AKN-028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Leukemia.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amphetamine

Loại thuốc

Kích thích thần kinh trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5mg, 10mg amphetamine sulfate.

Relamorelin đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Gastroparesis, Gastility Gastility, Diab Mellitus, Parkinson's, và Táo bón mãn tính, trong số những người khác.

3-Methylfentanyl (3-MF, mefentanyl) là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl. 3-Methylfentanyl là một trong những loại thuốc mạnh nhất đã được bán rộng rãi trên thị trường chợ đen, ước tính mạnh hơn 400-6000 lần so với morphin tùy thuộc vào loại đồng phân nào được sử dụng (với đồng phân cis là loại mạnh hơn). 3-Methylfentanyl được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1974 và sau đó xuất hiện trên đường phố như là một thay thế cho loại tương tự fentanyl tương tự fentanyl được sản xuất. Tuy nhiên, nó nhanh chóng trở nên rõ ràng rằng 3-methylfentanyl mạnh hơn nhiều so với α-methylfentanyl, và thậm chí còn nguy hiểm hơn. [Wikipedia]

Axit Betulinic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Dysplastic Nevus.

Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình S (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng (R) - và (S) -fluoxetine ).

Các phần trang trí màu của hemoglobin. Nó được tìm thấy miễn phí trong các mô và là nhóm giả trong nhiều hemeprotein. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carmustine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa, nitrosourea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 100 mg trong lọ đơn liều để pha dung dịch và lọ chứa 3 mL dung môi cồn khử nước.

Miếng cấy chứa 7,7 mg.

ORE1001 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm loét đại tràng nhẹ đến trung bình. Nó là một chất ức chế ACE2.

Merestinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư đại trực tràng và ung thư di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clofarabine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư loại chống chuyển hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 1mg/ml.

Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.