Alaproclate là một loại thuốc đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm của công ty dược phẩm Thụy Điển Astra AB (nay là AstraZeneca) vào những năm 1970. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), và cùng với zimelidine và indalpine, là một trong những chất đầu tiên thuộc loại này. Sự phát triển đã bị ngừng lại do sự quan sát các biến chứng gan trong các nghiên cứu gặm nhấm. Ngoài các đặc tính SSRI của nó, alaproclate đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh, nhưng không có các đặc tính kích thích phân biệt đối xử tương tự như phencyclidine.

Gestrinone, còn được gọi là ethylnorgestrienone, là một steroid tổng hợp của nhóm 19 nortestosterone được bán ở châu Âu, Úc và Mỹ Latinh, mặc dù không phải Hoa Kỳ hay Canada, và được sử dụng chủ yếu trong điều trị lạc nội mạc tử cung. Gestrinone được phát triển vào đầu những năm 1970 và đã được thử nghiệm lâm sàng như một biện pháp tránh thai hàng tuần ở Châu Âu và Bắc Mỹ. Không có lợi thế đáng kể so với các biện pháp tránh thai đường uống khác và với chi phí cao, cử chỉ không còn được sử dụng sau các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II. Tuy nhiên, từ năm 1982, loại thuốc này đã thu hút sự quan tâm tăng lên do hiệu quả điều trị đáng kể trong điều trị lạc nội mạc tử cung. Trong các điều kiện nội tiết khác nhau, cử chỉ sở hữu các hoạt động estrogen, proestatic, androgenic, antiestrogenic và antiprogesterone [L1696].

Ôxít nhôm có công thức hóa học Al2O3. Nó là chất lưỡng tính trong tự nhiên, và được sử dụng trong các ứng dụng hóa học, công nghiệp và thương mại khác nhau. Nó được coi là một chất phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm của FDA.

Pidotimod là một dipeptide tổng hợp có đặc tính điều hòa miễn dịch.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Thuốc olcegepant của Boehringer Ingelheim Dược phẩm (BIBN 4096) là một chất đối kháng chọn lọc liên quan đến gen Peptide (CGRP) của Calcitonin, một nhóm thuốc mới trong phát triển để điều trị các cơn đau nửa đầu cấp tính. Olcegepant đang trải qua thử nghiệm giai đoạn II ở châu Âu và Mỹ, với kết quả sơ bộ cho thấy thuốc đối kháng CGRP có thể là một cách tiếp cận mới tiềm năng trong điều trị chứng đau nửa đầu.

Dầu rễ cây sâm Panax là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Lông hươu đuôi trắng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Patidegib đã được điều tra để điều trị Chondrosarcoma thông thường.

Paecilomyces variotii là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Paecilomyces variotii được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Thuốc Pancrelipase Amylase là một enzym tiêu hóa, một loại protein đặc biệt được tạo ra ở tuyến tụy và tuyến nước bọt. Pancrelipase Amylase thường được sử dụng để hỗ trợ tiêu hóa thức ăn. Thuốc có tác dụng phân cắt và tiêu hóa chất béo, tinh bột và Protein trong thức ăn.

Pancrelipase Amylase bao gồm một hỗn hợp các enzym tuyến tụy có Amylase, Lipase và Protease. Các Amylase là các enzym hỗ trợ quá trình tiêu hóa hóa học bằng cách thủy phân tinh bột thành các dạng Saccharide có sẵn hơn. Hỗn hợp Pancrelipase, bao gồm cả Amylipase Amylase, được phát triển bởi Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc và FDA đã phê duyệt vào ngày 12 tháng 4 năm 2010.

Tên thường gọi: Pancrelipase Amylase

Tên gọi khác: 1,4-alpha-D-Glucan glucanohydrolase, alpha-Amylase, alpha-amylase (porcine), Alpha-amylase swine pancreas, alpha-Amylases, Amylase A, Amylase AD, Amylase, pancreatic, Porcine pancreas alpha-amylase

Biệt dược có trên thị trường: Gesmix Cap., Oziagestopan

Dạng bào chế: Viên nang, viên nén bao phim, viên nang giải phóng chậm, thuốc bột.

Pf 06273340 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01934738 (Một nghiên cứu để đánh giá mức độ an toàn, dung nạp và thời gian tập trung huyết tương của nhiều liều uống PF-06273340 trong các đối tượng khỏe mạnh của hai lứa tuổi, từ 18-55 tuổi (Nhóm 1) -75 Năm (Nhóm 2)).