Gevokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá, viêm xương khớp, viêm màng bồ đào Behcet, Gangodosa Gangrenosum và viêm màng bồ đào bệnh Behcet, trong số những người khác. Gevokizumab hoạt động như một bộ điều biến mất cân bằng cytokine trong tình trạng bệnh qua trung gian IL-1. Nó có ái lực liên kết rất cao 300fM và ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể IL-1.

Acrothecium robustum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acrothecium chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Nhôm zirconium pentachlorohydrex gly, hay Aluminium zirconium Tetrachlorohydrex Glycine, thường được sử dụng làm chất chống mồ hôi trong nhiều sản phẩm khử mùi. Nó là một phức hợp phối hợp của Nhôm zirconium pentachlorohydrate và glycine. Dạng khan của nó cho phép phân tử hấp thụ độ ẩm.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Cerliponase alfa là một phương pháp điều trị thay thế enzyme cho một dạng bệnh Batten cụ thể. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn để làm chậm mất khả năng đi lại (tham vọng) ở bệnh nhân nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên bị thiếu lipofuscinosis ceroidal neuroidal type 2 (CLN2), còn được gọi là thiếu hụt tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) . Tiêm thuốc vào não cho phép hấp thu đáng kể vào não. Cerliponase alfa đã được phê duyệt vào tháng 4 năm 2017 (với tên Brineura).

AZD3839 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về An toàn, Khả năng dung nạp, Bệnh Alzheimer và Nồng độ Máu.

LTX-109 đã được nghiên cứu để điều trị Viêm da dị ứng, Bệnh chàm / Viêm da nhẹ và Nhiễm khuẩn Gram dương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Montelukast

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể leukotriene.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nhai: Montelukast natri 4mg, 5mg.

Viên nén bao phim: Montelukast natri 10mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: montelukast natri 4mg.

Mangostin là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

LY3023414 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasm, Solid Tumor, COLON CANCER, BREAST CANCER và Advanced Cancer, trong số những nghiên cứu khác.

Loprazolam là một imidazobenzodiazepine với các đặc tính giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương. Nó được chỉ định để điều trị chứng mất ngủ ngắn hạn bao gồm khó ngủ và / hoặc thức giấc về đêm thường xuyên. Loprazolam chỉ được khuyến cáo là một liệu pháp ngắn hạn, do các tác dụng phụ liên quan đến thuốc bao gồm các triệu chứng phụ thuộc và cai thuốc. Nó là một bộ điều biến tích cực của thụ thể GABA-A giúp tăng cường dẫn truyền thần kinh ức chế. Nó không phải là thuốc được FDA chấp thuận.

Odalasvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, Nhiễm trùng Viêm gan C mãn tính và mãn tính.