PM060184 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khối u rắn.

Eleuthero là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Ixekizumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G phân lớp 4 (IgG4) (mAb) chống lại interleukin-17A (IL-17A) và ngăn không cho nó tương tác với thụ thể IL-17A. Vì IL-17A là một cytokine tiền viêm liên quan đến viêm và phản ứng miễn dịch, ngăn chặn tác dụng của nó có lợi cho việc sử dụng trong các tình trạng viêm. Đặc biệt, IL-17A đã được tìm thấy có liên quan đến một loạt các bệnh tự miễn bao gồm Viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến mảng bám. Ixekizumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào động vật có vú tái tổ hợp và được tinh chế bằng cách sử dụng công nghệ tiêu chuẩn để xử lý sinh học. Ixekizumab bao gồm hai chuỗi polypeptide chuỗi nhẹ giống nhau gồm 219 axit amin mỗi chuỗi và hai chuỗi polypeptide chuỗi nặng giống hệt nhau gồm 44 axit amin mỗi chuỗi và có trọng lượng phân tử 146,158 Dalton cho xương sống của phân tử. Nó được chỉ định để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng là những ứng cử viên cho liệu pháp hệ thống hoặc liệu pháp quang.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefamandole.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh; kháng sinh cephalosporin thế hệ 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefamandole nafat pha tiêm: Lọ 1 g, 2 g, 10 g, tính theo cefamandole (có chứa natri carbonat với liều 63 mg/g cefamandole).

Hàm lượng và liều lượng tính theo cefamandole: 1,05 g cefamandole natri hoặc 1,11 g cefamandole nafat tương ứng với 1 g cefamandole.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Clenoliximab là một kháng thể đơn dòng chống lại CD4. Nó hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch và đã được điều tra để điều trị viêm khớp dạng thấp. Thuốc là một kháng thể chimeric từ _Macaca irus_ và _Homo sapiens_.

Friulimicin B là một loại kháng sinh tự nhiên được sản xuất bởi một loại vi sinh vật, * Actinoplanes friuliensis *. Nó cho thấy hoạt động mạnh của thủy triều chống lại một số mầm bệnh gram dương thường gây nhiễm trùng nghiêm trọng ở bệnh nhân bệnh viện và ngày càng trở nên thường xuyên mắc phải trong cộng đồng.

Cavia porcellus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Kháng nguyên protein papillomavirus loại 11 L1 ở người có trong Gardasil, hoặc vắc-xin tái tổ hợp Human Papillomavirus Quadcellenceent (Loại 6, 11, 16 và 18) để tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 6, 11, 16 và 18. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút tinh khiết (VLPs) của protein capsid chính (L1) của các loại HPV 6, 11, 16 và 18, được tạo ra bởi quá trình lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Demeclocycline

Loại thuốc

Kháng sinh tetracycline

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 150 mg

CGC-11047 là một chất tương tự polyamine được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và gây ra apoptosis.

Một loại thuốc có đặc tính giảm đau và chống viêm. Sau các báo cáo về các phản ứng bất lợi bao gồm các báo cáo về khả năng gây ung thư trong các nghiên cứu trên động vật, nó đã bị rút khỏi thị trường trên toàn thế giới.