Radafaxine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Radafaxine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn trầm cảm, Thiếu tá.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Taprenepag
Xem chi tiết
Taprenepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp mắt và tăng nhãn áp, góc mở.
Pramipexole
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pramipexole dihydrochloride monohydrate
Loại thuốc
Thuốc điều trị Parkinson, thuốc chủ vận dopaminergic
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 0,088mg, 0,18mg; 0,35mg; 0,7mg; 1,1mg
Viên nén giải phóng kéo dài: 0,26mg; 0,52mg; 1,05mg; 1,5mg; 2,1mg; 2,62mg; 3,15mg
Levamlodipine
Xem chi tiết
Levamlodipine, còn được gọi là S-amlodipine, là một thuốc đối kháng hoạt tính dược lý của amlodipine, một loại thuốc chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. Levamlodipine thuộc nhóm thuốc dihydropyridine của thuốc chẹn kênh canxi. Thuốc này hiện đang được bán trên thị trường ở Nga và Ấn Độ [L1484]. Tên S-amlodipine và levamlodipine có thể được sử dụng thay thế cho nhau vì cả hai chất đều giống nhau, tuy nhiên, với danh pháp khác nhau. Là một hỗn hợp chủng, amlodipine chứa các đồng phân (R) và (S) -amlodipine, nhưng chỉ (S) -amlodipine là một nửa hoạt động có hoạt tính trị liệu [L1483].
liposomal prostaglandin E1
Xem chi tiết
Hình thức đóng gói liposome của prostaglandin E1 (Liprostin) được biết đến là một thuốc giãn mạch mạnh và ức chế tiểu cầu cũng như một chất chống viêm và chống huyết khối. Công thức liposome của PGE-1 làm thay đổi tính năng động của thuốc và cải thiện chỉ số điều trị theo những cách mà một mình PGE-1 không thể đạt được.
Metiamide
Xem chi tiết
Metiamide là một chất đối kháng thụ thể H2 histamine được phát triển từ một chất đối kháng H2 khác, burimamide. Nó là một hợp chất trung gian trong sự phát triển của thuốc chống loét thành công cimetidine.
Mesterolone
Xem chi tiết
Mesterolone là một steroid đồng hóa-androgenic tổng hợp (AAS) và dẫn xuất của dihydrotestosterone (DHT). Nó bị bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase trong cơ xương skeleta nên nó được coi là androgen yếu. Nó không phải là chất nền cho aromatase nên nó không được chuyển đổi thành estrogen. Mesterolone được chứng minh là có ảnh hưởng tối thiểu đến số lượng và mức độ tinh trùng của FSH hoặc LH [A27177, A27178]. Các thí nghiệm của mesterolone phục vụ như là một điều trị trầm cảm tiềm năng vẫn đang được tiến hành.
Lomefloxacin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lomefloxacin
Loại thuốc
Thuốc kháng sinh nhóm quinolone.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 400 mg.
Minaprine
Xem chi tiết
Minaprine là một loại thuốc hướng tâm thần đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị các trạng thái trầm cảm khác nhau. Giống như hầu hết các thuốc chống trầm cảm minaprine đối kháng tuyệt vọng hành vi. Minaprine là thuốc chống trầm cảm amino-phenylpyridazine được báo cáo là tương đối không gây độc cho tim, buồn ngủ và tăng cân.
Liarozole
Xem chi tiết
Liarozole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ichthyosis, Lamellar.
Linsitinib
Xem chi tiết
Một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của thụ thể 1 yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-1R) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Ức chế IGF-1R OSI-906 ức chế chọn lọc IGF-1R, điều này có thể dẫn đến ức chế tăng sinh tế bào khối u và gây ra apoptosis tế bào khối u.
L-aminocarnityl-succinyl-leucyl-argininal-diethylacetal
Xem chi tiết
C-101, còn được gọi là Myodur, được phát triển để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một bệnh di truyền bệnh hoạn có thể dẫn đến tử vong ở tuổi vị thành niên do sự phá vỡ cơ xương tăng tốc. C-101 bao gồm một phân tử mang Carnitine và một chất tương tự leupeptin, một chất ức chế calpain được biết đến. Calpain là protease chính làm suy giảm cơ xương.
Methyl pyrrolidone
Xem chi tiết
N Methyl Pyrrolidone đang được điều tra để điều trị Đa u tủy.
Sản phẩm liên quan