Lurtotecan đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00022594 (Liposomal Lurtotecan trong điều trị bệnh nhân ung thư đầu và cổ tái phát cục bộ).

Bradanicline, một phân tử nhỏ mới điều chỉnh hoạt động của phân nhóm thụ thể nicotinic tế bào thần kinh (NNR) được gọi là alpha7 (α7). Bradanicline thuộc một nhóm thuốc mới để điều trị các bệnh và rối loạn hệ thần kinh trung ương.

CP-601.927 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Rối loạn trầm cảm chính.

Phấn hoa Acer saccharinum là phấn hoa của cây Acer saccharinum. Phấn hoa Acer saccharinum chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một este của beclomethasone.

Chiết xuất chất gây dị ứng anthoxanthumodoratum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Caffeine Citrate

Loại thuốc

Nhóm methylxanthine, thuốc kích thích thần kinh trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống 10mg/ml: Mỗi 1ml dung dịch chứa 10mg Caffeine citrate (tương đương với 5mg Caffeine base)
• Dung dịch tiêm 20mg/ml, lọ 3ml: Mỗi mL chứa 20 mg Caffeine Citrate (tương đương với 10 mg caffeine base)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amitriptyline (amitriptylin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg.
• Dung dịch uống: 10 mg/5ml, 25 mg/5ml, 50 mg/5ml.
• Thuốc tiêm: 10 mg/ml.

Alirocumab là một loại thuốc sinh học được FDA phê duyệt vào tháng 7 năm 2015 như là một phương pháp điều trị thứ hai đối với cholesterol cao đối với người trưởng thành mà LDL-cholesterol (LDL-C) không được kiểm soát bằng chế độ ăn kiêng và điều trị bằng statin. Đây là một kháng thể đơn dòng của người được tiêm dưới da, thuộc nhóm thuốc chống cholesterol mới, được gọi là chất ức chế PCSK9, và đây là tác nhân đầu tiên được FDA chấp thuận. Sự chấp thuận của FDA phụ thuộc vào việc hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo để xác định hiệu quả và an toàn tốt hơn. Ức chế PCSK9 tạo điều kiện cho sự thanh thải LDL-C ra khỏi máu nhiều hơn.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Attapulgite (atapulgit)

Loại thuốc

Chất hấp phụ chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 600 mg, 630 mg, 750 mg; viên nén nhai: 1500 mg

Gói bột 3 g attapulgite hoạt hóa pha dung dịch uống

Hỗn dịch uống: 600 mg trong 15 ml, 750 mg trong 15 ml

Dill gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.