Dầu hạt lanh là một nguồn axit α-Linolenic phong phú được chiết xuất từ hạt khô, chín của cây lanh * Linum usitatissimum *. Các axit béo khác có trong dầu hạt lanh bao gồm axit palmitic, axit stearic, axit oleic và axit linolenic. Dầu hạt lanh đặc biệt dễ bị phản ứng trùng hợp khi tiếp xúc với oxy trong không khí do hàm lượng este di-và ba không bão hòa cao. Nó được sử dụng trong các quy trình sấy khô, và được sử dụng trong các ứng dụng công nghiệp và thương mại khác. Nó là một chất phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Salmeterol

Loại thuốc

Thuốc kích thích chọn lọc β2 giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình xịt khí dung 25 microgam/liều xịt, bình 120 liều.
• Bột khô để xịt qua miệng, 50 microgam/liều xịt, đĩa gồm 28 hoặc 60 liều.
• Thuốc được dùng dưới dạng Salmeterol xinafoat. Hàm lượng và liều lượng tính theo Salmeterol base.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednicarbate

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi (0,1%); thuốc mỡ bôi ngoài da (0,1%).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxacillin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm penicillin (isoxazolyl penicilin).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 250 mg, 500 mg.
• Bột pha dung dịch uống 250 mg/5ml.
• Bột pha thuốc tiêm 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 4 g, 10 g.
• Bột pha thuốc tiêm truyền tĩnh mạch 1 g, 2 g.
• Thuốc tiêm truyền tĩnh mạch 20 mg/ml, 40 mg/ml.

Kynurenic Acid đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02340325 (Nghiên cứu về tính an toàn và dung nạp của FS2 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Ocrelizumab là một kháng thể tế bào học hướng CD20 được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân bị tái phát hoặc các dạng tiến triển chính của bệnh đa xơ cứng. Nó là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp thế hệ thứ hai, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào lympho B biểu hiện kháng nguyên CD20. Là một phân tử được nhân hóa, ocrelizumab dự kiến sẽ ít gây miễn dịch hơn với truyền dịch lặp đi lặp lại giúp cải thiện hồ sơ lợi ích đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc tiến triển của MS. Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh mạn tính, viêm, tự miễn của hệ thống thần kinh trung ương dẫn đến khuyết tật thần kinh và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống [L1199]. Hầu hết bệnh nhân bị MS đều trải qua các đợt tái phát với chức năng xấu đi, sau đó là giai đoạn phục hồi hoặc thuyên giảm. Bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát (PPMS) chiếm 10-15% tổng số bệnh nhân mắc MS và liên quan đến tình trạng suy nhược thần kinh dần dần khi khởi phát triệu chứng, thường không tái phát hoặc thuyên giảm sớm [A31741]. Được phát triển bởi Genentech / Roche, ocrelizumab đã được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2017 dưới tên thị trường Ocrevustm để tiêm tĩnh mạch. Sau đó, nó đã được Bộ Y tế Canada (với tên Ocrevus) phê duyệt vào tháng 8 năm 2017, khiến loại thuốc này trở thành phương pháp điều trị đầu tiên cho PPMS ở cả Hoa Kỳ và Canada. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị tái phát dạng MS, điều trị bằng ocrelizumab dẫn đến giảm tỷ lệ tái phát và giảm tình trạng khuyết tật nặng hơn so với interferon beta-1a [L1199]. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân mắc PPMS, điều trị bằng ocrelizumab cho thấy tỷ lệ tiến triển lâm sàng và MRI thấp hơn so với giả dược [A31741].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.

Mitemcinal (GM-611) là một tác nhân prokinetic có nguồn gốc erythromycin mới hoạt động như một chất chủ vận tại thụ thể motilin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất benzodiazepine. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 15mg, 30mg, 45mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nedocromil

Loại thuốc

Chống dị ứng, chất ổn định tế bào Mast

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 2%

Dạng hít đã ngưng lưu hành từ năm 1999 (ở Canada) và 2008 (ở Mỹ)

NS2359 là một chất ức chế tái hấp thu ba monoamin với một hồ sơ thuốc mới, độc đáo dự kiến sẽ mang lại lợi ích quan trọng so với các phương pháp điều trị trầm cảm hiện có. Tăng cường chức năng của ba chất dẫn truyền thần kinh serotonin, noradrenalin và dopamine, NS2359 có một "ba chế độ hành động" mong muốn. Phương thức hành động này dự kiến sẽ tạo ra sự giảm tối ưu trong tất cả các triệu chứng bệnh và khả năng khởi phát sớm hơn so với thuốc chống trầm cảm đã có trên thị trường.

Một trong những penicillin có khả năng kháng penicillinase nhưng nhạy cảm với protein gắn với penicillin. Nó bị bất hoạt bởi axit dạ dày nên được tiêm bằng cách tiêm. [PubChem]