Lefamulin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng.

Azficel-T là một sản phẩm tế bào tự thân bao gồm các nguyên bào sợi được chỉ định để cải thiện sự xuất hiện của nếp nhăn nếp nhăn mũi vừa đến nghiêm trọng ở người lớn. Nguyên bào sợi được thu thập từ mô sinh thiết sau auricular và mở rộng vô trùng bằng cách sử dụng quy trình nuôi cấy mô tiêu chuẩn cho đến khi thu được đủ tế bào cho ba liều [Nhãn FDA]. Các tế bào mở rộng sau đó được treo trong một môi trường tế bào. Thay thế cho các thành phần da bị mất trong quá trình lão hóa hoặc biến dạng da, điều trị bằng nguyên bào sợi tự thân đã cho thấy cải thiện nếp nhăn và sẹo mụn hơn so với điều trị bằng giả dược [A31920, A31926]. Quản lý nội bào của các nguyên bào sợi tự thân vào da bị chiếu xạ sau các thủ tục phẫu thuật có liên quan đến quá trình chữa lành vết thương phẫu thuật tiếp theo [A31927]. Azficel-T được bán ở Mỹ dưới dạng Laviv để tiêm trong da.

Chiết xuất dị ứng gián Đức được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

(Z) -2- [2- (4-methylpiperazin-1-yl) benzyl] diazenecarbothioamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpiper Magazine. Đây là những hợp chất chứa bộ xương phenylpiperazine, bao gồm một piperazine liên kết với một nhóm phenyl. Thuốc này nhắm đến protein S100B.

AR-42 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Meningioma, Neuroma âm thanh, U lympho tinh hoàn, U lympho nội nhãn và Schwannoma tiền đình, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alteplase

Loại thuốc

Thuốc tan huyết khối

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 50 mg bột đông khô (29 triệu đvqt), chân không, có chứa polysorbat 80, kèm lọ 50 ml dung môi (nước cất pha tiêm) để pha tiêm.
• Lọ 100 mg bột đông khô (58 triệu đvqt), không chân không, có chứa polysorbat 80, kèm lọ 100 ml dung môi (nước cất pha tiêm) để pha tiêm và một dụng cụ chuyển.
• Lọ 2 mg bột đông khô, có chứa polysorbat 80, để pha dung dịch, dùng catheter (ống thông) tĩnh mạch.

Chiết xuất gây dị ứng keo được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Rễ cây Angelica archangelica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Albumin-interferon alpha (Bologferon) là một dạng mới, tác dụng dài của interferon alpha. Interferon alpha tái tổ hợp được chấp thuận để điều trị viêm gan C, viêm gan B và một loạt các bệnh ung thư. Khoa học bộ gen người đã sửa đổi interferon alpha để cải thiện tính chất dược lý của nó bằng cách sử dụng công nghệ hợp hạch albumin độc quyền của công ty. Khoa học bộ gen người đang phát triển Bologferon như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh viêm gan mạn tính C. Loại thuốc này đang được nghiên cứu như là một phương pháp thay thế cho pegylated IFN-α-2a để điều trị viêm gan C. Đáp lại phán quyết của FDA, Novartis và Khoa học bộ gen người vào ngày 5 tháng 10 năm 2010, họ đã ngừng phát triển loại thuốc này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alprazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất Benzodiazepine chống lo âu, chống hoảng sợ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Dung dịch uống: 0,1 mg/ml, 1 mg/ml.

Acifluorfen là một chất ức chế protoporphyrinogen oxyase.

Alatrofloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Pfizer, được phân phối dưới dạng muối mesylate. Nó đã bị rút khỏi thị trường Mỹ năm 2001.