Simtuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Myelofibrosis, Ung thư tuyến tụy, Ung thư đại trực tràng và Xơ phổi vô căn.

Vadadustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thiếu máu và bệnh thận mãn tính không phụ thuộc lọc máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Salmon Calcitonin (Calcitonin cá hồi).

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiêu xương, thuốc chống loãng xương, thuốc chống tăng calci huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: Calcitonin cá hồi, ống tiêm 400 đơn vị quốc tế (đvqt)/2 ml (200 đvqt/ml).
• Bình khí dung xịt mũi: Bình khí dung xịt mũi 2 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt; bình khí dung xịt mũi 3,7 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt, bình 30 liều. 

Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 15226/QLD-ĐK ngày 5/10/2012 thông báo tạm ngừng cấp số đăng ký mới và đăng ký lại đối với thuốc chứa calcitonin dạng xịt mũi để điều trị loãng xương. Các thông tin về chế phẩm dạng xịt mũi chứa calcitonin dưới đây có tính chất tham khảo.

Chiết xuất gây dị ứng cherry chua được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Salix Discolor là phấn hoa của cây đổi màu Salix. Salix Discolor phấn hoa được sử dụng chủ yếu trong thử nghiệm dị ứng.

Saredutant (SR 48968) là thuốc đối kháng neurokinin-2 đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm và giải lo âu của Sanofi-Aventis.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Secnidazole (secnidazol)

Loại thuốc

Thuốc chống amip và các nguyên sinh động vật khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 500 mg; Thuốc cốm: 2 g

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sapropterin

Loại thuốc

Chất hoạt hóa phenylalanine hydroxylase

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg

Bột pha dung dịch uống 100 mg; 500 mg

Sarpogrelate đã được điều tra để điều trị Bệnh tiểu đường, Bệnh thận đái tháo đường, Bệnh động mạch vành và Suy thận, Mãn tính.

Saprisartan là một chất đối kháng thụ thể AT1. Nó dựa trên các loại thuốc có cấu trúc hóa học nguyên mẫu của losartan. Chế độ đối kháng thụ thể AT1 (chức năng) đã được đặc trưng là không thể vượt qua / không thể cạnh tranh cho saprisartan. Rất có khả năng động học phân ly chậm từ thụ thể AT1 tạo ra sự đối kháng không thể vượt qua [A14009].

Secukinumab (Cosentyx) là một kháng thể đơn dòng của người được thiết kế để điều trị viêm màng bồ đào, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp và bệnh vẩy nến. Secukinumab là một chất ức chế interleukin-17A (IL-17A) được Novartis bán trên thị trường. IL-17 là một nhóm các cytokine tiền viêm được phát hành bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch và tồn tại ở mức cao hơn trong nhiều tình trạng miễn dịch liên quan đến viêm mãn tính. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-17A, secukinumab đã cho thấy hiệu quả tuyệt vời trong bệnh vẩy nến bằng cách bình thường hóa mô học da và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 21 tháng 1 năm 2015 để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng vừa đến nặng.

Rễ cây Salvia miltiorrhiza là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.