Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mitoxantrone (mitoxantron)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc 2 mg/ml, dùng để truyền tĩnh mạch sau khi pha loãng. Lọ 10 ml; 12,5 ml; 15 ml; 20 ml.

Etiprednol dicloacetate (BNP-166) là một corticosteroid mềm có đặc tính chống viêm đã được chỉ định trong điều trị hen suyễn và bệnh Chron. Tác dụng chống hen có liên quan đến việc giảm sản xuất cytokine trong các tế bào lympho được kích thích bằng lipopolysacarit và sự tăng sinh của các tế bào đơn nhân trong máu trong nuôi cấy mô.

Chiết xuất dị ứng hạt bông được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Chiết xuất gây dị ứng vịt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Deramciclane (EGIS-3886) là một loại thuốc giải lo âu không phải loại thuốc benzodiazepine để điều trị các loại rối loạn lo âu khác nhau. Deramciclane là một lựa chọn thay thế duy nhất cho thuốc giải lo âu hiện tại trên thị trường vì nó có cấu trúc và mục tiêu hóa học mới. Nó hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5-HT2A, như một chất chủ vận đảo ngược ở thụ thể 5-HT2C, và như một chất ức chế tái hấp thu GABA.

Aminocamptothecin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư dạ dày, ung thư buồng trứng, ung thư thực quản và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

Phospholipids trứng chủ yếu là hỗn hợp của phospholipid tự nhiên được phân lập từ lòng đỏ trứng. Phospholipids trứng có sẵn như là một nhũ tương chất béo tiêm tĩnh mạch được chỉ định là một nguồn calo cho bệnh nhân cần dinh dưỡng tiêm.

Chiết xuất dị ứng atisô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Bassia hyssopifolia là phấn hoa của cây Bassia hyssopifolia. Phấn hoa Bassia hyssopifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.

Deutetrabenazine là một chất ức chế vận chuyển monoamin 2 (VMAT2) mới có tính chọn lọc cao được chỉ định để kiểm soát chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Nó là một dẫn xuất hexahydro-dimethoxybenzoquinolizine và bị khử [DB04844] [A32046]. Sự hiện diện của deuterium trong deutetrabenazine làm tăng thời gian bán hủy của chất chuyển hóa hoạt động và kéo dài hoạt động dược lý của chúng bằng cách làm giảm chuyển hóa CYP2D6 của hợp chất [A32046]. Điều này cho phép dùng liều ít thường xuyên hơn và liều thấp hơn hàng ngày với sự cải thiện về khả năng dung nạp [A32043]. Giảm dao động huyết tương của deutetrabenazine do chuyển hóa suy yếu có thể giải thích tỷ lệ thấp hơn của các phản ứng bất lợi liên quan đến deutetrabenazine [A32042]. Deutetrabenazine là một hỗn hợp chủng tộc chứa RR-Deutetrabenazine và SS-Deutetrabenazine [Nhãn FDA]. Bệnh Huntington (HD) là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, di truyền, đặc trưng bởi rối loạn chức năng vận động, suy giảm nhận thức và rối loạn tâm thần kinh [A32043] gây cản trở hoạt động hàng ngày và làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống. Triệu chứng thực thể nổi bật nhất của HD có thể làm tăng nguy cơ chấn thương là chứng múa giật, đây là một chuyển động đột ngột, không tự nguyện có thể ảnh hưởng đến bất kỳ cơ nào và chảy ngẫu nhiên trên các vùng cơ thể [A32046]. Các triệu chứng tâm thần của HD, chẳng hạn như múa giật, có liên quan đến dẫn truyền thần kinh dopaminergic siêu hoạt động [A14081]. Deutetrabenazine làm suy giảm nồng độ dopamine trước khi sinh bằng cách ngăn chặn VMAT2, chất chịu trách nhiệm cho sự hấp thu của dopamine vào các túi synap trong tế bào thần kinh monoaminergic và giải phóng exocytotic [A14081]. Cũng như các tác nhân khác để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh, deutetrabenazine là một loại thuốc làm giảm các triệu chứng vận động của HD và không được đề xuất để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh [T28]. Trong các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân mắc HD, 12 tuần điều trị deutetrabenazine cho kết quả cải thiện tổng thể về điểm số tối đa trung bình tối đa và dấu hiệu vận động so với giả dược [A32046]. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 4 năm 2017 và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Austedo dưới dạng viên uống.

Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].