Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Enoximone.

Loại thuốc

Thuốc điều trị suy tim.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm tĩnh mạch 0,5mg/kg.

Paramethadione là thuốc chống co giật trong lớp oxazolidinedione. Nó có liên quan đến hội chứng trimethadione của thai nhi, còn được gọi là hội chứng paramethadione.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Canakinumab là một kháng thể đơn dòng kháng IL-1β của con người, thuộc nhóm phụ IgG1 /. Nó được biểu thị trong một dòng tế bào Sp2 / 0-Ag14 ẩn náu và bao gồm hai chuỗi nặng cặn 447- (hoặc 448-) và hai chuỗi ánh sáng dư lượng 214, với khối lượng phân tử 145157 Dalton khi bị khử khí. Cả hai chuỗi nặng của canakinumab đều chứa chuỗi oligosacarit liên kết với xương sống protein tại asparagine 298 (Asn 298). Canakinumab liên kết với IL-1β ở người và vô hiệu hóa hoạt động gây viêm của nó bằng cách ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể IL-1, nhưng nó không liên kết với chất đối kháng thụ thể IL-1alpha hoặc IL-1 (IL-1ra). Canakinumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Ilaris và được chỉ định cho bệnh nhân từ 4 tuổi trở lên để điều trị Hội chứng viêm tự động lạnh gia đình (FCAS) và Hội chứng Muckle-Wells (MWS), cả hai đều thuộc Hội chứng định kỳ liên quan đến Cryopyrin (CAPS) cũng như cho bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên để điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên toàn thân (SJIA). Các thử nghiệm lâm sàng đã thiết lập việc sử dụng canakinumab cứ sau 2 tuần để an toàn và hiệu quả, mang lại lợi thế đáng kể so với điều trị hiện tại với thuốc đối kháng thụ thể IL-1 ở người, anakinra, phải được tiêm hàng ngày và thường được bệnh nhân dung nạp kém.

Atacicept là một protein tổng hợp tái tổ hợp kết hợp với phần liên kết phối tử ngoại bào của TACI.

BMS-582949 đã được nghiên cứu để điều trị bệnh vẩy nến.

Amithiozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm Mycobacterium Avium-intracellulare.

Bicuculline là một chất đối kháng cạnh tranh nhạy cảm với ánh sáng của các thụ thể GABAA. Ban đầu nó được xác định vào năm 1932 trong chiết xuất alkaloid thực vật và đã được phân lập từ Dicentra cucullaria, Adlumia Mushosa, Fumariaceae và một số loài Corydalis.

Tmi 005 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00095342 (Nghiên cứu đánh giá TMI-005 trong viêm khớp dạng thấp hoạt động).

Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides là phấn hoa của cây Amphiachyris dracunculoides. Phấn hoa Amphiachyris dracunculoides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetylsalicylic acid (Aspirin).

Loại thuốc

Thuốc giảm đau salicylat; thuốc hạ sốt; thuốc chống viêm không steroid; thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 325 mg, 500 mg, 650 mg.
• Viên nén nhai được: 75 mg, 81 mg.
• Viên nén giải phóng chậm (viên bao tan trong ruột): 81 mg, 162 mg, 165 mg, 325 mg, 500 mg, 650 mg, 975 mg.
• Viên nén bao phim: 325 mg, 500 mg

Cerlapirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.