XL844 được điều tra để sử dụng và điều trị khối u rắn. XL844 là một chất rắn. XL844 là một chất ức chế mạnh của các điểm kiểm tra kinase CHK1 và CHK2, gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào để đáp ứng với một loạt các tác nhân gây tổn hại DNA. Các mục tiêu thuốc được biết đến của XL844 bao gồm serine / threonine-protein kinase Chk1 và serine / threonine-protein kinase Chk2.

Bavituximab là một chất tương tự kháng thể đơn dòng Anti-PS được sử dụng để điều trị ung thư và nhiễm virus. Nó liên kết với phosphatidylserine và các lipid tế bào chủ tiếp xúc khác khi gây ra bởi căng thẳng tế bào. Các chất tương tự bổ sung trong lớp bao gồm 3G4, 2aG4, 9d2 và Hu3g4.

Clo là một nguyên tố hóa học rất dễ phản ứng và oxy hóa mạnh, thuộc nhóm các halogen có số nguyên tử 17 và ký hiệu Cl. Là một loại khí màu vàng lục ở nhiệt độ phòng, clo là halogen nhiều thứ hai trên Trái đất. Nó hiển thị ái lực điện tử cao nhất và độ âm điện cao thứ ba [Wikipedia]. Nó tạo thành một hợp chất ion với nhiều nguyên tố khác, trong khi natri clorua là muối phổ biến nhất. Nó thường được sử dụng trong các quá trình vệ sinh, khử trùng và khử trùng. Nó cũng được sử dụng trong chiến tranh hóa học và trong nhiên liệu tên lửa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilostazol

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu và giãn mạch, thuốc ức chế chọn lọc phosphodiesterase tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg và 100 mg.

Một nucleotide guanine chứa một nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở cả vị trí 3 'và 5'. Nó là một tác nhân điều hòa tế bào và đã được mô tả như một sứ giả thứ hai. Mức độ của nó tăng lên để đáp ứng với nhiều loại hormone, bao gồm acetylcholine, insulin, và oxytocin và nó đã được tìm thấy để kích hoạt kinase protein cụ thể. (Từ Merck Index, lần thứ 11)

Iophendylate là một hỗn hợp các chất đồng phân được sử dụng làm chất tương phản, chủ yếu để hình dung não và tủy sống. Iophendylate là một ester dầu-myelographic (Bằng sáng chế Hoa Kỳ 2,348,231). Iophendylate, không bao giờ được chứng minh là an toàn, ban đầu được giới thiệu để sử dụng với số lượng nhỏ (1-2cc) để xác định vị trí khối u cột sống. Nó tiếp theo xuất hiện trên trường thế giới với khối lượng lớn (12-15cc), sử dụng thường xuyên, trong chẩn đoán thoát vị đĩa đệm. Một số bác sĩ lâm sàng đã công bố về sự nguy hiểm của tủy dầu. Năm 1942, Van Wagenen (một đồng nghiệp phẫu thuật thần kinh của Warlings, tại Đại học Rochester) đã xác định Iophendylate gây viêm màng não hóa học ở 30 bệnh nhân trong đó "nghi ngờ có thể di chuyển không gian trong ống sống".

Dimiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AIDS, Bệnh lý thần kinh và Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.

ATG002 là một phương pháp hoàn toàn mới để điều trị các vết thương mãn tính như loét chân do tiểu đường, dựa trên sự kích thích sự hình thành mạch trên giường vết thương để giúp thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương. Không giống như các yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ protein, ATG002 là một phân tử nhỏ, được bôi tại chỗ, thâm nhập hiệu quả qua vết thương và vào các mô xung quanh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flucloxacillin.

Loại thuốc

Kháng sinh bán tổng hợp isoxazolyl penicilin chống tụ cầu khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Flucloxacillin dùng uống và tiêm, dưới dạng muối natri và magnesi, liều lượng được tính theo flucloxacillin base khan; 1 g flucloxacillin base khan tương ứng với 11,8 g flucloxacillin magnesi hoặc 1,09 g flucloxacillin natri.
• Viên nang: 250 mg và 500 mg dưới dạng muối natri.
• Hỗn dịch uống và sirô: 125 mg/5 ml (100 ml), 250 mg/5 ml (100 ml) (dưới dạng muối natri pha với nước).
• Thuốc tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 250 mg và 500 mg (dưới dạng muối natri).

Gski181771 X đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00600743 (Tác dụng của chất đồng vận CCK-1R đối với việc ăn vào con người).

Cariprazine là một loại thuốc chống loạn thần được phát triển bởi Gedeon Richter và được Actavis bán dưới tên thương mại Vraylar. Cariprazine hoạt động như một chất chủ vận một phần thụ thể D2 và D3, có tính chọn lọc cao đối với thụ thể D3. Cơ chế này tương đối độc đáo, vì nhiều thuốc chống loạn thần khác là chất chủ vận D2 và 5-HT2A. Cariprazine đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2015 và được chỉ định trong điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực. Hành động trên các hệ thống dopaminergic làm cho nó cũng có khả năng hữu ích như một liệu pháp bổ sung trong rối loạn trầm cảm chính.

GDC-0623 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu xử lý Chất rắn.