Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

SNX-5422 là một chất ức chế Hsp90 phân tử nhỏ, tổng hợp. Là một công thức uống cho thấy hiệu quả và khả năng dung nạp mạnh, SNX-5422 được định vị là một liệu pháp đột phá với khả năng ứng dụng rộng rãi trên nhiều loại ung thư.

Mk 0752 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00572182 (MK0752 trong điều trị bệnh nhân trẻ bị ung thư thần kinh trung ương tái phát hoặc tái phát).

Latrepirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer và bệnh Huntington.

Lcb01 0371 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01554995 (Một nghiên cứu lâm sàng, ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, nghiên cứu liều đơn).

Landiolol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Dược động học / Nghiên cứu Động lực học.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levocarnitine

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ chuyển hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 150 mg, 300 mg.

Hỗn dịch uống 30%.

Tiêm tĩnh mạch 200 mg/ml (5ml)

LCL161 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, Neoplasms, khối u rắn, ung thư vú và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Letrozole (letrozol)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế aromatase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ledipasvir

Sofosbuvir

Loại thuốc

Chất kháng virus tác động trực tiếp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: Dạng phối hợp ledipasvir 90 mg và sofosbuvir 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50mg, 100mg, 125mg, 150mg, 188mg, 250mg, 375mg.

Viên nang: 20mg, 72.5mg, 100mg, 125mg, 150mg.

Miếng dán: 3g/100g.

Dung dịch uống: 10.24 mg/ml, 400mg/ 5ml, 800mg/ 5ml, 1200mg/ 5ml.

MK-0777 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt, Rối loạn lo âu và Rối loạn lo âu tổng quát.