạch chính là ung thư hạch Hodgkin (còn gọi là bệnh Hodgkin) và ung thư hạch không Hodgkin. Hầu hết các cá nhân mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin có loại cổ điển. Trong loại ung thư hạch này, các tế bào lympho lớn, bất thường (một loại tế bào bạch cầu) được tìm thấy trong các hạch bạch huyết gọi là tế bào Reed-Sternberg. Với chẩn đoán và can thiệp sớm, bệnh nhân mắc ung thư hạch Hodgkin thường trải qua thời gian thuyên giảm lâu dài [L1737]. Kết quả nghiên cứu ECHELON-1 đã chứng minh hiệu quả vượt trội của thuốc kết hợp với chế độ hóa trị liệu khi so sánh với tiêu chuẩn chăm sóc trước đó. Điều quan trọng, loại bỏ thuốc bleomycin, một tác nhân có độc tính cao, đã được loại bỏ hoàn toàn khỏi chế độ. Điều này cho thấy sự tiến bộ có ý nghĩa trong điều trị cho bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi bệnh này [L1739].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

2,2'-Dibenzothiazyl disulfide là một máy gia tốc được sử dụng trong quá trình xử lý để tái sinh cao su và nhựa tự nhiên và tổng hợp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và nhạy cảm da được biết đến. Độ nhạy cảm với 2,2'-Dibenzothiazyl disulfide có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.