Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Niclosamide (niclosamid)

Loại thuốc

Thuốc trị sán

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg

ONT-093 là một chất ức chế sinh học bằng đường uống P-glycoprotein (P-gp). Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, ONT-093 có thể ức chế P-gp và đảo ngược tình trạng kháng đa kháng thuốc ở nồng độ nM mà không ảnh hưởng đến dược động học của paclitaxel.

Tozadenant đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản của Cocaine Dependence.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pamidronate (Pamidronat)

Loại thuốc

Thuốc chống tăng calci huyết, thuốc ức chế tiêu xương, chất dẫn bisphosphonat.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ chứa thuốc dạng bột để pha thành dung dịch đậm đặc (15, 30, 60, 90 mg, có kèm ống dung môi).

Dung dịch đậm đặc 15 mg/ml (lọ 1 ml, 2 ml, 4 ml, 6 ml).

Dung dịch đậm đặc 3 mg/ml (lọ 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml). Dung dịch đậm đặc phải pha loãng trước khi tiêm truyền.

Được dùng dưới dạng muối Dinatri Pamidronate.

Penicillium glaucum chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Myrothecium verrucaria là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Myrothecium verrucaria được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Neflamapimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer và suy giảm nhận thức nhẹ.

Pramocaine (còn được gọi là pramoxine hoặc pramoxine HCI) là thuốc gây tê và chống ngứa tại chỗ. Nó được sử dụng cho nhiều tình trạng da liễu và hậu môn / hậu môn bao gồm vết cắt / bỏng nhỏ, vết côn trùng cắn, nổi mề đay do tiếp xúc với cây thường xuân độc, bệnh trĩ và các rối loạn hậu môn / hậu môn khác. Pramocaine có sẵn và kết hợp với các loại thuốc khác trong các chế phẩm thuốc bôi khác nhau. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn các dao động ion cần thiết cho khử cực màng tế bào thần kinh và lan truyền tiềm năng hành động.

Phấn hoa Pascopyrum smithii là phấn hoa của cây Pascopyrum smithii. Phấn hoa Pascopyrum smithii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Nedaplatin là một chất tương tự bạch kim thế hệ thứ hai [A20300]. Nó ít gây độc cho thận hơn [DB00515] nhưng đã được chứng minh là có hiệu quả tương đương. Nó đã được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản vào năm 1995.

Nafamostat là một chất ức chế protease serine tổng hợp thường được pha chế với axit hydrochloric do các đặc tính cơ bản của nó. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa ghép gan và hội chứng sau lọc máu. Việc sử dụng nafamuler ở các nước châu Á được chấp thuận là một liệu pháp chống đông máu cho bệnh nhân trải qua liệu pháp thay thế thận liên tục do chấn thương thận cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Porfimer sodium

Loại thuốc

Chất cảm quang ác tính

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 75mg/31,8mL; 2,5mg/1mL; 15mg/lọ; 75mg/ lọ.