Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Drospirenone

Loại thuốc

Thuốc tránh/ngừa thai

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim dạng phối hợp: Chứa 3 mg drospirenone và 0,03 mg ethinylestradiol

Chiết xuất dị ứng hạt bông được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Bromopride là một chất đối kháng dopamine có đặc tính prokinetic liên quan chặt chẽ với metoclopramide, và được sử dụng rộng rãi như một chất chống nôn. Nó không có sẵn ở Hoa Kỳ hoặc Vương quốc Anh.

Verinurad đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh Gout, Gout và Hyperuricemia, và Gout và Hyperuricemia không triệu chứng.

Lampalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị teo địa lý.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pitavastatin

Loại thuốc

Thuốc hạ lipid máu, chất ức chế HMG-CoA reductase (nhóm statin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1 mg; 2 mg; 4 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyclothiazide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu Thiazide

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2,5 mg và 5 mg

PEGylation là một công nghệ để gắn hóa chất của chuỗi polymer polyethylen glycol (PEG) vào một loạt các chất ma túy như peptide và protein bao gồm các mảnh kháng thể; phân tử nhỏ, và các loại thuốc khác. Infergen là một loại interferon alpha được chế tạo sinh học được FDA phê chuẩn để điều trị cho bệnh nhân bị nhiễm viêm gan C mãn tính.

Một diamine có mùi hôi được hình thành do sự khử carboxyl của vi khuẩn. [PubChem]

Pegvaliase là một enzyme phenylalanine ammonia lyase (PAL) tái tổ hợp có nguồn gốc từ _Anabaena variabilis_ chuyển đổi phenylalanine thành ammonia và _trans_-cinnamic acid [A33284]. Cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt pegvaliase-pqpz vào tháng 5 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh phenylketon niệu (PKU). Phenylketon niệu là một rối loạn lặn tự phát hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) [A33284] và ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 đến 15.000 người ở Hoa Kỳ [L2925]. Thiếu PAH và không có khả năng phân hủy axit amin phenylalanine (Phe) dẫn đến tăng nồng độ phenylalanine trong máu và tích lũy chất độc thần kinh Phe trong não, gây ra khuyết tật trí tuệ, phát triển thần kinh và tâm thần mãn tính nếu không được điều trị [A33284]. Những người bị PKU cũng cần phải có chế độ ăn kiêng hạn chế nghiêm ngặt vì Phe có trong thực phẩm và các sản phẩm có chất làm ngọt cường độ cao [L2925]. Mục tiêu chính của điều trị PKU suốt đời, theo khuyến cáo của hướng dẫn của Trường Đại học Di truyền và Y học Hoa Kỳ (ACMG), là duy trì nồng độ Phe trong máu trong khoảng từ 120 Muffmol / L đến 3690 Muffmol / L [A33286]. Pegvaliase-pqpz, hoặc PEGylated pegvaliase, được sử dụng như một liệu pháp thay thế enzyme mới và được bán trên thị trường dưới dạng Palynziq để tiêm dưới da. Đó là lợi thế so với các liệu pháp quản lý hiện có cho PKU, chẳng hạn như [DB00360], không hiệu quả đối với nhiều bệnh nhân do các vấn đề tuân thủ lâu dài hoặc tác dụng hạ Phe không đủ [A33284]. Sự hiện diện của một nửa PEG trong pegvaliase-pqpz cho phép giảm đáp ứng miễn dịch và cải thiện sự ổn định dược lực học [A33284].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pindolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5 mg, 10 mg

Phoma glomerata là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất phoma glomerata được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.