Một oligonucleotide tổng hợp thế hệ thứ hai với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. AEG35156 ngăn chặn một cách có chọn lọc biểu hiện tế bào của chất ức chế liên kết X của protein apoptosis (XIAP), một chất ức chế quan trọng của apoptosis được biểu hiện quá mức trong nhiều khối u. Tác nhân này làm giảm tổng mức XIAP trong các tế bào khối u, hoạt động phối hợp với các thuốc gây độc tế bào để khắc phục tình trạng kháng tế bào khối u đối với apoptosis. XIAP can thiệp vào cả con đường truyền tín hiệu tử vong và chương trình bên ngoài, có thể khiến các tế bào khối u kháng apoptosis.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sinecatechin

Loại thuốc

Chất chống oxy hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 15%.

Binodenoson là một tác nhân gây căng thẳng dược lý dành riêng cho thụ thể adenosine duy nhất cần thiết để tăng lưu lượng máu tim, thụ thể A _2A . Tính đặc hiệu này cho phép Binodenoson cung cấp - trong một lần tiêm - một liều thuốc hiệu quả hơn với ít tác dụng phụ hơn so với các phương pháp điều trị hiện tại, thường cần truyền dịch 15-20 phút.

Alatrofloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Pfizer, được phân phối dưới dạng muối mesylate. Nó đã bị rút khỏi thị trường Mỹ năm 2001.

INX-08189 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, HCV (Kiểu gen 1) và Virus Viêm gan C.

Evolocumab là một kháng thể đơn dòng được thiết kế để điều trị tăng lipid máu của Amgen. Đây là thuốc tiêm dưới da được FDA phê chuẩn cho những người sử dụng liệu pháp statin tối đa vẫn cần giảm cholesterol LDL bổ sung. Nó được chấp thuận cho cả bệnh cholesterol máu gia đình đồng hợp tử và dị hợp tử như là một sự bổ sung cho các phương pháp điều trị đầu tay khác. Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 ở người có tác dụng ức chế proprotein convertase subtilisin / kexin type 9 (PCSK9). PCSK9 là một loại protein nhắm vào các thụ thể LDL cho sự thoái hóa, do đó làm giảm khả năng của gan để loại bỏ LDL-cholesterol (LDL-C) hoặc cholesterol "xấu" khỏi máu. Evolocumab được thiết kế để liên kết với PCSK9 và ức chế PCSK9 liên kết với các thụ thể LDL trên bề mặt gan, dẫn đến nhiều thụ thể LDL trên bề mặt gan để loại bỏ LDL-C khỏi máu. Evolocumab là chất ức chế PCSK9 thứ hai trên thị trường, đầu tiên là alirocumab.

BI-K0376 được điều tra để sử dụng / điều trị mụn trứng cá. BI-K0376 là chất rắn. Nó đang được điều tra bởi Pfizer và đã trải qua giai đoạn I của những con đường lâm sàng.

Axit 5-methyltetrahydrofolic là một dẫn xuất methyl hóa của tetrahydrofolate. Nó được tạo ra bởi methylenetetrahydrofolate reductase từ 5,10-methylenetetrahydrofolate và được sử dụng để tái chế homocysteine trở lại methionine bởi 5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase.

Dexmethylphenidate là dạng dextrorotary của methylphenidate. Nó là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine-dopamine (NDRI) và do đó là một chất kích thích tâm thần. Nó được sử dụng để điều trị Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).

Axit Ajulemia đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang, Viêm da cơ và Xơ cứng hệ thống lan tỏa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dronedarone

Loại thuốc

Thuốc tim mạch, thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg.

Virus cúm b / brento / 46/2015 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.