Clorobutanol, hoặc chlorbutol, là một chất bảo quản có chứa cồn không có hoạt tính bề mặt [A32746]. Nó cũng gợi ra thuốc ngủ an thần và tác dụng gây tê cục bộ yếu bên cạnh các đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm. Tương tự trong tự nhiên với chloral hydrate, nó được hình thành bởi sự bổ sung nucleophilic đơn giản của chloroform và acetone. Clorobutanol thường được sử dụng ở nồng độ 0,5% trong đó nó cho sự ổn định lâu dài đối với các công thức đa thành phần. Tuy nhiên, nó vẫn giữ hoạt động kháng khuẩn ở mức 0,05% trong nước. Do thời gian bán hủy kéo dài 37 ngày, việc sử dụng chlorobutanol làm thuốc an thần bị hạn chế do sự tích lũy đáng kể sẽ xảy ra sau nhiều liều [A32743]. Clorobutanol là một chất bảo quản chất tẩy rửa phổ biến trong thuốc nhỏ mắt và các công thức trị liệu nhãn khoa khác [A32744].

Myrothecium verrucaria là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Myrothecium verrucaria được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Mizoribine đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp.

Tafamidis là một chất ổn định transthyretin (TTR) đặc hiệu tiểu thuyết hoặc chất ức chế phân ly. TTR thường giả định một cấu hình tetramer chủ yếu phục vụ vận chuyển phức hợp protein-vitamin A gắn với retinol cũng như thyroxine (ở mức độ nhỏ) trong máu. Trong các rối loạn liên quan đến TTR như bệnh đa nang amyloid gia đình TTR (TTR-FAP), sự phân ly tetramer được tăng tốc và dẫn đến sự hình thành amyloidogen không được kiểm soát và sự hình thành sợi amyloid. Sự lắng đọng không mong muốn của sự hình thành như vậy trong các mô khác nhau cuối cùng góp phần vào sự thất bại của các chức năng hệ thống thần kinh tự trị và ngoại biên. Tafamidis đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) phê duyệt vào năm 2011 dưới tên thị trường Vyndaqel để điều trị bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình (TTR-FAP) ở bệnh nhân trưởng thành bị bệnh đa dây thần kinh ngoại biên giai đoạn sớm. Tafamidis là một loại thuốc điều tra theo FDA và - mặc dù đã từ chối phê duyệt trước vào năm 2012 - vào tháng 6 năm 2017, Pfizer đã nhận được FDA Fast Track Designation cho tafamidis. Tafamidis được phát triển bởi Jeffery W. Kelly trong công ty FoldRx mà ông đã đồng sáng lập với Susan Lindquist của MIT và Viện Whitehead. FoldRx cuối cùng đã được mua lại bởi Pfizer, người - bất chấp sự chấp thuận của tafamidis để sử dụng bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng như tại Nhật Bản - tiếp tục tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để được FDA chấp thuận chính thức tại Hoa Kỳ.

Methyl-D9-choline đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01807910 (ER Stress trong NAFLD).

Moxisylyte, có tên là thymoxamine ở Anh, là một chất đối kháng α1-adrenergic cụ thể và hoạt động bằng miệng. [T45] Theo WHO, moxisylyte được chấp thuận từ năm 1987 [T91] và trong cùng năm đó, nó đã được chấp thuận từ năm 1987 [T91] FDA. [L1172] Thuốc này được phát triển bởi công ty Nhật Bản Fujirebio và cũng bởi công ty Iolab của Mỹ vào cuối những năm 80.

MK0249 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Hypopnea, Bệnh Alzheimer, Bệnh tâm thần phân liệt hoang tưởng, Ngưng thở khi ngủ, Chứng tắc nghẽn và Buồn ngủ ban ngày quá mức, trong số những người khác.

Melengestrol là một proestin và chất chống ung thư steroid không bao giờ được bán trên thị trường. Một dẫn xuất acylated, melengestrol acetate, được sử dụng như một chất kích thích tăng trưởng ở động vật.

MMDA, hoặc 3-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine, là một loại thuốc kích thích và thuốc ảo giác thuộc nhóm amphetamine. Nó cũng hoạt động như một entheogen và một entactogen. MMDA tương tự như các loại tinh dầu có hoạt tính tâm sinh lý elemicin và myristicin được tìm thấy trong hạt nhục đậu khấu. Các hiệu ứng của MMDA bao gồm cảm giác hưng phấn và ấm áp, cũng như hình ảnh nhắm mắt thực tế.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium Cation

Loại thuốc

Chất khoáng và chất điện giải.

Dạng thuốc

Viên nén, viên bao phim, phóng thích kéo dài, dạng dung dịch tiêm truyền, dạng cô đặc để pha tiêm, dạng dung dịch uống…

Một axit amin xảy ra trong protein nội sinh. Tyrosine phosphoryl hóa và dephosphoryl hóa đóng một vai trò trong sự tải nạp tín hiệu tế bào và có thể trong kiểm soát tăng trưởng tế bào và gây ung thư. [PubChem]

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50, 100, 250, 500mg;

Viên nén phóng thích kéo dài: 250, 500, 750, 1000mg;

Viên nang phóng thích kéo dài: 250, 500mg;

Dung dịch tiêm bắp/tiêm tĩnh mạch: 100mg/ml.